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公开(公告)号：CN111505279B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010309350.1
申请日：2020-04-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/52 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及免疫层析分析技术领域，具体涉及一种银生长增强超灵敏检测轮状病毒的方法，该方法在传统胶体金免疫层析试纸条的基础上引入可控银生长技术放大试纸条检测线胶体金探针的光学信号强度，步骤如下：(1)胶体金免疫层析试纸条的制备；(2)银生长液的配置；(3)可控银生长比色信号放大处理。本发明具有操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快、结果易读，且无需其他辅助仪器设备，可用于临床和突发事件的现场快速超灵敏检测轮状病毒以及大规模的流行病学调查。
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公开(公告)号：CN114778843A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210243962.4
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/52 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于多重定量检测多种真菌毒素的免疫层析试纸条及其应用，在传统胶体金免疫层析试纸条的基础上引入具有不同发射波长的多色聚集诱导发光微球作为标记材料提高了检测线的输出信号强度，从而实现待测物的高灵敏检测；而且通过在硝酸纤维膜上喷涂多条检测线实现对多种真菌毒素的同时检测，有效提高了检测效率。本发明提供的试纸条操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快(20‑30min)、结果易读，可用于粮油类作物中多种真菌毒素等的现场快速灵敏检测。本发明有效解决了传统多重免疫层析试纸条检测灵敏度低、检测结果易出现偏差的缺陷。
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公开(公告)号：CN111505281A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010310112.2
申请日：2020-04-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种灵敏检新型冠状病毒抗体的增敏型免疫层析试剂盒，该试剂盒在胶体金免疫层析试纸条的基础上引入可控铜生长技术放大其检测线胶体金探针的光学信号强度，从而实现待测物的高灵敏检测。所述试剂盒包括胶体金免疫层析试纸条和铜生长液，胶体金免疫层析试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸依次固定于PVC塑料底板上；所述铜生长液包括铜生长A液和铜生长B液。本发明提供的试剂盒操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快(20-30min)、结果易读，且无需其他辅助仪器设备，可用于临床和突发事件的现场快速超灵敏检测以及大规模的流行病学调查。
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公开(公告)号：CN111505279A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010309350.1
申请日：2020-04-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/52 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及免疫层析分析技术领域，具体涉及一种银生长增强超灵敏检测轮状病毒的方法，该方法在传统胶体金免疫层析试纸条的基础上引入可控银生长技术放大试纸条检测线胶体金探针的光学信号强度，步骤如下：(1)胶体金免疫层析试纸条的制备；(2)银生长液的配置；(3)可控银生长比色信号放大处理。本发明具有操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快、结果易读，且无需其他辅助仪器设备，可用于临床和突发事件的现场快速超灵敏检测轮状病毒以及大规模的流行病学调查。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114778825B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202210244161.X
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/576 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法，比率荧光探针包括红色和绿色的AIE荧光微球。将红色AIE微球偶联抗原，绿色荧光微球偶联生物素或地高辛抗体，ELISA包被抗体和链霉亲和素或地高辛全抗原。在ELISA反应体系中，红色AIE荧光微球偶联的抗原与ELISA上的抗体结合，在610nm处发出红色荧光，读值记为R；绿色AIE荧光微球偶联的生物素与ELISA板上的链霉亲和素结合或地高辛抗体与地高辛全抗原结合，在501nm处发出绿色荧光，读值记为G。通过计算R/G的值可以定量检测目标物浓度。本发明通过自校准将外部干扰降至最低，同时省去使用酶标二抗催化显色不稳定以及ELISA自身繁琐的步骤，为解决传统ELISA方法操作繁琐且易出现背景干扰等问题提供新技术和新思路。
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公开(公告)号：CN114644769B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210243963.9
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公布了一种调控发射波长及亮度的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光染料、聚马来酸酐十八碳烯和聚苯乙烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到聚集诱导发光微球。通过调整聚合物比例使微球提供的聚合物微环境不同，聚集诱导发光微球的发光性能最高提升3‑10倍；发射波长最高变化70nm。较传统荧光微球相比，本发明制备的聚集诱导发光微球仅使用一种荧光基团，即可达到多色荧光输出。
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公开(公告)号：CN114644769A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210243963.9
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公布了一种调控发射波长及亮度的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光染料、聚马来酸酐十八碳烯和聚苯乙烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到聚集诱导发光微球。通过调整聚合物比例使微球提供的聚合物微环境不同，聚集诱导发光微球的发光性能最高提升3‑10倍；发射波长最高变化70nm。较传统荧光微球相比，本发明制备的聚集诱导发光微球仅使用一种荧光基团，即可达到多色荧光输出。
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公开(公告)号：CN114778825A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210244161.X
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/576 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法，比率荧光探针包括红色和绿色的AIE荧光微球。将红色AIE微球偶联抗原，绿色荧光微球偶联生物素或地高辛抗体，ELISA包被抗体和链霉亲和素或地高辛全抗原。在ELISA反应体系中，红色AIE荧光微球偶联的抗原与ELISA上的抗体结合，在610nm处发出红色荧光，读值记为R；绿色AIE荧光微球偶联的生物素与ELISA板上的链霉亲和素结合或地高辛抗体与地高辛全抗原结合，在501nm处发出绿色荧光，读值记为G。通过计算R/G的值可以定量检测目标物浓度。本发明通过自校准将外部干扰降至最低，同时省去使用酶标二抗催化显色不稳定以及ELISA自身繁琐的步骤，为解决传统ELISA方法操作繁琐且易出现背景干扰等问题提供新技术和新思路。
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公开(公告)号：CN111505280A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010310111.8
申请日：2020-04-17
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/52 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及免疫层析分析技术领域，具体涉及一种超灵敏检测单增李斯特菌的胶体金免疫层析试剂盒，所述试剂盒由胶体金免疫层析试纸条和比色信号放大试剂组成，所述试纸条采用双抗体夹心法检测单增李斯特菌；所述比色信号放大试剂由金生长A液和金生长B液组成，金生长A液为聚合物和三价金离子(Au3+)混合的配位生长液，金生长B液为对苯二酚和柠檬酸三钠混合的溶液。本发明具有操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快、结果易读，且无需其他辅助仪器设备，可用于临床和突发事件的现场快速超灵敏检测以及大规模的流行病学调查。
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