含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN110327294A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910655613.1

    申请日:2019-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液,每1000mL注射液含有:恩诺沙星或/和其盐50~300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺0~200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺包合物0~150g、助悬剂5~20g、润湿剂5~15g,余量为分散介质,且以分散形式存在的氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺、氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺包合物不能同时为0。本发明注射液仅注射1次,即可标本兼治,更能增强动物顺应性,减少动物应激,促进和改善疾病的转归和预后。长期放置后药物微粒仍能分散均匀;本发明注射液无需在无菌条件下操作,只需分装后115℃灭菌30分钟即实现灭菌,灭菌前后注射液的各指标均符合规定,适合工业化生产。

    一种鱼腥草注射用原位凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN103494929A

    公开(公告)日:2014-01-08

    申请号:CN201310463953.7

    申请日:2013-10-09

    Abstract: 本发明属动物用药物制剂领域,涉及一种鱼腥草注射用原位凝胶制剂及其制备方法,其包含如下组分:新鲜鱼腥草蒸馏液40.0-75.0重量份、泊洛沙姆407(P407)16.5-29.5重量份、泊洛沙姆188(P188)0.5-11.5重量份、高分子阻滞剂0.02-11.0重量份、增溶稳定剂0.1-10.0重量份、防腐剂0.01-3.0重量份,所得制剂每毫升相当于原生药新鲜品6.0-10.0克。本发明制剂在室温下为自由流动的液体,肌肉注射或皮下注射给药后形成半固体凝胶,可持续稳定释药,实现一个疗程仅给药一次。具有制备简单、性质稳定、给药方便、疗效确切,动物适应性强等优点。本发明制剂具有抗菌、抗病毒、抗炎、调节免疫等广泛的药理作用,适用于防治猪、牛、羊、犬、猫等动物疾病。

    恩诺沙星注射用原位凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN103385850A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310325051.7

    申请日:2013-07-31

    Abstract: 本发明属动物专用药物制剂领域,涉及一种恩诺沙星注射用原位凝胶制剂及其制备方法,其包含如下组分:恩诺沙星5.0-20.0重量份、P40714.5-32.5重量份、P1880.5-10.5重量份、水25.0-90.0重量份、高分子阻滞剂0.01-10.0重量份、防腐剂0.01-3.0重量份、pH调节剂适量。本发明制剂在室温下为自由流动的液体,肌肉注射或皮下注射给药后形成半固体凝胶,实现一个疗程仅给药一次,具有制备简单、性质稳定、给药方便、给药持效时间长,疗效确切,动物适应性强、无毒副作用和不良反应等优点。本发明制剂具有广谱抗菌作用,可作为防治猪、羊、犬、猫、牛等动物疾病用药。

    复方硫酸庆大霉素注射用原位凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN103340882A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310325064.4

    申请日:2013-07-31

    Abstract: 本发明属动物用药物制剂领域,涉及一种复方硫酸庆大霉素注射用原位凝胶制剂及其制备方法,其包含如下组分:庆大霉素9.0重量份(900万单位)、TMP 6.0重量份、P40715.5-30.5重量份、P188 0.5-10.5重量份、水30.0-90.5重量份、高分子阻滞剂0.01-10.0重量份、增溶稳定剂5.0-45.0重量份、防腐剂0.01-3.0重量份、抗氧剂0.01-5.0重量份、pH调节剂适量。本发明制剂在室温下为自由流动的液体,肌肉注射或皮下注射给药后形成半固体凝胶,实现一个疗程仅给药一次,具有制备简单、性质稳定、给药方便、给药持效时间长,疗效确切,动物适应性强、无毒副作用和不良反应等优点。本发明制剂具有广谱抗菌作用,可作为防治猪、羊、犬、猫、牛等疾病用药。

    宠物用阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾速溶咀嚼片及其制备方法

    公开(公告)号:CN102512386A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110425607.0

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 本发明属于兽药领域,涉及宠物用阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾速溶咀嚼片及其制备方法。该速溶咀嚼片是在现有阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾剂型基础上,结合口崩片口腔内释药速度快,但崩脆度较差;咀嚼片虽可咀嚼,但崩解释药速度慢,制备出阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾速溶咀嚼片,极大地方便宠物给药,又能充分发挥阿莫西林的抗菌特点。该速溶咀嚼片的制备方法为:先将阿莫西林或阿莫西林与克拉维酸钾及相关辅料粉碎过50~100目筛;将主药与所选辅料,按合适比例混合均匀,制湿颗粒,经干燥、整粒后,压片,即得。本速溶咀嚼片具有广谱抗菌作用,可用于防治宠物细菌感染。使用时,将制剂放在宠物嘴中,咀嚼很快融化,较好地解决了宠物给药的便利顺应性。

    含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN110327294B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN201910655613.1

    申请日:2019-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种含恩诺沙星和氟尼辛的复方长效注射液,每1000mL注射液含有:恩诺沙星或/和其盐50~300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺0~200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺包合物0~150g、助悬剂5~20g、润湿剂5~15g,余量为分散介质,且以分散形式存在的氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺、氟尼辛和/或氟尼辛葡甲胺包合物不能同时为0。本发明注射液仅注射1次,即可标本兼治,更能增强动物顺应性,减少动物应激,促进和改善疾病的转归和预后。长期放置后药物微粒仍能分散均匀;本发明注射液无需在无菌条件下操作,只需分装后115℃灭菌30分钟即实现灭菌,灭菌前后注射液的各指标均符合规定,适合工业化生产。

    含头孢噻呋和氟尼辛的复方长效注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN109568316A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811553617.0

    申请日:2018-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种含头孢噻呋和氟尼辛的复方长效注射液,每1000mL注射液含有:头孢噻呋(以头孢噻呋计)20~300g、以分散形式存在的氟尼辛或氟尼辛葡甲胺(以氟尼辛计)10~200g、氟尼辛或氟尼辛葡甲胺固体分散体(以氟尼辛计)10~200g、高分子阻滞剂0.5~100g、润湿剂0.5~100g、抗氧化剂0.2~50g,余量为分散介质。本发明注射液中头孢噻呋稳定性良好,久置不再分层,同时对注射液的挂壁现象有明显改善;仅注射1次,即可抑杀感染细菌又能及时缓解感染引发的热、痛及炎症,标本兼治,节约成本,省时省力,更能增强动物顺应性,减少动物应激,促进和改善疾病的转归和预后。

    一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102512417B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201110425629.7

    申请日:2011-12-16

    Abstract: 本发明属于兽药领域,涉及一种防治家畜子宫内膜炎用复方利福昔明干混悬剂及其制备方法。该利福昔明新鱼腥草素钠干混悬剂,以利福昔明和新鱼腥草素钠为活性成分,与药学上可接受的辅料制成干混悬剂。其制备方法为:先将原料进行超微粉碎处理;将处理好的利福昔明、新鱼腥草素钠与适量填充剂、助悬剂、表面活性剂、润滑剂、吸附剂、pH缓冲剂,按等量递增混合法,混合均匀;分装用100℃流通蒸汽灭菌1h,即得。利福昔明为新型利福霉素类广谱半合成抗生素类药物,具有广谱抗菌、抗毒素等优点,可较好的防治奶牛子宫内膜炎;新鱼腥草素钠具有抗菌消炎,并增强机体免疫力,能够协同利福昔明抗菌消炎,对防治奶牛子宫内膜炎有很好的防治效果。

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