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公开(公告)号：CN118271410A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410570411.8
申请日：2024-05-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了效应蛋白MoUPE7在调控稻瘟菌致病力中的应用。本发明通过构建基因MoUPE7的敲除载体并将其导入稻瘟菌原生质体，对所得敲除突变体的分生孢子萌发情况和致病力等进行分析发现，敲除基因MoUPE7会使稻瘟菌分生孢子的萌发和附着胞形成延迟，对H2O2的敏感性增加以及对水稻致病力的显著降低。即抑制效应蛋白MoUPE7的表达可以降低稻瘟菌致病力，降低其对水稻产量和品质的影响，可将能够抑制效应蛋白MoUPE7表达的试剂用于稻瘟病的防治。本发明不仅丰富了稻瘟菌的致病机理，也有利于稻瘟病绿色防控产品的开发。
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公开(公告)号：CN118085044A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410075167.8
申请日：2024-01-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了蛋白FoUPE7在降低香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建编码香蕉枯萎病菌蛋白FoUPE7的基因(FoUPE7)的敲除质粒和回补质粒，利用所述敲除质粒和回补质粒分别转化对应原生质体，筛选得到FoUPE7敲除突变体和回补突变体发现并进行致病力分析发现，敲除基因FoUPE7会显著降低香蕉枯萎病菌的致病力，而将基因回补回去后，香蕉枯萎病菌的致病力恢复且与野生型相当，表明蛋白FoUPE7为香蕉枯萎病菌致病力相关蛋白，调控香蕉枯萎病菌的致病力，可将其作为靶点用于香蕉枯萎病的防治。本发明为香蕉枯萎病菌的防治提供了新的靶点，有利于香蕉枯萎病防治制剂的开发。
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公开(公告)号：CN111534527B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010315617.8
申请日：2020-04-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种基因FoPao在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体ΔFoPao；通过构建基因回补载体，将其导入ΔFoPao原生质体；利用随机插入方法，将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体ΔFoPao‑com。致病性试验表明，基因FoPao的缺失显著增加了香蕉枯萎病菌的毒力；将该基因回补后，回补突变体的毒力与香蕉枯萎病菌野生型一致。本发明证实FoPao与香蕉枯萎病菌的致病性有关。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制。
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公开(公告)号：CN113174390A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110247234.6
申请日：2021-03-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌FoNpp1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建基因敲除载体，将FoNpp1基因导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体；通过构建基因回补载体，利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体。敲除突变体在生长发育方面不存在缺陷，对高渗胁迫、氧化胁迫等不敏感。致病性测定结果表明，与香蕉枯萎病菌野生型相比，敲除突变体镰刀菌酸含量及对巴西蕉的致病力显著降低。表明FoNpp1基因是香蕉枯萎病菌的致病相关基因，FoNpp1是香蕉枯萎病菌致病性所必需的，在防控香蕉枯萎病中具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110183521A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910433251.1
申请日：2019-05-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种稻瘟菌基因MoRMD1在调控稻瘟菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入稻瘟菌原生质体；利用同源重组方法将该基因MoRMD1从稻瘟菌中敲除，获得敲除突变体ΔMoRMD1；所得到的稻瘟菌敲除突变体在附着胞形成方面存在缺陷，并且MoRMD1对维持细胞壁的完整性有重要作用。致病性试验表明，MoRMD1的缺失显著降低了稻瘟菌的毒力，在水稻叶片上不能形成明显病斑。本发明证实MoRMD1是稻瘟菌附着胞形成、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明稻瘟菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109536432A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811162769.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌分泌蛋白的提取方法及应用shotgun技术研究其分泌蛋白质组的方法，包括以下步骤：S1.稻瘟菌分生孢子的培养：将稻瘟菌菌丝接种至PDA培养基中进行培养；向培养基中加入无菌水，捣碎菌丝，转至西红柿燕麦培养基中，涂抹均匀，28℃下光照培养2～4d；将培养基表面菌丝打断，再加入无菌水，洗去培养基表面菌丝，28℃下光照培养2～4d进行产孢；加入无菌水进行冲洗，收集分生孢子，过滤后得到浓缩的稻瘟菌分生孢子悬浮液；S2.采用超滤法制备稻瘟菌分生孢子分泌蛋白。本发明通过优化稻瘟菌分生孢子的培养和分泌蛋白的诱导提取步骤，避免了复杂的样品前处理过程；并应用shotgun技术，高通量分析鉴定了稻瘟菌分泌蛋白；本发明对于探究稻瘟菌的致病机理有重要意义。
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公开(公告)号：CN117721136A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311667882.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了蛋白Fobut在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建编码香蕉枯萎病菌蛋白Fobut的基因(Fobut)的敲除质粒和回补质粒并分别转化相应原生质体，获得了Fobut的缺失突变体和回补突变体。通过观察缺失突变体和回补突变体的表型并进行致病力分析发现，敲除基因Fobut可以明显降低香蕉枯萎病菌的致病力，而回补后其致病力得以恢复，表明蛋白Fobut与香蕉枯萎病菌的致病力相关，可将其作为靶点用于香蕉枯萎病的防治。本发明丰富了香蕉枯萎病菌致病力相关的蛋白数据库，有利于香蕉枯萎病的防治。
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公开(公告)号：CN114807208B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210542206.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入Foc4原生质体，获得敲除突变体ΔFoAtg27；通过构建基因回补载体，将其导入敲除突变体原生质体，获得回补突变体ΔFoAtg27‑com。与Foc4相比，ΔFoAtg27产孢量显著降低，对刚果红胁迫的敏感性显著下降；致病性试验表明，FoAtg27的缺失使Foc4的致病力显著降低；将该基因回补后，其产孢量和致病力得到恢复。本发明证实FoAtg27基因是Foc4分生孢子产生和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明Foc4的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN114773440B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210542266.3
申请日：2022-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUpe2在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入Foc4原生质体；利用同源重组方法将该基因从Foc4中敲除，获得敲除突变体ΔFoUpe2；通过构建基因回补载体，将其导入ΔFoUpe2原生质体；利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体ΔFoUpe2‑com。与Foc4相比，ΔFoUpe2对SDS胁迫的敏感性显著升高；致病性试验表明，FoUpe2的缺失使Foc4的致病力显著升高；将该基因回补后，其致病力得到恢复。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN113174390B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202110247234.6
申请日：2021-03-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌FoNpp1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建基因敲除载体，将FoNpp1基因导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体；通过构建基因回补载体，利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体。敲除突变体在生长发育方面不存在缺陷，对高渗胁迫、氧化胁迫等不敏感。致病性测定结果表明，与香蕉枯萎病菌野生型相比，敲除突变体镰刀菌酸含量及对巴西蕉的致病力显著降低。表明FoNpp1基因是香蕉枯萎病菌的致病相关基因，FoNpp1是香蕉枯萎病菌致病性所必需的，在防控香蕉枯萎病中具有较大的应用前景。
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