蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN114807208B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210542206.1

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 本发明公开一种蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入Foc4原生质体,获得敲除突变体ΔFoAtg27;通过构建基因回补载体,将其导入敲除突变体原生质体,获得回补突变体ΔFoAtg27‑com。与Foc4相比,ΔFoAtg27产孢量显著降低,对刚果红胁迫的敏感性显著下降;致病性试验表明,FoAtg27的缺失使Foc4的致病力显著降低;将该基因回补后,其产孢量和致病力得到恢复。本发明证实FoAtg27基因是Foc4分生孢子产生和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明Foc4的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

    蛋白FoUpe2在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN114773440B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202210542266.3

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUpe2在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入Foc4原生质体;利用同源重组方法将该基因从Foc4中敲除,获得敲除突变体ΔFoUpe2;通过构建基因回补载体,将其导入ΔFoUpe2原生质体;利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中,获得回补突变体ΔFoUpe2‑com。与Foc4相比,ΔFoUpe2对SDS胁迫的敏感性显著升高;致病性试验表明,FoUpe2的缺失使Foc4的致病力显著升高;将该基因回补后,其致病力得到恢复。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

    蛋白FoUPE1在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN113201054A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110556494.1

    申请日:2021-05-21

    Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUPE1在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入香蕉枯萎病菌原生质体;利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除,获得敲除突变体△Foupe1;试验证明,与Foc4相比,△Foupe1菌落生长速率下降且产孢量显著降低,对氧化胁迫耐受性下降;致病性试验表明,FoUPE1的缺失使Foc4的致病力显著降低;将该基因回补后,其致病力得到恢复。本发明证实FoUPE1是香蕉枯萎病菌分生孢子产生、应对氧化胁迫和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

    蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN114807208A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210542206.1

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 本发明公开一种蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入Foc4原生质体,获得敲除突变体ΔFoAtg27;通过构建基因回补载体,将其导入敲除突变体原生质体,获得回补突变体ΔFoAtg27‑com。与Foc4相比,ΔFoAtg27产孢量显著降低,对刚果红胁迫的敏感性显著下降;致病性试验表明,FoAtg27的缺失使Foc4的致病力显著降低;将该基因回补后,其产孢量和致病力得到恢复。本发明证实FoAtg27基因是Foc4分生孢子产生和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明Foc4的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

    基因FoUPE3在防治香蕉枯萎病中的应用

    公开(公告)号:CN113956337A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111131982.4

    申请日:2021-09-26

    Abstract: 本发明提供了基因FoUPE3在防治香蕉枯萎病中的应用。本发明通过敲除并回补基因FoUPE3,获得了Foc4敲除突变体△FoUPE3和回补突变体△FoUPE3‑com。致病性测定表明,敲除突变体△FoUPE3的致病性显著降低,回补突变体△FoUPE3‑com的致病性则恢复到Foc4野生型水平。此外,敲除突变体△FoUPE3中5个镰刀菌酸合成关键基因的表达量显著下降,表明敲除FoUPE3基因影响了Foc4中镰刀菌酸的合成。本发明不仅有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,还为开发香蕉枯萎病菌的有效杀菌剂提供了靶标基因。

    FoCupin1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN114196681B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202111086213.7

    申请日:2021-09-16

    Abstract: 本发明公开一种FoCupin1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入香蕉枯萎病菌原生质体,获得敲除突变体ΔFoCupin1。该突变体与野生型相比,菌落生长速率、产孢量、细胞壁完整性、抗高渗透胁迫、抗氧化胁迫、玻璃纸穿透等方面没有显著差异。致病性测定表明,FoCupin1基因的缺失导致香蕉枯萎病菌致病性显著降低;将该基因回补后,其致病性则恢复到野生型水平。qRT‑PCR分析表明,敲除突变体中镰刀菌酸5个关键合成基因中有4个基因表达量与野生型相比显著降低。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

    蛋白FoUPE1在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN113201054B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202110556494.1

    申请日:2021-05-21

    Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUPE1在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入香蕉枯萎病菌原生质体;利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除,获得敲除突变体△Foupe1;试验证明,与Foc4相比,△Foupe1菌落生长速率下降且产孢量显著降低,对氧化胁迫耐受性下降;致病性试验表明,FoUPE1的缺失使Foc4的致病力显著降低;将该基因回补后,其致病力得到恢复。本发明证实FoUPE1是香蕉枯萎病菌分生孢子产生、应对氧化胁迫和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

    基因FoUPE3在防治香蕉枯萎病中的应用

    公开(公告)号:CN113956337B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202111131982.4

    申请日:2021-09-26

    Abstract: 本发明提供了基因FoUPE3在防治香蕉枯萎病中的应用。本发明通过敲除并回补基因FoUPE3,获得了Foc4敲除突变体△FoUPE3和回补突变体△FoUPE3‑com。致病性测定表明,敲除突变体△FoUPE3的致病性显著降低,回补突变体△FoUPE3‑com的致病性则恢复到Foc4野生型水平。此外,敲除突变体△FoUPE3中5个镰刀菌酸合成关键基因的表达量显著下降,表明敲除FoUPE3基因影响了Foc4中镰刀菌酸的合成。本发明不仅有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,还为开发香蕉枯萎病菌的有效杀菌剂提供了靶标基因。

    蛋白FoUpe2在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN114773440A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210542266.3

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUpe2在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入Foc4原生质体;利用同源重组方法将该基因从Foc4中敲除,获得敲除突变体ΔFoUpe2;通过构建基因回补载体,将其导入ΔFoUpe2原生质体;利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中,获得回补突变体ΔFoUpe2‑com。与Foc4相比,ΔFoUpe2对SDS胁迫的敏感性显著升高;致病性试验表明,FoUpe2的缺失使Foc4的致病力显著升高;将该基因回补后,其致病力得到恢复。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

    FoCupin1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用

    公开(公告)号:CN114196681A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111086213.7

    申请日:2021-09-16

    Abstract: 本发明公开一种FoCupin1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用,属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体,将其导入香蕉枯萎病菌原生质体,获得敲除突变体ΔFoCupin1。该突变体与野生型相比,菌落生长速率、产孢量、细胞壁完整性、抗高渗透胁迫、抗氧化胁迫、玻璃纸穿透等方面没有显著差异。致病性测定表明,FoCupin1基因的缺失导致香蕉枯萎病菌致病性显著降低;将该基因回补后,其致病性则恢复到野生型水平。qRT‑PCR分析表明,敲除突变体中镰刀菌酸5个关键合成基因中有4个基因表达量与野生型相比显著降低。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制,为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

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