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公开(公告)号:CN119752933A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411918902.3
申请日:2024-12-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种调控树木木质部发育的基因及其应用。所述调控树木木质部发育的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过比较过量表达MYB46的转基因杨树与野生型,发现过量表达MYB46的转基因杨树出现木质部宽度增加的表型,因此MYB46基因是调控杨树木质部发育的关键基因,在林木高产基因工程领域有重要应用价值。
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公开(公告)号:CN119506306A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411918744.1
申请日:2024-12-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种树木抗盐胁迫基因及其应用。所述树木抗盐胁迫基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因的表达量与植物抗盐特性显著正相关,经验证表明,MYB43基因在杨树中过表达后可以显著提升植株的抗盐特性,并且不会抑制植株的生长特性,因此能够用于培育高产、优质、抗盐新品种,为林木抗盐性遗传改良提供了新的分子工具。
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公开(公告)号:CN119351420A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411784887.8
申请日:2024-12-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了一种抗除草剂基因及其应用,属于分子生物技术领域。本发明所述抗除草剂基因编码的氨基酸序列包括SEQ ID No.1。本发明敲除所述抗除草剂基因后,可显著提高植株的除草剂抗性,并显著促进植株的生长,增加净光合速率和木质素含量。因此本发明所述抗除草剂基因能够用于培育高产、优质、抗除草剂的植物新品种,对林木综合抗逆性遗传改良具有极大的应用价值,为林木抗除草剂遗传改良提供了新的分子工具。
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公开(公告)号:CN118956891A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411017757.1
申请日:2024-07-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种杨树抗渗透胁迫基因及其应用。本发明所述杨树抗渗透胁迫基因为NATB CATALYTIC SUBUNIT基因,核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,抑制NATB CATALYTIC SUBUNIT基因在植物体中的表达,能有效提高植株在渗透胁迫条件下的净光合速率,促进根系发生;因此NATB CATALYTIC SUBUNIT基因能用于培育高产、优质、抗渗透新品种,对林木综合抗逆性遗传改良具有极大的应用价值,为创制杨树抗渗透新种质提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN111323284A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010036704.X
申请日:2020-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种烟草叶片和原生质体的线粒体荧光标记方法,该方法包括以下步骤:步骤一、配制含有Mitotracker Red CMXRos染料的工作液;步骤二、分离烟草叶片和原生质体,将烟草叶片和原生质体在含有Mitotracker Red CMXRos染料的工作液中染色;步骤三、采用缓冲液对已染色的烟草叶片和原生质体进行清洗;步骤四、采用激光共聚焦显微镜对经过步骤三种清洗好的烟草叶片和原生质体观察拍照,其中激发波长为559nm,发射波长为600-630nm。本发明提供一种操作简单、节约时间、染色效果好的烟草叶片和原生质体的线粒体荧光标记方法。
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公开(公告)号:CN112011559A
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN202010687387.8
申请日:2020-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明为一种分析毛果杨己糖激酶基因家族的方法,本发明的目的在于提供毛果杨己糖激酶基因家族分析的方法以及其对愈伤分化的影响,本发明的第一个方面是克隆毛果杨己糖激酶基因家族,本发明的第二个方面是通过生物信息学的方法分析毛果杨己糖激酶基因家族,包括:预测蛋白的基因组结构;蛋白基本特征的分析;蛋白氨基酸序列建模;蛋白亚细胞定位预测;毛果杨和拟南芥的己糖激酶基因家族进化树分析。本发明的第三个方面是体外原核诱导毛果杨己糖激酶蛋白,并进行蛋白的纯化。本发明的第四个方面是分析己糖激酶基因家族在杨树的不同组织中的表达模式。本发明的第五个方面是分析毛果杨己糖激酶家族在愈伤分化过程中的调控作用。
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公开(公告)号:CN118703530A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411012552.4
申请日:2024-07-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12N15/113 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种杨树抗盐胁迫基因及其应用。本发明提供的杨树抗盐胁迫基因为N‑ALPHA‑ACETYLTRANSFERASE 20基因,核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;该基因的表达量与植物抗盐特性显著正相关,经实施例验证,N‑ALPHA‑ACETYLTRANSFERASE 20基因在杨树中过表达后可以显著提升植株的抗盐特性,并且不会抑制植株的生长特性,因此能够用于培育高产、优质、抗盐新品种,为林木抗盐性遗传改良提供了新的分子工具。
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