一种等温聚合酶链反应分析仪校准试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN116790584A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310817917.X

    申请日:2023-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种等温聚合酶链反应分析仪校准试剂盒及其应用,属于基因工程技术领域。该试剂盒包括标准物质、扩增引物组、反应缓冲液、聚合酶、染料以及阴性对照;其中所述标准物质为质粒DNA,梯度浓度水平为100‑106copies/μL,所述扩增引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑6所示,所述聚合酶为BstDNA聚合酶,所述染料为LAMP荧光染料(激发:485nm,发射:498nm,检测通道为#imgabs0#GreenI或FAM通道)。本发明提供的等温PCR仪校准用试剂盒和校准技术满足了等温PCR仪的校准需求,填补了技术空白。

    一种单细胞计数的方法及其系统

    公开(公告)号:CN113640198A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110844306.5

    申请日:2021-07-26

    Abstract: 本发明的方法以荧光标记的单细胞为检测对象,基于微流控芯片形成微米级的流道实现类似流式的“液流聚焦”,直接识别单细胞产生的荧光信号并计数,最后根据一定的数学模型得到样本中的细胞浓度。采用微米级的微流控芯片作为样本流道,依托微流控芯片精细的的加工工艺,直接通过缩小中央流道宽高的方式实现样本流聚焦(无需鞘液挤压),与传统流式细胞仪的液流系统相比液路更简单,更稳定。作为一种高灵敏度,高准确性的细胞定量方法,是一种潜在的计量基准方法,具有广阔的应用前景。

    一种基于分子排阻色谱-电感耦合等离子体质谱联用的线性质粒DNA含量的检测方法

    公开(公告)号:CN110487923B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201910221954.8

    申请日:2019-03-22

    Abstract: 本发明涉及线性质粒DNA含量的检测方法,包括下述步骤:(1)待测线性质粒DNA样本的纯化;(2)将经纯度检测符合要求的待测线性质粒DNA方法进行消解;(3)以磷标准物质为标准,以磷标准物质特性量值和相对应的分子排阻色谱‑电感耦合等离子体质谱检测得到的质谱峰面积制作标准曲线,然后对消解后的线性质粒DNA样本进行分子排阻色谱‑电感耦合等离子体质谱分析,用得到的线性质粒DNA对应的质谱峰面积和标准曲线进行定量分析。本发明用分子排阻色谱方法对线性质粒DNA进行纯度分析,可有效的将无机磷、核苷酸、寡聚核苷酸与质粒DNA分离开,可有效排除核苷酸、寡聚核苷酸、无机磷等非质粒DNA来源的磷干扰,保障了基于质粒DNA中磷元素定量的质粒DNA定量的准确可靠。

    一种高危型HPV核酸检测假病毒标准物质

    公开(公告)号:CN113528469A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110815581.4

    申请日:2021-07-19

    Abstract: 本发明提供了一种高危型HPV核酸检测假病毒标准物质。其是将编码HPV衣壳蛋白的L1基因连入腺病毒载体,转染细胞,收集假病毒颗粒,纯化假病毒颗粒,最终用保护剂溶解分装即成。本发明较好的克服了游离DNA对假病毒核酸定量准确性的影响,也利于保证分装后标准物质的均匀性。假病毒是由衣壳蛋白包裹DNA遗传物质,与HPV病毒的结构相近,克服了质粒DNA质控范围的局限性,是科学性更强的标准物质形式。

    定性和定量测量数据的计量学处理方法

    公开(公告)号:CN107516014B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201710756227.2

    申请日:2017-08-29

    Abstract: 本发明涉及一种定性和定量测量数据的计量学处理方法,包括测量装置、控制装置和存储器,包括如下处理步骤:测量仪器对被测物进行测量,采集被测数据;将测量数据保存在第一存储器中;确定测量结果的置信范围,将测量结果的置信范围保存在第二存储器中;测量结果符合性的判定;将从第一存储器依次提取单次测量结果xi,与第二存储器中提取测量结果的置信区间X进行比对,将判定结果保存在第三存储器中。本发明定性和定量测量数据的计量学处理方法,实现了采用数学体系对定性测量结果的表示,使得定性测量后续的评定结论完全依赖数学体系的运算进行描述,实现在指定概率下定性和定量结果置信范围的计算与表示。

    一种高危型HPV核酸检测假病毒标准物质

    公开(公告)号:CN113528469B

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202110815581.4

    申请日:2021-07-19

    Abstract: 本发明提供了一种高危型HPV核酸检测假病毒标准物质。其是将编码HPV衣壳蛋白的L1基因连入腺病毒载体,转染细胞,收集假病毒颗粒,纯化假病毒颗粒,最终用保护剂溶解分装即成。本发明较好的克服了游离DNA对假病毒核酸定量准确性的影响,也利于保证分装后标准物质的均匀性。假病毒是由衣壳蛋白包裹DNA遗传物质,与HPV病毒的结构相近,克服了质粒DNA质控范围的局限性,是科学性更强的标准物质形式。

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