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公开(公告)号：CN106916219A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710228093.7
申请日：2017-04-10
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段的合成方法，利用液相合成多肽方法，以稳定同位素标记或非标记缬氨酸为起始原料，和Fmoc保护的非标记或者标记甘氨酸，在缩合剂的作用下，合成二肽，然后脱掉保护基Fmoc，再和Fmoc保护的非标记或者标记异亮氨酸，在缩合剂的作用下，生成三肽，依次和Fmoc保护的非标记或者标记天冬酰胺、酪氨酸、色氨酸、亮氨酸、丙氨酸、组氨酸以及和Cbz保护的非标记或者标记赖氨酸进行反应，最终生成稳定同位素标记α‑乳白蛋白特征肽段VGINYWLAHK。本发明合成的产品化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品中过敏原α‑乳白蛋白的检测需要。
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公开(公告)号：CN106542982A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610928559.X
申请日：2016-10-31
Applicant: 上海化工研究院
CPC classification number: C07C45/61 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C45/82 , C07C49/08
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素氘标记丙酮的制备方法，利用稳定同位素标记重水为同位素原料，在碱性催化剂作用下反应一定时间，与天然丰度丙酮进行氢-氘交换，纯化后得到稳定同位素D标记丙酮。与现有氘标记丙酮的合成技术相比，该方法具有反应条件温和、交换次数少、同位素利用率高的优点，本发明制备的稳定同位素D标记丙酮经分离纯化后，化学纯度达99％以上，同位素丰度达99.5atom％D以上。
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公开(公告)号：CN104876884A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410682721.5
申请日：2014-11-24
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07D251/70 , C07B59/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法，采用2，4-二R基-1，3，5-三嗪-13Cj，15Nm与烷氧基-环丙烷半缩酮-13Cp，Dn进行胺化-还原反应，制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2，4-二R基-6-环丙基-1，3，5-三嗪-13Ci+p，15Nm，Dn。与现有技术相比，本发明技术，可以合成多种不同标记的产品，反应条件温和，原料利用率高，产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。
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公开(公告)号：CN104003901A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410261527.X
申请日：2014-06-12
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C245/10 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记柑橘红2号及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记对苯二酚为原料，经甲基化反应生成稳定同位素标记对苯二甲醚，稳定同位素标记对苯二甲醚经硝化后得到稳定同位素标记1，4-二甲氧基-2-硝基苯，再与还原剂反应，得到稳定同位素标记2，5-二甲氧基苯胺，最后经重氮化与β-萘酚耦合得到稳定同位素标记柑橘红2号。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记柑橘红2号经分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料柑橘红2号检测的需求。
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公开(公告)号：CN102766093A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210285087.2
申请日：2012-08-10
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07D215/56 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记恩诺沙星的合成方法，利用有机合成方法，以稳定同位素标记乙基哌嗪为原料，在碱性液相环境下和7-氯-6-氟-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸反应得到稳定同位素标记恩诺沙星。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记恩诺沙星经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，具有可充分满足食品安全领域违禁兽药检测的需求等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101417939B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810203870.3
申请日：2008-12-02
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C53/126 , C07C51/15 , A61K51/04 , A61K101/00
Abstract: 本发明涉及一种辛酸-1-13C的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将金属镁、溴代正庚烷、无水的溶剂混合，搅拌，加热回流反应得到液体I；(2)将浓硫酸滴加到Ba13CO3中，生成的气体通入另一容器用液氮冷冻；(3)将步骤(1)生成的液体I滴加到步骤(2)生成的液氮冷冻气体中得到液体II；(4)将无水的溶剂加入到剩余的液体I中；(5)将步骤(3)生成的液体II转移到另一容器中，向其中滴加水或5％硫酸的水溶液，得到液体III；(6)将步骤(5)生成的液体III用乙醚萃取三次，中和萃取液到碱性，将该碱性水溶液中和到酸性，用乙醚萃取三次，萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤，将乙醚蒸除，得产品。与现有技术相比，本发明适于连续多次制备或放大制备。
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公开(公告)号：CN101362099A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810200119.8
申请日：2008-09-19
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明提供一种金属改性分子筛，其原料反应体系的无水化学表达式如下式(I)所示：lR·mF·nMe·(SixAlyPz)O2，(I)；其中，R为有机胺模板剂，l为R的摩尔数，l＝0.03－0.6；F为氟离子，m为氟离子的摩尔数，m＝0.03－0.6；Me为存在于所述分子筛中的金属杂原子，n为Me的摩尔数，n＝0.02－0.60，x、y和z：分别为Si、Al和P的摩尔分数，取值范围为：x：0.01－0.98，y：0.01－0.7，z：0.01－0.6，且满足x+y+z＝1。本发明提供了一种酸量、酸性可同时调节的高性能小粒径硅铝磷晶体分子筛催化剂。
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公开(公告)号：CN100424073C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200510030037.X
申请日：2005-09-27
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07D209/20
Abstract: 本发明涉及一种DL-色氨酸-α-15N的合成方法，该方法的特征是以铵盐-15N或NH3-15N和吲哚-3-丙酮酸为原料，催化氨化还原制备DL-色氨酸-α-15N。DL-色氨酸-α-15N得率可达92%(以消耗的铵盐-15N或NH3-15N计算)，15N丰度大于99%(atom)，纯度大于99%。DL-色氨酸-α-15N是一种重要的氨基酸标记物，可直接作为标记物使用，也可作为中间体合成其它标记物。
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公开(公告)号：CN103254096B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310210019.4
申请日：2013-05-30
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C245/22
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性橙II的合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后经重氮化与间苯二胺耦合转位后得到稳定同位素标记碱性橙II。本发明制备的稳定同位素标记碱性橙II经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
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公开(公告)号：CN104447442A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410734026.9
申请日：2014-12-04
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C315/04 , C07C317/36 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法，以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料，经亲核取代反应生成稳定同位素标记4，4’-二硝基二苯硫醚，氧化后得到稳定同位素标记4，4’-二硝基二苯砜，最后与还原剂反应，得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
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