用于检测联苯吡菌胺的关键原料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118324696A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410274772.8

    申请日:2024-03-11

    Abstract: 本发明公开了用于检测联苯吡菌胺的关键原料及其制备方法与应用,属于检测试剂原料制备领域;本发明采用计算化学的方法对联苯吡菌胺本身结构进行分析,在保留其特征结构的基础上模拟可能的联苯吡菌胺检测试剂关键原料结构,获得能维持联苯吡菌胺的联苯基吡唑酰胺化学结构的关键原料,即原料1、原料2、原料3,并开发原料1、原料2、原料3的制备方法;所述关键原料既保留了联苯吡菌胺的联苯基吡唑酰胺特征化学结构,又能与载体有较好的连接,从而获得既具有免疫反应性,又具有免疫原性的原料‑载体复合物,原料‑载体复合物可通过动物免疫进程制备出大量特异性抗体,获得应用广泛的免疫检测试剂条,能对多场景下的联苯吡菌胺进行精准检测。

    一种可用于提升大黄鱼预制菜品质的贮藏设备与方法

    公开(公告)号:CN118058332A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410317234.2

    申请日:2024-03-20

    Abstract: 本发明涉及大黄鱼贮藏技术领域,且公开了一种可用于提升大黄鱼预制菜品质的贮藏方法,包括以下步骤:S1:收集原料,从水产品养殖处选择鲜活的大黄鱼作为原料;S2:冷冻储存,将收集的大黄鱼原料进行冷冻储存。本发明还提出一种可用于提升大黄鱼预制菜品质的贮藏设备,包括腌制桶,所述腌制桶的圆周外壁位于中部的位置固定连接有抱箍,所述抱箍的圆周外壁固定连接有两个对称分布的连接板。本发明通过检测不同贮藏条件下大黄鱼的质量变化,提升预制菜产品的品质,推动水产品预制菜产业的快速发展,为人们提供更加健康、方便、美味的食品,而且方便对腌制桶进行移动和倾倒,提高了大黄鱼腌制的便捷性。

    一种SPI-Cur-PE纳米复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116998716A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310813343.9

    申请日:2023-07-04

    Abstract: 本发明公开了一种SPI‑Cur‑PE纳米复合物及其制备方法,属于食品加工技术领域;本发明以大豆分离蛋白(Soy isolate protein,SPI)和果胶(Pectin,PE)作为壁材,分别配制预处理SPI溶液、预处理PE溶液以及一定浓度的姜黄素溶液(Curcumin,Cur),采用pH驱动法调节溶质所处环境的酸碱度,使Cur、SPI和PE均匀充分混合进行包埋,构建Cur输送载体,制得SPI‑Cur‑PE纳米复合物;本发明的制备方法采用SPI、PE与Cur复合,反应条件温和,操作简单,无需高温高压的制备条件,符合环境友好要求,并且可用于大批量制备;本发明所制得的SPI‑Cur‑PE纳米复合物可以有效改善Cur的稳定性、抗氧化性和缓释性,提升姜黄素的水溶性、生理条件下的稳定性和生物利用度,在食品、医药等领域具有良好的应用前景。

    一种黄金百香果的无土栽培基质及其制备方法

    公开(公告)号:CN115191315A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210962944.1

    申请日:2022-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种黄金百香果的无土栽培基质及其制备方法,属于无土栽培基质技术领域,包括动物尿便、农作物秸秆、草木灰、菌料组合物、酸碱调节剂和化肥,各原料重量质量份数占比为:动物尿便100‑120份、农作物秸秆100‑120份、草木灰20‑30份、菌料组合物10‑14份、酸碱调节剂10‑14份和化肥10‑14份,所述动物尿便包括动物尿液和动物粪便的混合物,且混合比例按照实际需要进行选择或者自由选择,所述农作物秸秆设置为玉米秆、豆秆和麦秆的粉碎的混合物,且混合物的混合比例设置为2:1:1。该黄金百香果的无土栽培基质及其制备方法,不仅不用单加磷肥,而且原料易得,性价比高。

    一种基于荧光PCR鉴定鲟鱼性别的引物、荧光探针及试剂盒

    公开(公告)号:CN112725427B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202110137663.8

    申请日:2021-02-01

    Abstract: 本发明公开一种基于荧光PCR技术鉴定鲟鱼性别的引物、荧光探针及试剂盒,所述引物和荧光探针包括基于鲟鱼W染色体特异DNA序列设计的引物WF、引物WR和荧光探针W以及基于鲟鱼Z染色体特异DNA序列设计的引物ZF、引物ZR和荧光探针Z,所述试剂盒包括荧光PCR反应液、Taq DNA聚合酶、阴性对照和阳性对照,所述荧光PCR反应液包括上述引物和荧光探针;鲟鱼基因组样品在进行荧光PCR扩增后,进行Ct值分析;若两组引物的荧光PCR结果均为阳性,则待测样品为雌性;若W染色体特异DNA序列引物的荧光PCR结果为阴性而Z染色体特异DNA序列引物的荧光PCR结果为阳性时待测样品为雄性;本发明的鉴定方法实现在鲟鱼生命早期阶段进行性别鉴定,操作简便、结果准确、适用于生产实践。

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