公开(公告)号：CN118878486A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410904694.5

申请日：2024-07-08

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所

Inventor： 耿长安 ,  陈纪军 ,  刘佩 ,  吴圣丽 ,  贡潘偏抽 ,  李天泽 ,  张雪梅 ,  黄晓燕 ,  马云保 ,  胡敬 ,  王永翠

IPC: C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D407/06 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07C45/79 ,  C07C49/242 ,  C07C51/47 ,  C07C59/46 ,  C07C67/56 ,  C07C69/732 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A23L33/105 ,  A61K31/365 ,  A61K31/215 ,  A61K31/19 ,  A61K31/12 ,  A61K31/4025

Abstract: 本发明公开了一种红豆蔻中二萜化合物、其药物组合物及其制备方法和应用，涉及药物技术领域。本发明首次从红豆蔻的果实中提取了二萜类化合物，且此二萜类化合物的结构为首次报道的新化合物；本发明从红豆蔻的果实中分离得到二萜类化合物具有明显的促进GLP‑1分泌和DPP‑4抑制活性，实验表明从红豆蔻的果实中提取的二萜类化合物具有降血糖和减肥作用。

公开(公告)号：CN112661636B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202011101779.8

申请日：2020-10-15

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 金生刚 ,  渡部友博

IPC: C07C67/11 ,  C07C45/64 ,  C07C49/23 ,  C07C69/24 ,  C07C49/242 ,  C07C69/78 ,  C07C69/145 ,  C07C69/74 ,  C07C69/75 ,  C07C69/608 ,  C07C69/533 ,  C07C69/76

Abstract: 一种制备以下通式(6)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物的方法，其中R代表具有1至9个碳原子的一价烃基，该方法包括：酯化以下通式(5)的2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基化合物，其中X代表羟基或卤原子，以形成所述2‑(1,2,2‑三甲基‑3‑环戊烯基)‑2‑氧乙基羧酸酯化合物(6)。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115260020A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210684013.X

申请日：2022-06-17

Applicant: 诺斯贝尔化妆品股份有限公司

Inventor： 邱晓锋 ,  李美停 ,  邱广宇 ,  彭心宇

IPC: C07C49/242 ,  C07C47/267 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C35/36 ,  C07C29/76 ,  C07C29/86 ,  C07C61/39 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C51/48 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61K8/36 ,  A61K8/49 ,  A61K31/045 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61P17/04 ,  A61P29/00 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了根据活性追踪法分离、富集并最终确定其结构的蒲公英活性小分子的制备方法；本发明还公开了含此类蒲公英活性小分子的组合物及其在抗炎、止痒类化妆品和/或药品上的应用，这种应用是通过提高NHDF细胞活力、抑制NHDF细胞内ROS含量、抑制NHDF细胞炎性细胞因子分泌、抑制NHDF细胞NLRP3信号通路激活、和/或抑制NHDF细胞NF‑κB信号通路激活而实现的。本发明的蒲公英活性小分子的组合物可以作为抗皮肤瘙痒活性物使用，在化妆品或药物中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114907199B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202210684012.5

申请日：2022-06-17

Applicant: 诺斯贝尔化妆品股份有限公司

Inventor： 邱晓锋 ,  杨翠兰 ,  李嘉欣

IPC: C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  C07C45/80 ,  C07C49/242 ,  C07C47/267 ,  A61P29/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/11 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61P37/08 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了根据活性追踪法分离、富集并最终确定其结构的蒲公英二萜类化合物的制备方法；本发明还公开了含上述蒲公英二萜的组合物及其在抗炎、舒缓、止痒类化妆品和/或药品上的应用，这种应用是通过提高HaCaT细胞活力、抑制HaCaT细胞炎性细胞因子分泌、降低蛋白酶激活受体‑2含量、和/或降低Th2介导的IgE和IgG1以及Th1介导的IgG2a的血清水平而实现的。本发明的蒲公英二萜组合物可以作为抗皮肤瘙痒活性物使用，在化妆品或药物中具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN108689969B

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201810462251.X

申请日：2018-05-15

Applicant: 山东省分析测试中心

Inventor： 于金倩 ,  王晓 ,  耿岩玲 ,  王岱杰 ,  闫慧娇 ,  赵恒强

IPC: C07D307/58 ,  C07C45/78 ,  C07C49/242 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种分离纯化乳香中香木兰烷型二萜类化合物的方法，将溶于乙醇水溶液的乳香粗提物采依次用石油醚、二氯甲烷萃取，将二氯甲烷萃取物溶解于二氯甲烷中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，将3:1洗脱的第1、2个流份通过C18吸附树脂色谱进行梯度洗脱。将C18柱的70％MeOH部位的第4个流份制备得到化合物Ⅰ；将C18柱的80％MeOH部位的第1个流份制备得到化合物Ⅱ；将3:1洗脱的第5个流份再通过C18吸附树脂色谱进行洗脱。将C18柱的70％MeOH部位的第2个流份制备得到化合物Ⅲ；将1:1洗脱的第3个流份制备得到化合物Ⅳ。所得化合物Ⅰ和Ⅱ具有抗炎活性，而且毒性低，具有良好的抗炎药物应用前景。

公开(公告)号：CN110092766A

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201910313250.3

申请日：2019-04-18

Applicant: 自然资源部第三海洋研究所

Inventor： 张怡评 ,  洪专 ,  杨隆河 ,  晋文慧 ,  陈伟珠 ,  陈晖

IPC: C07D303/48 ,  C07C45/78 ,  C07C49/242 ,  C07C67/48 ,  C07C69/21 ,  A61K31/336 ,  A61K31/12 ,  A61K31/22 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及9种岩藻黄质衍生物，所述衍生物的制备方法是以岩藻黄质为原料，加入还原剂反应后通过浓缩获得岩藻黄质衍生物粗提物；将岩藻黄质衍生物粗提物通过硅胶柱色谱初步分离,分成不同组分,再通过半制备/制备型高效液相色谱进行分离纯化。本发明制备的岩藻黄质衍生物具有较强的抗炎活性，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN108689969A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810462251.X

申请日：2018-05-15

Applicant: 山东省分析测试中心

Inventor： 于金倩 ,  王晓 ,  耿岩玲 ,  王岱杰 ,  闫慧娇 ,  赵恒强

IPC: C07D307/58 ,  C07C45/78 ,  C07C49/242 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种分离纯化乳香中香木兰烷型二萜类化合物的方法，将溶于乙醇水溶液的乳香粗提物采依次用石油醚、二氯甲烷萃取，将二氯甲烷萃取物溶解于二氯甲烷中，通过硅胶色谱柱进行梯度洗脱，将3:1洗脱的第1、2个流份通过C18吸附树脂色谱进行梯度洗脱。将C18柱的70％MeOH部位的第4个流份制备得到化合物Ⅰ；将C18柱的80％MeOH部位的第1个流份制备得到化合物Ⅱ；将3:1洗脱的第5个流份再通过C18吸附树脂色谱进行洗脱。将C18柱的70％MeOH部位的第2个流份制备得到化合物Ⅲ；将1:1洗脱的第3个流份制备得到化合物Ⅳ。所得化合物Ⅰ和Ⅱ具有抗炎活性，而且毒性低，具有良好的抗炎药物应用前景。

公开(公告)号：CN107879920A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711085460.9

申请日：2017-11-07

Applicant: 烟台大学

Inventor： 戴胜军 ,  姚芳 ,  聂秀萍 ,  任燕 ,  张德武 ,  林海青 ,  岳喜典 ,  宋钦兰

IPC: C07C49/733 ,  C07C45/78 ,  C07C49/743 ,  C07C59/46 ,  C07C51/42 ,  C07C49/242 ,  C07C35/36 ,  C07C29/74 ,  C07D307/87 ,  C07D307/33 ,  C07D317/26 ,  C07D303/32 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C49/733 ,  C07C35/36 ,  C07C49/242 ,  C07C49/743 ,  C07C59/46 ,  C07D301/32 ,  C07D303/32 ,  C07D307/33 ,  C07D307/87 ,  C07D317/26

Abstract: 本发明提供一种白英倍半萜提取物及其制备方法和应用，包括步骤：1)提取及有效消除叶绿素，取18～22重量份的白英原植物，加入95％乙醇，乙醇液面高出药材平面2.5～3.5cm，加热回流提取3次，提取液合并、在0.08～0.12MPa，48～52℃下减压浓缩以去除脂溶性叶绿素等杂质，然后利用氯仿反复萃取，在33～37℃，0.05～0.07MPa下氯仿萃取液合并、减压浓缩得浓缩物；2)有效消除黄酮类化合物；3)有效祛除甾体生物碱；4)倍半萜化学部位的有效获得，抗肿瘤生物活性明显，具有关键抗肿瘤药效。

公开(公告)号：CN119039103A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411143336.3

申请日：2024-08-20

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 常缨 ,  赵勤实 ,  张冬瑞 ,  欧玉飞 ,  郁乃容

IPC: C07C29/09 ,  C07C33/14 ,  C07C67/297 ,  C07C69/145 ,  C07C67/42 ,  C07C69/16 ,  C07C45/59 ,  C07C49/242

Abstract: 本发明公开了香鳞毛蕨特征性萜类化合物Albicanol及其衍生物的化学半合成方法，属于Albicanol制备领域。本发明要解决现有合成香鳞毛蕨特征性萜类化合物Albicanol存在产率略低，同时有副产物产生的问题。本发明经过甲基锂开环、Baeyer‑Villiger氧化、二氯亚砜还原、间氯过氧苯甲酸去除副产物和碱性条件脱酰基处理。相较于之前的生产工艺，本发明方法有较高的产率，同时其步骤简便，便于操作，不使用有毒的试剂，产物洁净度较高，副产物也为该产物的同分异构体。其中的关键步骤Baeyer‑Villiger氧化经过工艺优化，产率可达80％以上，其余三步的反应均为95％以上的产率，利于工业生产的应用。

公开(公告)号：CN118255655A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410114076.0

申请日：2024-01-27

Applicant: 贵州省烟草科学研究院

Inventor： 苏贤坤 ,  杨慧 ,  孙振春

IPC: C07C49/743 ,  C07C49/717 ,  C07C49/242 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C35/36 ,  C07C29/76 ,  C07C29/86 ,  C07C11/12 ,  C07C7/00 ,  C07C7/10 ,  C07C7/12 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明属于草本植物次生代谢活性成分提取分离技术领域，具体涉及一种以废弃烟叶为原料制备酪氨酸酶抑制活性成分的制备方法及应用。本发明以废弃烟叶为原料，经提取、萃取、分离和纯化得到7个成分：羟基黏霉菌酮、(6R,9S)‑3‑羰基‑α‑紫罗兰醇、(+)‑去氢催吐萝芙木醇、(S)‑3‑羟基‑紫罗兰酮、日齐素、(4R,6S,E)‑3,4,6‑三羟基‑4,8,8‑三甲基环辛烯醇‑2‑烯‑1‑酮、新植二烯。以本发明制备的7个成分纯度高，制备方法具有操作简单、周期短、成本低、可减少废弃烟叶造成的环境污染且能实现废弃物高值化利用的特点。本发明制备的废弃烟叶中的7个成分对酪氨酸酶具有显著抑制作用，可用于制备酪氨酸酶抑制剂。