公开(公告)号：CN104447686A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410647224.1

申请日：2014-11-13

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D401/04 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代2-吡咯吡啶衍生物，具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用N-炔丙基烯胺酮在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代2-吡咯吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。

公开(公告)号：CN105693632A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610028051.4

申请日：2016-01-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海 ,  程国林

IPC: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

CPC classification number: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法，该方法的反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。

公开(公告)号：CN105693632B

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201610028051.4

申请日：2016-01-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海 ,  程国林

IPC: C07D241/42 ,  C07D241/38 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法，该方法的反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。

公开(公告)号：CN105218477B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201510743044.8

申请日：2015-11-04

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D267/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代苯并[b][1,4]氧氮杂卓啶衍生物及其制备方法，其结构式如下：本发明的合成了其他方法不能合成的具有多种取代基的苯并[b][1,4]氧氮杂卓衍生物，从药物化学的角度上看具有深远的意义，且本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN105218477A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510743044.8

申请日：2015-11-04

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D267/14

CPC classification number: C07D267/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代苯并[b][1,4]氧氮杂卓啶衍生物及其制备方法，其结构式如下：本发明的合成了其他方法不能合成的具有多种取代基的苯并[b][1,4]氧氮杂卓衍生物，从药物化学的角度上看具有深远的意义，且本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN104744348A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510078204.1

申请日：2015-02-13

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代吡咯吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1-芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。

公开(公告)号：CN104744348B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201510078204.1

申请日：2015-02-13

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1‑芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。

公开(公告)号：CN104447686B

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201410647224.1

申请日：2014-11-13

Applicant: 华侨大学

Inventor： 崔秀灵 ,  沈金海

IPC: C07D401/04 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代2-吡咯吡啶衍生物，具有下式所示结构：其中R1、R2均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用N-炔丙基烯胺酮在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代2-吡咯吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。