公开(公告)号：CN101056839B

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN200580038713.6

申请日：2005-11-11

Applicant: 梅迪多姆实验室股份有限公司

Inventor： S·卡里诺 ,  G·迪纳伯利

IPC: C07C51/27 ,  C07C66/02 ,  C07C67/08 ,  C07C69/16

CPC classification number: C07C66/02

Abstract: 在存在酸的条件下，通过用含氧气体处理而氧化芦荟素，由芦荟素制备芦荟大黄素的方法。所述芦荟大黄素可用于生产大黄酸和双醋瑞因，通过用无铬氧化介质处理而氧化芦荟大黄素，以获得大黄酸，并且纯化所获得的大黄酸。可以对大黄酸进行乙酰化，以获得双醋瑞因。

公开(公告)号：CN106083574A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610365168.1

申请日：2016-05-30

Applicant: 铜陵东晟生态农业科技有限公司

Inventor： 房振东

IPC: C07C66/02 ,  C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/47

CPC classification number: C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/47 ,  C07C66/02

Abstract: 本发明公开了大黄中大黄酸的分离方法，它包括以下步骤：（1）、将大黄粗粉和去离子水混合搅拌加热；（2）、加入浓度为30‑40%硫酸水溶液，浓缩蒸馏至原有体积的30‑40%；（3）、通风冷却至20‑30℃后加入硫酸水溶液，浓缩蒸馏至糊状物，将该糊状物取出用纱布包好放入压滤机内压制成滤饼；（4）、将滤饼放入氯仿和乙醇混合液中，在50‑55℃下保温；（5）、加入浓度为3‑5%碳酸氢钠溶液萃取2‑3次，合并碳酸氢钠溶液，用盐酸中和至不再析沉淀，析出棕黄色沉淀，抽滤，水洗后在60‑66℃下烘干，趁热过滤，滤液放置析晶，过滤，用冰醋酸淋洗结晶，得到大黄酸。

公开(公告)号：CN104909999A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510179428.1

申请日：2015-04-16

Applicant: 聊城大学

Inventor： 孙爱玲 ,  于琳琳 ,  李爱峰 ,  亢静静 ,  柳仁民

IPC: C07C46/10 ,  C07C50/34 ,  C07C51/42 ,  C07C66/02 ,  C07C57/42

CPC classification number: Y02P20/544 ,  C07C46/10 ,  C07C51/42 ,  C07C50/34 ,  C07C66/02 ,  C07C57/42

Abstract: 本发明提供了一种从大黄提取物中分离纯化蒽醌类化合物和苯乙烯酸的方法。大黄药材粉碎，加入苯-硫酸混合液加热回流提取，将提取液过滤、减压浓缩得大黄浸膏；将大黄浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留；二氧化碳回收利用容易，能耗低，生产成本低。

公开(公告)号：CN1748675A

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN200510040963.5

申请日：2005-07-11

Applicant: 丛晓东

Inventor： 丛晓东

IPC: A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48 ,  C07C227/16

CPC classification number: C07C66/02 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4965 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了大黄酸类化合物的复合物的通式，通式左侧部分是大黄酸类化合物，优选大黄酸有效部位或大黄酸单体成分，通式右侧部分表示金属离子，优选碱土金属离子，或表示含氮有机碱，优选碱性氨基酸，及其制备方法，制备复合物及其组合物在治疗糖尿病肾病、胰岛素抵抗、高血脂症及肥胖症的药物应用。R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8分别为：－H，－OH，－COOH，－COOCH3，－OCH3，－CH2CH3，－CH2－OH，－CH2CH2－OH，－OCOCH3，－CH2O－COCH3，－NH2，－O－glucose。

公开(公告)号：CN1291237A

公开(公告)日：2001-04-11

申请号：CN98813936.7

申请日：1998-05-20

Applicant: 爱德华·萨尔达里扬

Inventor： 爱德华·萨尔达里扬

IPC: C12P15/00 ,  C12N1/14 ,  C07C66/02 ,  C07C63/44 ,  C07C50/18 ,  A23L1/275 ,  A61K7/00 ,  C12R1/80

CPC classification number: A61Q1/02 ,  A23L5/43 ,  A61K8/355 ,  A61K8/99 ,  A61K2800/43 ,  C07C66/02 ,  C09B1/02 ,  C09B61/00 ,  C12N1/14 ,  C12P7/66 ,  C12P15/00 ,  C12R1/80

Abstract: 草酸青霉亚美尼亚变种菌株CCM8242产生结构式(Ⅰ)的蒽醌基羧酸衍生物,其可用作着色剂,特别是食品着色剂或化妆品着色剂。

公开(公告)号：CN107698442A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201610644507.X

申请日：2016-08-09

Applicant: 常州高新技术产业开发区三维工业技术研究所有限公司

Inventor： 胡汉峰 ,  谢和兵 ,  李庆宜

IPC: C07C51/377 ,  C07C66/02 ,  C07C46/00 ,  C07C50/34

CPC classification number: C07C51/377 ,  C07C41/16 ,  C07C46/00 ,  C07C51/16 ,  C07C51/373 ,  C07D307/89 ,  C07C66/02 ,  C07C50/34 ,  C07C65/40 ,  C07C65/21 ,  C07C43/205

Abstract: 本发明涉及一种大黄酸的合成工艺。以2，3-二甲基苯酚为原料，经甲酯化，氧化得3-甲氧基邻苯二甲酸，经乙酐脱水为酸酐，然后与过量间甲基苯甲醚在三氯化铝作用下经傅克反应得产物，再经硫酸环合得中间体大黄酚，大黄酚经乙酰化处理，再氧化成双醋瑞因，最后脱乙酰合成大黄酸。

公开(公告)号：CN106831397A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201611138847.1

申请日：2016-12-12

Applicant: 东北师范大学

Inventor： 李玉新 ,  鲍永利

IPC: C07C51/377 ,  C07C66/02 ,  A61K31/192 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C51/377 ,  C07C51/09 ,  C07C51/363 ,  C07C51/367 ,  C07C51/373 ,  C07C51/60 ,  C07C66/02 ,  C07C67/08 ,  C07C68/06 ,  C07C65/40 ,  C07C69/96 ,  C07C65/21 ,  C07C69/84 ,  C07C65/03 ,  C07C63/68

Abstract: 本发明一种蒽醌类化合物及其制备方法和医用用途，以廉价易得的间苯二甲酸为起始原料，经过溴代、水解、酯化所得到的中间体与2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酰氯缩合，缩合产物经过水解、合环、脱溴还原得到目标产物1，5‑二羟基‑3‑羧基‑9,10‑蒽醌。本发明反应原料价廉易得，成本较低，操作简单，产率高。抗肿瘤活性研究结果显示，人工合成的1，5‑二羟基‑3‑羧基‑9,10‑蒽醌具有较好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN105294417A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510808347.3

申请日：2015-11-20

Applicant: 于涵

Inventor： 于涵

IPC: C07C46/10 ,  C07C50/34 ,  C07C51/48 ,  C07C51/43 ,  C07C66/02

CPC classification number: C07C46/10 ,  C07C51/43 ,  C07C51/48 ,  C07C50/34 ,  C07C66/02

Abstract: 本发明涉及中药提取技术领域，具体涉及一种从大黄蒽醌类化合物中分离提取大黄酸和大黄素的方法。大黄中的蒽醌类化合物目前已知的主要成分有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及其苷类。大黄酸和大黄素在医药领域应用广泛，它们具有不同的性质和不同的药理作用，本发明利用大黄素和大黄酸酸性不同的性质，使用碱性物质从大黄中提取总蒽醌化合物，再利用PH梯度法，从中分离提取出大黄酸和大黄素并纯化。

公开(公告)号：CN102264683A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200980149276.3

申请日：2009-11-03

Applicant: EVULTIS公司

Inventor： A·马佐拉 ,  S·莫亚那

IPC: C07C51/47 ,  C07C66/02 ,  C07C69/157

CPC classification number: C07C51/47 ,  C07C51/412 ,  C07C67/56 ,  C07C66/02 ,  C07C69/017 ,  C07C69/16

Abstract: 本发明涉及一种制备非基因毒性二乙酰大黄酸(双醋瑞因)的方法，其包括：i)将粗双醋瑞因(或粗大黄酸)转化为水溶性盐；ii)将盐双醋瑞因(或大黄酸)溶液吸附至疏水性树脂；iii)使用合适的溶剂洗涤以去除杂质(特别是基因毒性杂质)；iv)洗脱以回收双醋瑞因或大黄酸；v)若所述方法应用于大黄酸，通过乙酰化将其转化为双醋瑞因；vi)纯化的双醋瑞因的酸化及其回收，以及干燥。本发明也涉及通过本发明的方法获得的非基因毒性双醋瑞因，其中基因毒性杂质的总含量为1ppm以下，所述非基因毒性双醋瑞因适于制备符合目前卫生局要求的用于人类和兽医用途的药物制剂，特别是胶囊。

公开(公告)号：CN1938258A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580009964.1

申请日：2005-03-04

Applicant: 索塞R&D有限公司

Inventor： A·D·巴克斯特 ,  A·沃姆斯利

IPC: C07C66/02 ,  A61K31/335 ,  A61K31/122 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  C07D307/12 ,  C07D309/10

CPC classification number: C07C66/02

Abstract: 可具有抗炎活性的化合物是通式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或水合物；其中X1是H或COR1，且X2是H或COR2，但X1和X2不都是H；R1和R2相同或不同且各自是被R3取代的C1－4烷基，或可被R8任选取代且可含有一个或多个选自O、S(O)n和NR9的附加杂原子的4－7元环；R3是F、CF3、OR4、NR5R6O、S(O)nR7；R4、R5和R6相同或不同且各自是H或被R3任选取代的C1－4烷基，或NR5R6是含有一个或多个选自O、NR8和S(O)n的杂原子的C4－6杂环烷基环；各n是0－2；R7是C1－4烷基；R8是如R3所定义的或是被R3或卤素任选取代的C1－4烷基；且R9是H或C1－4烷基。