公开(公告)号：CN109053408A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811106180.6

申请日：2018-09-21

Applicant: 斯爱玲

Inventor： 斯爱玲

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  C07C45/78

CPC classification number: C07C45/79 ,  C07C45/78 ,  C07C45/81 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明涉及一种微波辅助提取丹皮酚的方法，改变了传统的生产工艺，原料不需干燥直接使用，耗能低附加值高，提取效率高，提取过程中采用微波辅助乙醇提取法，保证了提取效率，可以明显提高丹皮酚的提取含量。

公开(公告)号：CN108752176A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810724525.8

申请日：2018-07-04

Applicant: 枣阳天燕硅普材料有限公司

Inventor： 李仁峰

IPC: C07C45/59 ,  C07C45/80 ,  C07C45/81 ,  C07C49/16 ,  C07D317/12

CPC classification number: C07C45/59 ,  C07C45/80 ,  C07C45/81 ,  C07D317/12 ,  C07C49/16

Abstract: 本发明涉及化学品生产技术领域，具体为一种三氯丙酮生产工艺，其能够较明显地提高三氯丙酮一步生产得到的粗品中三氯丙酮的含量，提高产品纯度。具体包括以下步骤：S1：将丙酮与乙二醇混合，向其中加入促进剂，加热、搅拌均匀，进行加成反应；S2：向S1制备的混合物中通入氯气，并加入催化剂，搅拌混匀，进行氯化反应；S3：向S2制备的混合物中加入酸水解，制备三氯丙酮粗品；S4：用水对S3中制备的三氯丙酮粗品进行初次提纯；S5：用苯继续对三氯丙酮粗品进行第二次提纯；S6：用醇对三氯丙酮粗品进行第三次提纯；S7：对S6步骤处理后的产物进行重结晶，得到三氯丙酮终产品。

公开(公告)号：CN108203370A

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201611187438.0

申请日：2016-12-20

Applicant: 青岛祥智电子技术有限公司

Inventor： 不公告发明人

IPC: C07C45/81 ,  C07C49/786

CPC classification number: C07C45/81 ,  C07C49/786

Abstract: 本发明涉及一种用于精制二苯甲酮的方法，将略带黄绿的二苯甲酮溶于溶剂A中，加热到42℃，滴加溶剂B，再冷却到30℃，得到白色针状固体，产品纯度99.95％以上(GC分析)。与现有技术相比，本发明可以精制得到高纯度高质量的二苯甲酮，满足医药化工的要求，在控制生产成本的同时也提高了产品的附加值。

公开(公告)号：CN108129280A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201611090333.3

申请日：2016-12-01

Applicant: 张立山

Inventor： 张立山

IPC: C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C45/81 ,  C07C49/255

CPC classification number: C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C45/81 ,  C07C49/255

Abstract: 本发明涉及化工领域，具体涉及一种姜黄素的制备方法，包括以下步骤：S1取优质姜黄根茎，不去皮，清洗干净后沥干，放入烤箱中低温烤干，再倒入粉碎机中粉碎成姜黄颗粒；S2把100份姜黄颗粒倒入500份乙醇中，加热至70℃并浸泡60min，萃取三次后研磨10min得到浆液，把浆液过滤得滤液；S3将滤液蒸发，得到姜黄膏，用800份石油醚中，加热至40℃并浸泡40min，萃取两次，过滤得姜黄素粗品；S4把400份乙醚和400份丙二醇混合并加热至40℃，加入姜黄素粗品，搅拌60min，过滤并干燥，得到姜黄素。本发明的方法科学合理，采用常见的萃取、过滤、蒸发等手段进行姜黄素的提取，提取率较高，提取纯度较高，方法简单，有利于推广。

公开(公告)号：CN107118089A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710343279.7

申请日：2017-05-16

Applicant: 广州市娇兰化妆品有限公司

Inventor： 李吉来 ,  傅国华 ,  刘少勇 ,  郑泽苗 ,  刘文丽 ,  赵家禾

IPC: C07C45/78 ,  C07C49/84 ,  C07C45/81 ,  A61K8/35 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10

CPC classification number: C07C45/78 ,  A61K8/35 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07C45/81 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明公开了一种从植物中制备牡丹酚的方法及在制备化妆品中的应用。本发明通过用水温浸提取牡丹酚，最大限度地提取并保留了牡丹酚的含量与活性；通过加入低浓度乙醇水溶液热溶冷析的方法精制纯化牡丹酚单体成分，不仅可将杂质有效祛除，而且牡丹酚的转移率高，约98％。本发明所提供的方法，工艺流程简单，操作方便，产品质量控制方便，有可操作性，是适合于工业生产的安全可靠的制备方法。得到的牡丹酚单体成分纯度高，在将其用于制备化妆品时，先溶解或加热溶解于制备化妆品允许的药物赋形剂或载体中，无需包合步骤，即可克服现有技术中牡丹酚使用产生的撮泥感及活性成分难被皮肤吸收的不足之处。

公开(公告)号：CN106883118A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201710075456.8

申请日：2017-02-13

Applicant: 太仓恩康医药科技有限公司

Inventor： 王祥 ,  尚慕宏 ,  王利 ,  张峰 ,  余夙 ,  龚亚东

IPC: C07C51/27 ,  C07C65/21

CPC classification number: C07C51/27 ,  C07C45/64 ,  C07C45/81 ,  C07C65/21 ,  C07C47/575

Abstract: 本发明公开了一种罗氟司特关键中间体的合成方法。具体而言，该合成方法包括下列步骤：1)制备3‑甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；2)制备3‑羟基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；3)制备3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；4)制备3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸。在现有的合成方法相比，本发明中的方法选用价格低廉的原料，大大降低了生产成本；以香草醛为起始原料，避免了相似杂质的产生；以重结晶代替柱层析作为纯化手段，有利于大规模生产应用，并且具有较高的收率和纯度。

公开(公告)号：CN106810429A

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201510856147.5

申请日：2015-11-29

Applicant: 青岛森美克化工技术有限公司

Inventor： 李春梅

IPC: C07C45/81 ,  C07C49/786

CPC classification number: C07C45/81 ,  C07C49/786

Abstract: 本发明涉及一种用于精制二苯甲酮的方法，将略带黄绿的二苯甲酮溶于溶剂A中，加热到42℃，滴加溶剂B，再冷却到30℃，得到白色针状固体，产品纯度99.95％以上(GC分析)。与现有技术相比，本发明可以精制得到高纯度高质量的二苯甲酮，满足医药化工的要求，在控制生产成本的同时也提高了产品的附加值。

公开(公告)号：CN106046084A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610394062.4

申请日：2016-06-02

Applicant: 天津大学

Inventor： 龚俊波 ,  吴送姑 ,  侯宝红 ,  杜世超

IPC: C07H17/08 ,  C07H1/06 ,  C07C45/81 ,  C07C49/08

CPC classification number: C07H17/08 ,  C07B2200/13 ,  C07C45/81 ,  C07H1/06 ,  C07C49/08

Abstract: 本发明涉及一种泰地罗新丙酮溶剂化合物及制备方法。其X‑射线粉末衍射图谱在衍射角2θ＝6.12±0.2、8.48±0.2、9.39±0.2、9.98±0.2、10.32±0.2、11.40±0.2、13.46±0.2、13.90±0.2、14.58±0.2、15.78±0.2、16.64±0.2、17.20±0.2、17.94±0.2、18.88±0.2、19.58±0.2、20.16±0.2、20.64±0.2、22.10±0.2、22.74±0.2、23.38±0.2、24.64±0.2、26.30±0.2处有特征峰。制备方法简单，得到的产品为块状，有完整的晶习，流动性好，堆密度高和稳定性好的特点。

公开(公告)号：CN105503555A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510996185.0

申请日：2015-12-24

Applicant: 成都切斯特科技有限公司

Inventor： 彭飞

IPC: C07C45/68 ,  C07C49/213 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C45/78 ,  C07C45/81 ,  C07C45/82

CPC classification number: C07C45/68 ,  C07C45/78 ,  C07C45/81 ,  C07C45/82 ,  C07C67/343 ,  C07C49/213 ,  C07C69/738

Abstract: 一种止咳酮药物中间体苄基丙酮的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入环己烷320ml,分批次加入氯化亚锡1.3mol,加入乙酰乙酸乙酯2.3mol,控制搅拌速度130—160rpm,反应60—90min,升高溶液温度至65--70℃，回流3—5h,滴加苄基胺(3)2.6—2.8mol,滴加时间控制在3—4h,回流反应3—4h,生成中间产物，降低溶液温度至10--15℃，加入330ml亚硫酸氢钾溶液，保持回流4—5h,生成油状物，加入草酸调节溶液pH为4—5，继续回流4—6h,减压蒸馏，收集95--105℃馏分，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体苄基丙酮。

公开(公告)号：CN105439814A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510905721.1

申请日：2015-12-09

Applicant: 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所

Inventor： 潘争红 ,  宁德生 ,  黄思思

IPC: C07C27/26 ,  C07C45/79 ,  C07C45/78 ,  C07C45/81 ,  C07C49/17 ,  C07C29/76 ,  C07C29/78 ,  C07C31/18 ,  C12P7/18 ,  C12P7/26 ,  C12R1/865

CPC classification number: C07C45/79 ,  C07C29/76 ,  C07C29/78 ,  C07C45/78 ,  C07C45/81 ,  C12P7/18 ,  C12P7/26 ,  C07C49/17 ,  C07C31/18

Abstract: 本发明公开了一种从鳄梨中提取制备高纯度D-甘露庚酮糖和鳄梨糖醇的方法，包括将鳄梨的提取液过离子交换树脂分离纯化的步骤，所述的离子交换树脂为钙型离子交换树脂，具体为Amberlite CR1320Ca离子交换树脂、DTF-01钙型离子交换树脂、Diaion UBK-555 Ca离子交换树脂、PCR642Ca离子交换树脂或ZG SPC 106 Ca强酸性阳离子交换树脂；洗脱时以水为洗脱剂，分段收集洗脱液，分别合并富含D-甘露庚酮糖的洗脱液以及富含鳄梨糖醇的洗脱液，分别醇沉，分别得到D-甘露庚酮糖产品和鳄梨糖醇产品。本发明所述方法工艺简单易操作，生产周期短，所得产品纯度较高。