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公开(公告)号:CN105377808B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201480038359.6
申请日:2014-07-25
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C209/48 , C07C211/18 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/46 , C07C263/10 , C07C265/14 , C08G18/06
CPC classification number: C07C209/48 , C07C253/30 , C07C263/10 , C07C265/04 , C07C265/14 , C08G18/757 , C08G18/7837 , C07C211/18 , C07C255/46 , C07C255/48
Abstract: 反式-双(氨基甲基)环己烷的制造方法具有以下工序:反式异构化工序,在通过二氰基环己烷的蒸馏而得到的焦油成分的存在下,加热包含顺式-二氰基环己烷的二氰基环己烷,由此,将顺式-二氰基环己烷异构化为反式-二氰基环己烷;以及,氨基甲基化工序,使通过反式异构化工序而得到的反式-二氰基环己烷与氢接触,得到反式-双(氨基甲基)环己烷。
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公开(公告)号:CN105555754A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480051110.9
申请日:2014-09-17
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C209/68 , C07C209/00 , C07C211/18 , C07B61/00
CPC classification number: C07C209/68 , C07C209/86 , C07C211/18 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C2101/14 , C07C2601/14
Abstract: 一种双(氨基甲基)环己烷的异构化方法,其具有:异构化工序,将双(氨基甲基)环己烷在下述通式(1)所示的亚胺化合物、和选自由碱金属、含碱金属的化合物、碱土金属、含碱土金属的化合物组成的组中的一种以上的化合物的存在下异构化。(上述通式(1)中,R1和R2各自独立地表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、和酰基组成的组中的一价基团(R1和R2任选相互键合而形成环),R3表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基组成的组中的n价基团,n表示1~10的整数。)。
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公开(公告)号:CN102471230B
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201080035250.9
申请日:2010-07-30
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC: C07C209/22 , C07C211/09 , C07C211/12 , C07C211/18
CPC classification number: C07C209/62 , C07C211/12 , C07C211/18 , C07C2601/14
Abstract: 本发明是将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法。将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)选择一种或多种环状胺;(2)使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;(3)形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;(4)将所述产物混合物从反应器系统中移除;(5)经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;(6)经蒸馏移除至少一部分所述部分水;(7)经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;(8)移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;(9)从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二胺;和(10)从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。
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公开(公告)号:CN103153940A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201180048400.4
申请日:2011-10-05
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C209/48 , B01J23/14 , B01J23/44 , B01J25/00 , C07C211/18 , C07C253/22 , C07C253/34 , C07C255/46 , C07B61/00
CPC classification number: C07C209/48 , B01J23/44 , B01J25/00 , B01J25/02 , C07B2200/09 , C07C253/22 , C07C253/34 , C07C2601/14 , C07C255/46 , C07C211/18
Abstract: 本发明涉及反式-1,4-双(氨基甲基)环己烷的制造方法,该方法具备如下工序:核氢化工序,将选自对苯二甲酸、对苯二甲酸酯及对苯二甲酰胺中的至少一种的对苯二甲酸或其衍生物核氢化,得到氢化对苯二甲酸或其衍生物;氰基化工序,使由核氢化工序得到的氢化对苯二甲酸或其衍生物与氨接触,得到1,4-二氰基环己烷,由得到的1,4-二氰基环己烷得到反式-1,4-二氰基环己烷;氨基甲基化工序,使由氰基化工序得到的反式-1,4-二氰基环己烷与氢接触,得到反式-1,4-双(氨基甲基)环己烷。氰基化工序中,使用金属氧化物作为催化剂,得到的反式-1,4-二氰基环己烷的金属含有率为3000ppm以下。
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公开(公告)号:CN102574772A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080042896.X
申请日:2010-07-30
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC: C07C209/48 , C07C209/26 , C07C211/18
CPC classification number: C07C209/48 , C07C2601/14 , C07C211/18
Abstract: 本发明提供将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法,和通过该方法制备的脂族二胺。将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)提供一种或多种脂环族氰基醛、任选的水和任选的一种或多种溶剂的混合物,其中所述一种或多种脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;(2)使所述混合物与基于金属碳酸盐的固体床或弱碱阴离子交换树脂床在15~40℃的温度接触至少1分钟或更长的时间,例如5分钟以上;(3)由此处理所述混合物,其中所述处理的混合物的pH为6~9;(4)将所述处理的混合物、氢和氨进料到连续还原胺化反应器系统;(6)在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统存在下在80℃~约160℃的温度和700~3500psig的压力使所述处理的混合物、氢和氨彼此接触;(7)由此制备一种或多种脂环族二胺,其中所述一种或多种脂环族二胺是选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合,及其混合物的二胺。
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公开(公告)号:CN101511480A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200780033491.8
申请日:2007-10-05
Applicant: 花王株式会社
IPC: B01J35/10 , B01J29/072
CPC classification number: B01J35/04 , B01J29/072 , B01J35/002 , B01J35/109 , B01J35/1095 , B01J37/0219 , B01J37/0225 , B01J37/0246 , B01J2229/42 , C07C209/16 , C07C211/18
Abstract: 本发明的膜状催化剂是在支撑体上形成有包含粉末状催化剂和粘合剂的催化剂层的膜状催化剂,所述催化剂层的以压汞法测得的孔径分布具有2个以上不同的众数值。本发明的膜状催化剂的制造方法是在支撑体上具有催化剂层的膜状催化剂的制造方法,所述制造方法包含:调制包含粉末状催化剂、粘合剂以及溶剂的涂料组合物的工序、和使用所述涂料组合物在支撑体上形成催化剂层而得到催化剂中间体的工序;所得到的膜状催化剂满足下式(I):0.55T1<t1<2T1(I),T1是膜状催化剂的催化剂层中所含有的作为原料使用的粉末状催化剂自身的孔径分布的最大众数值,该值是以压汞法测得的;t1是膜状催化剂的催化剂层的孔径分布中的最大的众数值,该值是以压汞法测得的。
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公开(公告)号:CN1267468C
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN03149428.5
申请日:2003-06-18
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C08G59/50
CPC classification number: C08G59/5026 , C07C209/60 , C07C211/18 , C07C211/27 , C07C2601/14 , C08G59/5033
Abstract: 本发明的目的是提供作为环氧树脂固化剂使用时,环氧树脂组合物的反应性不下降,赋予长的贮存期和良好的涂膜外观的氨基组合物。该氨基组合物为间苯二甲胺、1,3-二(氨甲基)环己烷等二胺和苯乙烯的加成反应制得的氨基组合物,氨基组合物中的该二胺的含量低于15重量%,并且相对于具有1个苯乙烯基的1加成物的由加成反应制得的氨基化合物全量的比例为50~100重量%。
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公开(公告)号:CN1330628A
公开(公告)日:2002-01-09
申请号:CN99814494.0
申请日:1999-12-14
Applicant: 伊斯曼化学公司
IPC: C07C211/18 , C07C211/27 , C07C237/32 , C07C237/24 , C07C31/27 , C09D201/02
CPC classification number: C07C237/32 , C07C31/27 , C07C211/18 , C07C211/27 , C07C237/24 , C07C2601/14 , C09D201/02
Abstract: 本发明涉及从1,5-双-(4’-甲氧甲酰基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮制备的新型衍生物的组合物、其制备方法和用途。这些新型组合物可用作带有多官能单体、低聚、和/或聚合酸酐、酯、羧酸、异氰酸酯、环氧化物、碳酸酯、乙酰乙酸酯和烷氧基化蜜胺的交联剂。
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公开(公告)号:CN108203386A
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201611188308.9
申请日:2016-12-20
Applicant: 青岛祥智电子技术有限公司
Inventor: 不公告发明人
IPC: C07C209/48 , C07C211/18
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/18
Abstract: 本发明涉及一种制备1,3‑环己基二甲胺的方法,在同一溶剂下进行两段加氢,第一段加氢以雷尼镍为催化剂,甲醇,甲胺或1,4‑二氧六环中的一种或几种为溶剂,有机胺、液氨、水或氢氧化钠为助剂,在反应温度为40‑80℃,反应压力为5‑8MPa下,间苯二甲腈和氢气进行反应,反应时间为1‑5h,得到间苯二甲胺反应液,第二段加氢以担载有钌的活性炭为催化剂,在反应温度为80‑130℃,反应压力为5‑8MPa下,间苯二甲胺反应液和氢气继续进行反应,反应时间为1‑6h,制备得到1,3‑环己基二甲胺。本发明的总收率可达90%。该工艺操作简单,收率高,易精馏,可以直接在现有MXDA生产工艺上进行改进,易于工业化。
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公开(公告)号:CN107667072A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201680030838.2
申请日:2016-05-30
Applicant: 株式会社东进世美肯
IPC: C01B32/194 , C01B32/198
CPC classification number: C01B32/194 , C01B32/198 , C01B2204/30 , C07C211/03 , C07C211/09 , C07C211/18 , C07C211/51 , C07C2601/14 , C08J2300/22 , C08J2300/24 , C08K3/042
Abstract: 公开了:包括两种或更多种胺的官能化石墨烯及其制备方法,所述官能化石墨烯通过具有与热塑性聚合物的界面结合力并使得均匀分散而具有优异的电学性能、热性能和机械性能。官能化石墨烯包括:碳材料,选自由石墨烯、还原的氧化石墨烯、氧化石墨烯及其混合物组成的组;胺基,包括一价胺基和二价或更高价胺基并且与碳材料偶联。
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