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公开(公告)号:CN105536865A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510851243.0
申请日:2015-11-30
Applicant: 许昌学院
CPC classification number: Y02A50/2322 , B01J31/0245 , F01N3/10 , F01N2370/00 , F01N2570/14
Abstract: 本发明公开一种改善低温性能的柴油尾气还原剂及其制备方法,解决现有传统车用尿素溶液抗低温性能较差的问题,并能有效改善其雾化效果,提高NOx还原效率。该还原剂组分和质量百分数分别为:质量分数为45%~70%的高纯水A,质量分数为20%~35%的尿素B,质量分数为5%~35%的小分子液体酰胺C。同传统的尿素还原剂相比,该产品适合在较低温度下使用,所得产品冰点达到-15℃~-25℃,表面张力明显小于普通尿素还原剂,适合南方四季及北方春、夏、秋、初冬季节使用。
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公开(公告)号:CN102459071A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080024644.4
申请日:2010-06-01
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C01B21/093
CPC classification number: C01B21/086 , B01J31/0245 , B01J31/0252 , C01B21/093 , C01B21/0975
Abstract: 本发明的课题在于使用廉价原料高选择率且效率良好地制造式(Ⅰ)所示的酰亚胺酸盐,式(Ⅰ)中,R表示卤磺酰基(-SO2X1:X1为卤素(氟、氯、溴、碘))或二卤磷酰基(-POX2X3:X2、X3表示相同或不同的卤素(氟、氯、溴、碘)),M表示碱金属。在制造酰亚胺酸盐时,使碱金属氟化物、与磺酰卤或磷酰卤、与氨或铵盐反应。根据本发明,能够大幅抑制副产物的生成,并且以高收率制造作为目标的酰亚胺酸盐。
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公开(公告)号:CN103328455B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201180059759.1
申请日:2011-12-08
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D295/15 , B01J31/18 , C11D11/02 , D06L3/02
CPC classification number: B01J31/0271 , B01J31/0202 , B01J31/0204 , B01J31/0218 , B01J31/0245 , B01J31/0247 , B01J31/18 , B01J2231/70 , B08B3/08 , C07B33/00 , C07D295/15 , C11D3/28 , C11D3/30 , C11D3/32 , C11D3/3481 , C11D3/349 , C11D3/3902 , C11D3/391 , C11D3/3917 , C11D3/392 , C11D3/3927 , C11D3/3942 , C11D3/3945 , C11D3/3947 , C11D7/3263 , C11D7/3281 , C11D7/34 , C11D11/02 , D06L4/10 , D06L4/12
Abstract: 本发明涉及特殊的酰基腙化合物,其作为氧化催化剂的用途以及一种除去织物和硬表面上的污点和污斑的方法。这些化合物被与酰基相邻的特殊环状铵基取代。本发明的其他方面是包含该类化合物的组合物或配制剂。
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公开(公告)号:CN106349166A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610629344.8
申请日:2016-08-02
Applicant: 叶芳
Inventor: 叶芳
IPC: C07D233/90 , B01J31/28
CPC classification number: C07D233/90 , B01J27/25 , B01J31/0245 , B01J31/2234 , B01J31/28 , B01J35/0006 , B01J2231/70 , B01J2531/16
Abstract: 本发明公开了一种1H-咪唑-4-甲酸的制备方法,包括以下步骤:将4-甲基咪唑溶解于有机溶剂中,加入氧化剂和催化剂搅拌均匀,在常压下加热至70-90℃,通入氧气,回流反应90-120min,之后提纯既得1H-咪唑-4-甲酸。该方法通过一步法反应制备而成,采用新型催化剂体系,反应条件温和,转化率高,后处理操作简单,具有较高的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105344375A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510634234.6
申请日:2015-09-29
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J31/02 , C07D207/16 , C07C201/12 , C07C205/45
CPC classification number: B01J31/0245 , B01J2231/341 , C07C201/12 , C07D207/16 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种L-脯氨酸类有机小分子催化剂及其制备和应用;该催化剂可在溶剂中尤其是水相中高效高立体选择性的催化多种醛酮的不对称aldol反应;由于该催化剂有一定的水溶性,因此用有机溶剂萃取的方式,可方便地分离产物,分离的水相可继续用于下次反应,达到经济又环保的双方目的;其结构式为:。
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公开(公告)号:CN103249484A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201180057447.7
申请日:2011-11-29
Applicant: 高砂香料工业株式会社
CPC classification number: B01J31/26 , B01J23/38 , B01J23/40 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J31/0209 , B01J31/0237 , B01J31/0245 , B01J31/04 , B01J2231/643 , C07B35/02 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C45/62 , C07D207/12 , C07D317/08 , C07D333/22 , C07C47/21
Abstract: 本发明提供了一种通过对α,β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称氢化,从而制备光学活性羰基化合物的催化剂,该催化剂不溶于反应混合物,并且提供了一种用于制备相对应的光学活性羰基化合物的方法。特别的是,本发明提供了这样一种催化剂,该催化剂通过对柠檬醛、香叶醛或橙花醛进行选择性不对称氢化从而获得光学活性香茅醛(其可用作香料)。本发明涉及一种用于对α,β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的催化剂,其包括选自属于元素周期表的第8族至第10族金属中的至少一种金属的粉末或者其中在载体上负载有该至少一种金属的金属负载物、光学活性环状含氮化合物和酸;还涉及一种使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
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公开(公告)号:CN108084117A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711453894.X
申请日:2017-12-28
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D301/06 , C07D303/32 , B01J31/02
CPC classification number: C07D301/06 , B01J31/0245 , B01J35/004 , C07D303/32
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,提供一种可见光诱导制备环氧化物的方法。该方法在可见光及光敏剂存在的条件下,以氧气或空气为氧源,作为氧化剂,以合成的脒类衍生物为催化剂,在-40℃~50℃温度下反应36h~192h,直接将烯烃直接氧化为对应环氧化合物。本发明反应条件温和,收率高达94%,具有良好的开发价值和应用前景。
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公开(公告)号:CN105330687A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510771273.0
申请日:2015-11-12
Applicant: 湖北大学
IPC: C07F7/21 , B01J31/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07B53/00
CPC classification number: Y02P20/584 , C07F7/21 , B01J31/0245 , B01J2231/34 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明涉及一种POSS支载的C2对称的双辅胺酰胺,其结构如下:,本发明将手性脯胺酰胺支载在POSS载体上制得新型POSS支载C2对称的双脯胺酰胺手性催化剂,并将其用于催化不对称Aldol反应,不仅保留了该类手性催化剂催化不对称反应的高收率以及高立体选择性,得到高光学纯度的手性化合物,同时又具有POSS这一有机-无机杂化材料的优良特性,实现了手性催化剂的回收循环使用,符合绿色化学的发展趋势。反应路线可行,后处理简单,合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药的中间体或终产物,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN103249484B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201180057447.7
申请日:2011-11-29
Applicant: 高砂香料工业株式会社
CPC classification number: B01J31/26 , B01J23/38 , B01J23/40 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J31/0209 , B01J31/0237 , B01J31/0245 , B01J31/04 , B01J2231/643 , C07B35/02 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C45/62 , C07D207/12 , C07D317/08 , C07D333/22 , C07C47/21
Abstract: 本发明提供了一种通过对α,β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称氢化,从而制备光学活性羰基化合物的催化剂,该催化剂不溶于反应混合物,并且提供了一种用于制备相对应的光学活性羰基化合物的方法。特别的是,本发明提供了这样一种催化剂,该催化剂通过对柠檬醛、香叶醛或橙花醛进行选择性不对称氢化从而获得光学活性香茅醛(其可用作香料)。本发明涉及一种用于对α,β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化的催化剂,其包括选自属于元素周期表的第8族至第10族金属中的至少一种金属的粉末或者其中在载体上负载有该至少一种金属的金属负载物、光学活性环状含氮化合物和酸;还涉及一种使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
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公开(公告)号:CN105665011A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610019090.8
申请日:2016-01-12
Applicant: 中山大学
IPC: B01J31/02 , C07C323/43 , C07C391/02 , C07D307/64
CPC classification number: B01J31/0245 , B01J31/0275 , B01J2231/00 , C07C323/43 , C07C391/02 , C07D307/64
Abstract: 本发明公开了手性有机硒硫催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应用。本发明的手性有机硒硫催化剂从商业可得、价格低廉的手性茚胺醇出发,经过多步合成,能够高效的制得,步骤简短,操作方便。通过本发明技术方案制备获得的基于有机茚骨架的手性硒硫催化剂,用途广泛,在许多有机反应中获得良好的催化效果,并且具备优良的对应异构体选择性。特别是在烯烃的不对称三氟甲基硫酯化反应中展现了优良的光学选择性,而这也成功的开启了烯烃的不对称三氟甲硫基酯化反应的先河,并且催化效率高,对映选择性好。
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