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公开(公告)号：CN101195623A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710115635.6
申请日：2007-12-19
Applicant: 齐鲁天和惠世制药有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及一种佐匹克隆的晶型转换的方法。采用晶型C的佐匹克隆为原料，在异丙醇中进行晶型转换反应，反应温度是20℃至溶剂体系的沸点，反应结束后降温至0℃，过滤，干燥，得到晶型A的佐匹克隆。本发明方法，具有生产安全可靠，收率高，产品质量好的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100569775C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200710115635.6
申请日：2007-12-19
Applicant: 齐鲁天和惠世制药有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及一种佐匹克隆的晶型转换的方法。采用晶型C的佐匹克隆为原料，在异丙醇中进行晶型转换反应，反应温度是20℃至溶剂体系的沸点，反应结束后降温至0℃，过滤，干燥，得到晶型A的佐匹克隆。本发明方法，具有生产安全可靠，收率高，产品质量好的特点。
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公开(公告)号：CN100467471C
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710115636.0
申请日：2007-12-19
Applicant: 齐鲁天和惠世制药有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 一种佐匹克隆的制备方法，以6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡嗪与1-氯甲酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐为原料，在无水有机溶剂中，在碱性条件下，以4-取代基吡啶为催化剂反应制得；本发明的方法采用毒性比较小且不易燃爆的的有机溶剂，通过特定的催化剂，使反应彻底，成品纯度高，并取得了理想的收率。
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公开(公告)号：CN101195624A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710115636.0
申请日：2007-12-19
Applicant: 齐鲁天和惠世制药有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 一种佐匹克隆的制备方法，以6－(5－氯－2－吡啶基)－5－羟基－7－氧代－5，6－二氢吡咯并[3，4－b]吡嗪与1－氯甲酰基－4－甲基哌嗪盐酸盐为原料，在无水有机溶剂中，在碱性条件下，以4－取代基吡啶为催化剂反应制得；本发明的方法采用毒性比较小且不易燃爆的有机溶剂，通过特定的催化剂，使反应彻底，成品纯度高，并取得了理想的收率。
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公开(公告)号：CN101220006B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200710115637.5
申请日：2007-12-19
Applicant: 齐鲁天和惠世制药有限公司
IPC: C07D295/104 , A61K31/4015 , A61P9/08 , A61P9/10
CPC classification number: C07D295/108
Abstract: 一种丁咯地尔的制备方法，以4-氯-1-(2，4，6-三甲氧基苯)丁酮与吡咯烷为原料，在有机溶剂环己烷中，以碘化钠为催化剂得到丁咯地尔，反应温度是20℃至溶剂体系的沸点。本发明的丁咯地尔的制备方法具有安全可靠，反应时间较短，并取得了理想的收率和产品纯度。
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公开(公告)号：CN101220006A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710115637.5
申请日：2007-12-19
Applicant: 齐鲁天和惠世制药有限公司
IPC: C07D295/104 , A61K31/4015 , A61P9/08 , A61P9/10
CPC classification number: C07D295/108
Abstract: 一种丁咯地尔的制备方法，以4－氯－1－(2，4，6－三甲氧基苯)丁酮与吡咯烷为原料，在有机溶剂环己烷中，以碘化钠为催化剂得到丁咯地尔，反应温度是20℃至溶剂体系的沸点。本发明的丁咯地尔的制备方法具有安全可靠，反应时间较短，并取得了理想的收率和产品纯度。
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