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公开(公告)号：CN118389540A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410499388.8
申请日：2024-04-24
Applicant: 青海大学
IPC: C12N15/30 , A61K39/002 , A61K39/39 , A61P33/10 , C07K14/435 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种基于GEM颗粒的多房棘球蚴重组三价多表位口服疫苗及其制备方法和应用，所述核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将多房棘球蚴疫苗基因序列连接至表达载体中，然后将表达载体进行融合蛋白的表达。蛋白经Ni‑NTA亲和层析纯化后，获得多房棘球蚴疫苗，通过GEM颗粒表面展示技术将重组抗原SAM‑LEE展示在GEM颗粒表面，构建防治AE口服GEM颗粒疫苗。本发明制备的多房棘球蚴GEM颗粒口服疫苗，操作简单，成本低，可刺激机体产生针对多房棘球蚴的特异性粘膜免疫，预防中间宿主与终末宿主感染多房棘球蚴，从而控制多房棘球蚴病的发生。
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公开(公告)号：CN112979780B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110209707.3
申请日：2021-02-25
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明公开了一种多房棘球蚴葡萄糖转运蛋白多肽疫苗GLEP及其制备方法与应用，疫苗GLEP的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴葡萄糖转运蛋白多肽序列构成。通过基因合成技术合成多房棘球蚴疫苗GLEP基因序列，以及双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白经Ni‑NTA亲和层析纯化后，获得多房棘球蚴疫苗GLEP。该多房棘球蚴疫苗GLEP能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，从而有效预防小鼠感染多房棘球蚴，可用于预防多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN106399549A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610969477.X
申请日：2016-10-28
Applicant: 青海大学 , 青海知光精准医学科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供了一种PCR检测多房棘球蚴的方法及检测试剂盒，涉及生物检测的技术领域，包括设计引物和PCR扩增条件的选择，本发明方法可有针对性的检测出含有多房棘球蚴的样品，准确度高，敏感度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN105903007A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610421480.8
申请日：2016-06-15
Applicant: 青海大学
CPC classification number: A61K39/0003 , A61K2039/552 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , A61K2039/70 , C07K2319/55 , C12N9/14 , C12N2800/101 , C12N2800/22
Abstract: 本发明提供一种新型肝片吸虫多表位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要由肝片吸虫鞘脂激活蛋白样蛋白?2 Th和B细胞抗原表位的多拷贝体以及黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基构成。本发明主要通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含有鞘脂激活蛋白样蛋白?2的Th和B细胞抗原表位多拷贝体的基因序列，然后将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得肝片吸虫多表位疫苗。该肝片吸虫多表位疫苗能够诱发机体产生针对鞘脂激活蛋白T细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗肝片吸虫感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN115960222B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211296143.2
申请日：2022-10-21
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，其公开了一种用于幽门螺旋杆菌分型检测纳米抗体的制备及应用，基于噬菌体纳米抗体展示文库，通过多轮筛选获得了针对螺旋杆菌细胞毒素相关蛋白CagA和尿素酶B亚基的纳米抗体，经Elisa验证能够特异性识别幽门螺旋杆菌细胞毒素相关蛋白CagA和尿素酶B亚基，且结合活性较高。本发明还提供了含有该纳米抗体可变区编码序列的表达载体、含有该表达载体的宿主细胞，成功构建出重组基因工程菌株，经表达纯化后得到目标蛋白。CagA和尿素酶B亚基的纳米抗体分别对CagA和尿素酶B亚基具有显著的特异性结合能力，可用于幽门螺旋杆菌分型检测，后续也可作为治疗抗体应用到临床治疗中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110151762A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910415969.8
申请日：2019-05-19
Applicant: 青海大学
IPC: A61K31/4439 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种噻虫啉的新用途，所述噻虫啉用于包虫病的治疗，所述噻虫啉用于制备治疗包虫病药物。本发明提供一种噻虫啉的新用途，为包虫病的治疗提供新的靶点和手段。本发明的噻虫啉的新用途，拓展了噻虫啉的应用，该药物有用于包虫病治疗药物开发的前景，为包虫病的药物治疗提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN109432068A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811283897.8
申请日：2018-10-31
Applicant: 青海大学
IPC: A61K31/015 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K9/28 , A61K47/69 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗包虫病的药物组合和药物制剂及其应用，该包虫病药物组合和制剂以丁香酚、β-细辛醚、D-柠檬烯和β-环糊精为原料，制备步骤为：一、按质量比5：1：5分别称取丁香酚、β-细辛醚和D-柠檬烯使用β-环糊精饱和水溶液按摩尔比1:1进行包合；二、将包合完成的β-环糊精用砂芯漏斗抽滤，并进行干燥；三、干燥后原料药以5：1：5的比例为主料添加辅料压片制成片剂。该药物组合和药物制剂可以治疗包虫病，在体内水平结合包虫病动物模型能够有效减少囊泡的数量及重量并杀死原头蚴，确定该药物组合在治疗包虫病的应用；在体外水平该药物组合能够杀伤囊型包虫病囊泡中的原头蚴，确定该药物组合在囊型包虫病手术治疗中的。
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公开(公告)号：CN107041950A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201610970113.3
申请日：2016-10-28
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴多表位肽AE以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE。该多房棘球蚴多表位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN106075416A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610417912.8
申请日：2016-06-15
Applicant: 青海大学
IPC: A61K39/00 , A61P33/10 , C07K19/00 , C12N15/62 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12P21/02
CPC classification number: A61K39/0003 , A61K2039/55594 , C07K14/28 , C07K14/4355 , C07K2319/55 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22
Abstract: 本发明提供一种新型多房棘球蚴亚单位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴的表面抗原Emy162以及黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基(CTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴表面抗原Emy162基因序列，然后将该基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得多房棘球蚴亚单位疫苗。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN115960222A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211296143.2
申请日：2022-10-21
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，其公开了一种用于幽门螺旋杆菌分型检测纳米抗体的制备及应用，基于噬菌体纳米抗体展示文库，通过多轮筛选获得了针对螺旋杆菌细胞毒素相关蛋白CagA和尿素酶B亚基的纳米抗体，经Elisa验证能够特异性识别幽门螺旋杆菌细胞毒素相关蛋白CagA和尿素酶B亚基，且结合活性较高。本发明还提供了含有该纳米抗体可变区编码序列的表达载体、含有该表达载体的宿主细胞，成功构建出重组基因工程菌株，经表达纯化后得到目标蛋白。CagA和尿素酶B亚基的纳米抗体分别对CagA和尿素酶B亚基具有显著的特异性结合能力，可用于幽门螺旋杆菌分型检测，后续也可作为治疗抗体应用到临床治疗中。
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