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公开(公告)号:CN112979780A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110209707.3
申请日:2021-02-25
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明公开了一种多房棘球蚴葡萄糖转运蛋白多肽疫苗GLEP及其制备方法与应用,疫苗GLEP的活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴葡萄糖转运蛋白多肽序列构成。通过基因合成技术合成多房棘球蚴疫苗GLEP基因序列,以及双酶切连接至表达载体中,然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白经Ni‑NTA亲和层析纯化后,获得多房棘球蚴疫苗GLEP。该多房棘球蚴疫苗GLEP能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,从而有效预防小鼠感染多房棘球蚴,可用于预防多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN119120753A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202410963133.2
申请日:2024-07-18
Applicant: 青海大学 , 中国科学院西北高原生物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一个与青稞分蘖角度主效QTL紧密连锁的分子标记及应用,属于基因工程领域,所述分子标记为SNP标记,SNP标记定位于青稞7H染色体上,位于SEQ ID No.1所示核苷酸序列的251位,该位点碱基具有C/T多态性,当该位点基因型为CC时,青稞具有较大分蘖角度,基因型为TT,青稞具有较小分蘖角度。本发明揭示了调控青稞分蘖角度的遗传因子,为开展分蘖角度性状的遗传改良与分子设计育种奠定了基础。本发明的SNP标记TA_10在RIL群体中能正确基因分型,并有效地辅助选择大分蘖角度(C:C)与小分蘖角度(T:T)的株系。
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公开(公告)号:CN118667694A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410760270.6
申请日:2024-06-13
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌FL‑3及其应用,该贝莱斯芽孢杆菌FL‑3保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏日期:2023年12月18日,保藏编号:GDMCC No:64155,保藏地址:广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。本发明通过富集驯化分离法对施用氟乐灵的油菜田土壤进行分离,获得氟乐灵高效降解细菌FL‑3,经过形态学和分子学鉴定得到FL‑3为贝莱斯芽孢杆菌,FL‑3在14d时对氟乐灵降解率为80.81%,经过降解条件优化,FL‑3最适降解条件为35℃、pH为8,接种量5%,14d降解菌株对氟乐灵降解率为82.59%。
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公开(公告)号:CN118516273A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410760138.5
申请日:2024-06-13
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明公开了一种阿塔卡门假单胞菌FL‑6及其应用,该阿塔卡门假单胞菌FL‑6保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏日期:2023年12月18日,保藏编号:GDMCC No:64157,保藏地址:广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。本发明通过富集驯化分离法对施用氟乐灵的油菜田土壤进行分离,获得氟乐灵高效降解细菌FL‑6,经过形态学和分子学鉴定得到FL‑6为阿塔卡门假单胞菌,FL‑6在14d时对氟乐灵降解率为49.98%,经过降解条件优化,FL‑6最适降解条件分别为35℃、pH为9,接种量5%,14d降解菌株对氟乐灵降解率为69.82%。
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公开(公告)号:CN111529700A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010418240.9
申请日:2020-05-18
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明公开了一种多房棘球蚴亮氨酰胺肽酶亚单位疫苗LAP及其制备方法与应用,亚单位疫苗LAP的活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴抗原蛋白LAP氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LAP基因序列,通过双酶切连接至表达载体中,然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后,获得多房棘球蚴亚单位疫苗LAP。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,能有效预防小鼠感染多房棘球蚴,可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN112979780B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202110209707.3
申请日:2021-02-25
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明公开了一种多房棘球蚴葡萄糖转运蛋白多肽疫苗GLEP及其制备方法与应用,疫苗GLEP的活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴葡萄糖转运蛋白多肽序列构成。通过基因合成技术合成多房棘球蚴疫苗GLEP基因序列,以及双酶切连接至表达载体中,然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白经Ni‑NTA亲和层析纯化后,获得多房棘球蚴疫苗GLEP。该多房棘球蚴疫苗GLEP能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,从而有效预防小鼠感染多房棘球蚴,可用于预防多房棘球蚴感染相关性疾病。
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