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公开(公告)号:CN112869852B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202110254195.2
申请日:2021-03-09
Applicant: 青海大学附属医院 , 杭州好克光电仪器有限公司 , 重庆金创谷医疗科技有限公司
IPC: A61B17/50
Abstract: 本发明涉及一种微创手术系统。一种肝包虫医用微创手术系统,包括吸盘组件,所述的吸盘组件设有内管,内管的一端设有密封连接结构;吸盘组件的内管中穿接有待使用组件,待使用组件与吸盘组件通过密封连接结构密封连接;所述的待使用组件为穿刺组件和处理组件的其中一个;吸盘组件与各个待使用组件顺序配合使用。本发明提供了一种结构简单,操作方便,患者痛苦少,手术切口小,对于大块的寄生虫块处理效果好,时间短的一种肝包虫医用微创手术系统;解决了现有技术中存在的在肝包虫手术中对于寄生虫块太大处理不方便,创口大,手术时间长的技术问题。
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公开(公告)号:CN111228247B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN201911236789.X
申请日:2019-12-05
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗包虫病的含苯亚甲基丙酮药物及其制备方法,其药物的活性组分为苯亚甲基丙酮。该药物的剂型包括乳剂、片剂、散剂、丸剂、颗粒剂、和胶囊剂等。同时,还涉及上述药物乳剂的制备方法。本发明的含苯亚甲基丙酮药物可以用于治疗包虫病,药物活性组分苯亚甲基丙酮在体内水平结合包虫病动物模型能够有效减少囊泡的数量及重量,对包虫病具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN111529700A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010418240.9
申请日:2020-05-18
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明公开了一种多房棘球蚴亮氨酰胺肽酶亚单位疫苗LAP及其制备方法与应用,亚单位疫苗LAP的活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴抗原蛋白LAP氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LAP基因序列,通过双酶切连接至表达载体中,然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后,获得多房棘球蚴亚单位疫苗LAP。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,能有效预防小鼠感染多房棘球蚴,可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN107041950B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201610970113.3
申请日:2016-10-28
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用,多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴多表位肽AE以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE基因序列,通过双酶切连接至表达载体中,然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后,获得多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE。该多房棘球蚴多表位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN115831329B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202211646617.1
申请日:2022-12-21
Applicant: 青海大学附属医院
IPC: G16H30/40 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/09
Abstract: 本发明属于图像处理技术领域,公开了一种融合医生关注图像的包虫分类模型构建方法、系统及介质,选择A‑FRCNN作为主干网络,A‑FRCNN作为U‑Net‑based;使用A‑FRCNN作为医生关注CT选择的预训练网络,获取到图像的多尺度信息;A‑FRCNN将所有尺度的特征投射到分辨率最大的层,得到输出医生关注的特征;将医生关注的特征输入到ResNet18中,对于所有CT图像的特征提取使用另外的A‑FRCNN。本发明提出首个基于CT图像的囊型包虫有无活性分类模型,首次提出融合医生关注图像的肝囊型包虫活性分类特征象融合方法,在融合前效仿医生进行关注图像的提取,避免在应用时的验证悖论问题。
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公开(公告)号:CN109432068A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811283897.8
申请日:2018-10-31
Applicant: 青海大学
IPC: A61K31/015 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K9/28 , A61K47/69 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗包虫病的药物组合和药物制剂及其应用,该包虫病药物组合和制剂以丁香酚、β-细辛醚、D-柠檬烯和β-环糊精为原料,制备步骤为:一、按质量比5:1:5分别称取丁香酚、β-细辛醚和D-柠檬烯使用β-环糊精饱和水溶液按摩尔比1:1进行包合;二、将包合完成的β-环糊精用砂芯漏斗抽滤,并进行干燥;三、干燥后原料药以5:1:5的比例为主料添加辅料压片制成片剂。该药物组合和药物制剂可以治疗包虫病,在体内水平结合包虫病动物模型能够有效减少囊泡的数量及重量并杀死原头蚴,确定该药物组合在治疗包虫病的应用;在体外水平该药物组合能够杀伤囊型包虫病囊泡中的原头蚴,确定该药物组合在囊型包虫病手术治疗中的。
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公开(公告)号:CN107041950A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201610970113.3
申请日:2016-10-28
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用,多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴多表位肽AE以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE基因序列,通过双酶切连接至表达载体中,然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后,获得多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE。该多房棘球蚴多表位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN106075416A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610417912.8
申请日:2016-06-15
Applicant: 青海大学
IPC: A61K39/00 , A61P33/10 , C07K19/00 , C12N15/62 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12P21/02
CPC classification number: A61K39/0003 , A61K2039/55594 , C07K14/28 , C07K14/4355 , C07K2319/55 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22
Abstract: 本发明提供一种新型多房棘球蚴亚单位疫苗,其活性成分是一条多肽,主要由多房棘球蚴的表面抗原Emy162以及黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基(CTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴表面抗原Emy162基因序列,然后将该基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联,形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因,经蛋白纯化后,获得多房棘球蚴亚单位疫苗。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答,可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号:CN111443210B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202010278146.8
申请日:2020-04-10
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种泡型包虫病早期诊疗生物标志物及其应用。本发明保护用于检测目标蛋白质的物质在制备用于诊断或辅助诊断泡型包虫病的产品中的应用;所述目标蛋白质为如下(a1)或(a2)或(a3):(a1)ALDH1A1蛋白和TAGLN2蛋白和FLNα蛋白;(a2)ALDH1A1蛋白、TAGLN2蛋白和FLNα蛋白中的任意两种蛋白质;(a3)ALDH1A1蛋白或TAGLN2蛋白或FLNα蛋白。本发明的发明人使用肝脏和血浆的蛋白质组关联分析来检测AE患者中潜在的候选生物标志物。结果表明ALDH1A1,TAGLN2和FLNα可能是AE患者的早期预测指标,可以作为早期AE患者的候选诊断指标。
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公开(公告)号:CN111518877B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202010397064.5
申请日:2020-05-12
Applicant: 青海大学 , 青海知光精准医学科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于微量样本分型检测多房棘球蚴和细粒棘球蚴的一管法巢式实时定量PCR检测试剂盒,设计内外引物、探针和PCR扩增条件的选择达到巢式PCR一管法完成,操作过程中避免开盖产生气溶胶污染,提高检测结果准确性。检测试剂盒内含有PCR内、外引物对序列、MGB分型检测探针序列、用于内质控的人源内参比基因引物对序列及探针序列。本发明可针对患者血清循环DNA等微量样本分型检测出含有多房棘球蚴和/或细粒棘球蚴的样品,准确度高,可准确地分型检测出多房棘球蚴与细粒棘球蚴源特异DNA序列;可以大批量快速分型鉴定多房棘球蚴与细粒棘球蚴;操作简便,可以对样本中微量虫源DNA进行扩增并达到分型检出的水平。
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