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公开(公告)号：CN107041950B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201610970113.3
申请日：2016-10-28
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴多表位肽AE以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE。该多房棘球蚴多表位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN111443210B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202010278146.8
申请日：2020-04-10
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种泡型包虫病早期诊疗生物标志物及其应用。本发明保护用于检测目标蛋白质的物质在制备用于诊断或辅助诊断泡型包虫病的产品中的应用；所述目标蛋白质为如下(a1)或(a2)或(a3)：(a1)ALDH1A1蛋白和TAGLN2蛋白和FLNα蛋白；(a2)ALDH1A1蛋白、TAGLN2蛋白和FLNα蛋白中的任意两种蛋白质；(a3)ALDH1A1蛋白或TAGLN2蛋白或FLNα蛋白。本发明的发明人使用肝脏和血浆的蛋白质组关联分析来检测AE患者中潜在的候选生物标志物。结果表明ALDH1A1，TAGLN2和FLNα可能是AE患者的早期预测指标，可以作为早期AE患者的候选诊断指标。
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公开(公告)号：CN106399549A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610969477.X
申请日：2016-10-28
Applicant: 青海大学 , 青海知光精准医学科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供了一种PCR检测多房棘球蚴的方法及检测试剂盒，涉及生物检测的技术领域，包括设计引物和PCR扩增条件的选择，本发明方法可有针对性的检测出含有多房棘球蚴的样品，准确度高，敏感度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN110151762A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910415969.8
申请日：2019-05-19
Applicant: 青海大学
IPC: A61K31/4439 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种噻虫啉的新用途，所述噻虫啉用于包虫病的治疗，所述噻虫啉用于制备治疗包虫病药物。本发明提供一种噻虫啉的新用途，为包虫病的治疗提供新的靶点和手段。本发明的噻虫啉的新用途，拓展了噻虫啉的应用，该药物有用于包虫病治疗药物开发的前景，为包虫病的药物治疗提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107041950A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201610970113.3
申请日：2016-10-28
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴多表位肽AE以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴多表位疫苗LTB‑AE。该多房棘球蚴多表位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN111443210A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010278146.8
申请日：2020-04-10
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种泡型包虫病早期诊疗生物标志物及其应用。本发明保护用于检测目标蛋白质的物质在制备用于诊断或辅助诊断泡型包虫病的产品中的应用；所述目标蛋白质为如下(a1)或(a2)或(a3)：(a1)ALDH1A1蛋白和TAGLN2蛋白和FLNα蛋白；(a2)ALDH1A1蛋白、TAGLN2蛋白和FLNα蛋白中的任意两种蛋白质；(a3)ALDH1A1蛋白或TAGLN2蛋白或FLNα蛋白。本发明的发明人使用肝脏和血浆的蛋白质组关联分析来检测AE患者中潜在的候选生物标志物。结果表明ALDH1A1，TAGLN2和FLNα可能是AE患者的早期预测指标，可以作为早期AE患者的候选诊断指标。
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公开(公告)号：CN106581667B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201610959067.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白Emy162氨基酸序列以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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公开(公告)号：CN106591456A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611198588.1
申请日：2016-12-22
Applicant: 青海大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种基于MGB探针分型检测多房棘球蚴及细粒棘球蚴的实时定量PCR方法及检测试剂盒，包括设计引物、设计MGB探针和PCR扩增条件的选择，检测试剂盒内含有PCR引物对的外引物对序列及MGB分型检测探针序列。本发明方法可有针对性的分型检测出含有多房棘球蚴和/或细粒棘球蚴的样品，准确度高，可以准确的分型检测出多房棘球蚴与细粒棘球蚴线粒体DNA；敏感度高，可以大批量快速分型鉴定多房棘球蚴与细粒棘球蚴；操作简便，可以对样本中微量虫源线粒体DNA进行扩增并达到分型检出的水平。
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公开(公告)号：CN106581667A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610959067.7
申请日：2016-10-28
Applicant: 青海大学
Abstract: 本发明涉及一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白Emy162氨基酸序列以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。
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