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公开(公告)号：CN110548527B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201910679420.X
申请日：2019-07-26
Applicant: 青岛科技大学
IPC: B01J27/187 , B01J37/02 , B01J37/06 , B01J37/34 , C25B1/04 , C25B11/091 , C23C18/50
Abstract: 本发明提供了一种化学镀制备负载型Ni‑Fe‑P‑MnFeO3电催化剂的方法，其特征在于：载体为经除油、活化处理的泡沫镍，化学镀液组成为2～15g·L‑1NiSO4·6H2O，5～25g·L‑1(NH4)2Fe(SO4)2，2～20g·L‑1NH4F，5～50g·L‑1柠檬酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)，10～50g·L‑1NaH2PO2·H2O，化学镀液中添加0.2～15g·L‑1粒度为5～500纳米nm的MnFeO3粉体，化学镀温度为75～95℃，时间为0.1～5h，通过化学复合镀法在泡沫镍载体表面制得成分均匀的Ni‑Fe‑P‑MnFeO3电催化剂。该方法具有简单易行、成本低廉、催化性能优异的特点，易于规模化制备，是一种很有前景的催化剂制备方法。
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公开(公告)号：CN106521597B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201610982564.9
申请日：2016-11-09
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种电化学法制备钛酸锶薄膜的方法，包括下列顺序步骤：(1)将金属钛片在室温下进行酸洗；(2)将酸洗后钛片用去离子水清洗干净，以金相砂纸打磨至表面呈金属光泽，分别用去离子水、无水乙醇、丙酮超声清洗，经去离子水清洗后干燥备用；(3)将上述钛片浸入到含NH4F、去离子水的乙二醇溶液中，以钛片为阳极，铂电极为阴极，室温下施加直流电进行阳极氧化；(4)以阳极氧化后钛片为阳极，铂电极为阴极，Sr(NO3)2溶液为电解液，室温下施加直流电进行反应；(5)电化学反应完成后，将样品取出，用去离子水清洗干净，再经热处理后，得到钛酸锶SrTiO3薄膜。该方法简单，钛酸锶薄膜的厚度，结构易于控制，且可以实现大面积钛酸锶薄膜的批量制备。
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公开(公告)号：CN106521597A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610982564.9
申请日：2016-11-09
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明提供了一种电化学法制备钛酸锶薄膜的方法，包括下列顺序步骤：(1)将金属钛片在室温下进行酸洗；(2)将酸洗后钛片用去离子水清洗干净，以金相砂纸打磨至表面呈金属光泽，分别用去离子水、无水乙醇、丙酮超声清洗，经去离子水清洗后干燥备用；(3)将上述钛片浸入到含NH4F、去离子水的乙二醇溶液中，以钛片为阳极，铂电极为阴极，室温下施加直流电进行阳极氧化；(4)以阳极氧化后钛片为阳极，铂电极为阴极，Sr(NO3)2溶液为电解液，室温下施加直流电进行反应；(5)电化学反应完成后，将样品取出，用去离子水清洗干净，再经热处理后，得到钛酸锶SrTiO3薄膜。该方法简单，钛酸锶薄膜的厚度，结构易于控制，且可以实现大面积钛酸锶薄膜的批量制备。
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公开(公告)号：CN102505111A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110348866.8
申请日：2011-11-07
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米碳纤维制备方法，尤其涉及一种利用化学气相沉积法制备纳米碳纤维薄膜的方法。用铜基板一步制备纳米碳纤维薄膜的方法，包括如下步骤：(1)以铜基板作为基体和催化剂，将铜基板进行打磨处理；(2)用蒸馏水对其表面进行清洗；(3)将清洗过的铜基板放入反应装置中，加入碳源气体，制备出纳米碳纤维薄膜。本发明采用化学气相沉积法，一步制备出纳米碳纤维薄膜。采用铜板作为催化剂及基体，无需另外负载催化剂，简化了生产工艺，提高了碳纤维的生长效率。反应温度较低且容易控制、无需昂贵的设备操作简单、可连续生产、得到的碳纤维纯度高，易于实现工业生产。
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公开(公告)号：CN114808007A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210249745.6
申请日：2022-03-14
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C25B11/089 , C25B11/065 , C25B11/061 , C25B1/04 , C25D3/56 , C25D5/00 , C25D5/36
Abstract: 本发明提供了一种电沉积法制备Ni‑Fe‑Cu‑Co‑W高熵合金电催化剂的方法，其特征在于：基材为经过活化预处理的金属铁片或不锈钢或石墨，电沉积液组成为6～75g·L‑1FeSO4·7H2O，110～250g·L‑1Ni2SO4·6H2O，10～90g·L‑1NiCl2·6H2O，15～150g·L‑1CuSO4·5H2O，15～150g·L‑1CoSO4·7H2O，5～100g·L‑1Na2WO4·2H2O，2～50g·L‑1H3BO3，5～40g·L‑1Na3PO4·12H2O，10～300g·L‑1柠檬酸钠。利用氨水或2～40Vol％H2SO4调整电沉积液pH值至5～7，电沉积电流密度为5～350mA·cm‑2，镀液温度为5～35℃，电沉积时间为0.5～4.5h，获得了Ni‑Fe‑Cu‑Co‑W高熵合金沉积层。该电解水催化电极具有性能稳定、成本低廉、便于操作、环境危害小的特点，是一种很有前景的电催化剂制备方法，该方法也为电催化材料的发展提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112589108A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011355643.X
申请日：2020-11-27
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明公开了一种二元金属壳层结构微米纳米粒子批量制备方法，在专用设备真空室中，将作为内核结构的高熔点贱金属板块放在阳极平面板上，再将作为壳结构的低熔点贵金属薄片放在高熔点金属板块上面；将真空室抽真空后，充入氩气和氢气，用高熔点金属板块接触引发电弧，使高熔点金属和低熔点金属蒸发产生原子蒸汽并逸出，在蒸汽冷凝过程中，高熔点金属冷凝成内核，之后低熔点金属在其表面产生外壳结构，生成的二元金属壳层结构微米纳米粒子沉积在冷阱上，收集到由贵金属外壳和贱金属内核构成的壳层结构粒子，这种二元壳层结构金属粒子作为高技术封装技术中导电膏的导电相，代表导电浆料发展方向，该方法降低贵金属用量及生产成本，提高贱金属性能。
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公开(公告)号：CN110373689B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910679417.8
申请日：2019-07-26
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C25D3/56
Abstract: 本发明提供了一种电化学法制备Ni‑Fe‑P‑MnFeO3电催化剂的方法，其特征在于：基体为经过活化预处理的金属铁片或不锈钢或石墨，镀液组成为100～300g·L‑1NiSO4·6H2O，5～80g·L‑1NiCl2·6H2O，5～80g·L‑1FeSO4·7H2O，5～70g·L‑1H3BO3，2～50g·L‑1Na3PO4·12H2O，电镀液中添加10～100g·L‑1MnFeO3，电沉积电流密度为10～300mA/cm2，镀液温度为0～20℃，电沉积时间为0.1～5h，所获得的Ni‑Fe‑P‑MnFeO3镀层为非晶镀层。该催化制氢电极具有制备过程简便、稳定性高、能够有效降低析氢过电位，电催化活性良好的特点，且生产过程中不涉及贵金属盐类及强还原剂的使用，环境危害小。
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公开(公告)号：CN1749444A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200410035691.5
申请日：2004-09-14
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C25D11/02
Abstract: 本发明涉及一种对轻金属表面进行等离子微弧氧化的方法，特别是一种对铝及其合金的表面进行氧化处理的技术工艺，采用非对称正、负脉冲电源，将经前处理的工件挂在阳极上放入电解液中，阴极为电解液槽中悬挂的不锈钢片，其电源脉冲频率为20－2000Hz连续可调，正负脉冲峰值电压连续可调，正负脉冲占空系数连续可调；所用的电解液由金属盐与去离子水组成硅酸盐和磷酸盐二个系列，为中性或碱性。氧化处理工艺也可用气液扫描法，使被氧化工件匀速往返于电解液中，使等离子微弧放电在气液界面处发生，有利于氧化膜的生成。本发明原理可靠，氧化效率高，金属表面处理性能好，节约能量，可广泛用于各种带孔零部件的表面氧化处理。
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公开(公告)号：CN116377273A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211723694.2
申请日：2022-12-30
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明公开了一种TiC和YOF改性的铝熔体及其制备方法和中孔径纳米颗粒增强泡沫铝。通过在熔体中加入氧化钇、碳化钛和四氟铝酸钠的混粉，提高了纳米碳化钛和铝液的润湿性，增强纳米碳化钛和反应产物纳米氟氧化钇粒子在铝熔体中的分散效果，同时，两种第二相粒子还具有一定的弥散强化效果及细化晶粒作用。将预处理后的铝熔体用于泡沫铝的制备，相应的泡沫铝中稳定剂的添加量会减少，同时增加了两种纳米粒子的铝基体强度会使泡沫铝的性能得到一定的改善。
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公开(公告)号：CN100572610C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710013585.0
申请日：2007-02-10
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明涉及一种利用微弧氧化法在钛或钛合金表面制备羟基磷灰石生物陶瓷膜的方法。首先用含钙离子的盐和含磷酸根离子的盐配制成电解液A，或在电解液A中加入金属银离子，配制成电解液B；或在电解液A中加入硅离子，配制成电解液C；然后，以钛或钛合金为阳极分别置于电解液A、B、C中，盛电解液的金属不锈钢容器为阴极，控制脉冲电源正相电压、频率等条件对钛或钛合金进行等离子微弧氧化，即制备生成具有不同性能的羟基磷灰石生物陶瓷膜层。该方法制备的钛基生物陶瓷复合材料既具有钛金属的强度和韧性又具有羟基磷灰石的生物活性，可应用于骨外科植入体和牙种植体等领域。
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