一种由甲基酮、苄胺与碘化铵经[2+1+1+1]环化合成咪唑衍生物的方法

    公开(公告)号:CN115894378A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202210296775.2

    申请日:2022-03-24

    Abstract: 本发明公开了一种在碘化铵和K2S2O8存在下,在DMSO溶剂中,甲基酮、苄胺和碘化铵之间的[2+1+1+1]环化制备咪唑的方法,在该环化反应中,两分子的苯乙酮提供了3个碳原子到产物咪唑环中,苄胺和铵盐各提供了一个氮原子到产物咪唑环中。产物咪唑分子中,1位氮原子及连接的苄基来自原料苄胺,3位氮原子由无机铵盐提供,原料甲基酮提供2,4,5位的三个碳原子及2,5位碳原子上连接的取代基。该方法对大多数的甲基酮衍生物都能适用。该制备咪唑的方法原料来源广泛易得,绿色环保,价格低廉,操作简单,有利于工业化生产。

    一种芳基乙醛缩醛的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115010693A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210360629.1

    申请日:2022-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种由芳基甲醛或二芳基甲酮为原料与二醇反应制备芳基乙醛缩醛的方法,该方法是在二甲亚砜溶剂中,芳基甲醛或二芳基甲酮在碱的作用下与二醇进行一锅反应,即得芳基乙醛缩醛。该方法得到的产物缩醛比原料芳基甲醛或二芳基甲酮分子增加了一个饱和碳原子,该碳原子来源于二甲亚砜。反应过程中,原料中的碳氧双键转变为碳碳单键。该发明提供了一个由芳香甲醛或二芳基甲酮制备芳基乙醛缩醛的方法。该制备方法原料来源广泛易得,绿色环保,价格低廉,操作简单,有利于工业化生产。

    一种制备3-芳基喹啉的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113683561A

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202110992100.7

    申请日:2021-08-27

    Abstract: 本发明公开了一种制备3‑芳基喹啉的方法,该方法是在含氧气氛下,邻胺基芳基甲醇和芳基甲醛,在含碱的DMSO溶液体系中进行一锅反应,即得3‑芳基喹啉化合物;该方法制得的3‑芳基喹啉化合物结构中,2位碳原子由DMSO提供,3位碳原子及3位上的芳基由芳基甲醛提供,喹啉化合物结构中的所有其它原子都由原料邻胺基芳基甲醇提供。该合成3‑芳基喹啉的方法,原料来源广泛易得,绿色环保,价格低廉,操作简单,有利于工业化生产。

    一种从2-氨基二芳基甲醇制备4-芳基喹啉的方法

    公开(公告)号:CN113527198A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110992116.8

    申请日:2021-08-27

    Abstract: 本发明公开了一种从2‑氨基二芳基甲醇制备4‑芳基喹啉的方法,该方法是在含氧气氛下,在碱作用下,2‑氨基二芳基甲醇在甲醛和DMSO的混合溶液中加热转化成4‑芳基喹啉化合物;该方法制得的4‑芳基喹啉化合物结构中,2位碳原子由DMSO提供,3位碳原子由甲醛提供,喹啉化合物结构中的所有其它原子都由原料邻氨基芳基甲醇提供;该合成4‑芳基喹啉的方法,原料来源广泛易得,绿色环保,价格低廉,操作简单,有利于工业化生产。

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