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公开(公告)号：CN119472192B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510067089.1
申请日：2025-01-16
Applicant: 长春理工大学中山研究院
Abstract: 本发明涉及微纳加工领域，本发明提供一种异形工件多层协同光刻套刻对准系统及方法，该系统包括以下系统包括以下三层对准标记：A）底层异形夹具层对准标记；B）上层光刻掩模板层对准标记；C）中间层异形工件层对准标记；这三层对准标记和异形夹具通过精确设计，能够固定异形工件并在空间位置上并形成对应关系，在套刻对准过程中，通过同时调整这三层标记的相对位置，实现高精度的多维对准；该方法的核心步骤包括：A）初始粗对准；B）精细对准；C）角度偏差校正；D）迭代优化。这种多层协同对准方法充分利用了各层标记的特点，能够有效补偿异形工件在多次加工过程中可能产生的累积误差，显著提高了套刻对准的精度和可靠性。
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公开(公告)号：CN113372414B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202010540959.X
申请日：2020-06-15
Applicant: 长春理工大学
Abstract: 一种用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针及其制备方法，属于生化技术领域，其特征是：以OTA为靶标，采用噬菌体表面随机展示十二肽库筛选出与OTA特异性结合的重组噬菌体，通过提取重组噬菌体的单链DNA进行测序及序列比对，获得了一条OTA特异性亲和配体序列，Met‑Pro‑Met‑Phe‑Lys‑His‑Arg‑Met‑Phe‑His‑Thr‑His；后通过固相多肽合成与荧光标记获得与OTA特异性结合的荧光探针，FITC‑Acp‑Met‑Pro‑Met‑Phe‑Lys‑His‑Arg‑Met‑Phe‑His‑Thr‑His。构建方法：1、特异性亲和配体的筛选；2、重组噬菌体DNA的提取及目标序列确定；3、荧光探针制备；4、建立标准检测曲线。有益效果是：1、替代OTA单克隆抗体。2、既可以定性地鉴别OTA，也检测样本中OTA的含量。
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公开(公告)号：CN119472192A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510067089.1
申请日：2025-01-16
Applicant: 长春理工大学中山研究院
Abstract: 本发明涉及微纳加工领域，本发明提供一种异形工件多层协同光刻套刻对准系统及方法，该系统包括以下系统包括以下三层对准标记：A）底层异形夹具层对准标记；B）上层光刻掩模板层对准标记；C）中间层异形工件层对准标记；这三层对准标记和异形夹具通过精确设计，能够固定异形工件并在空间位置上并形成对应关系，在套刻对准过程中，通过同时调整这三层标记的相对位置，实现高精度的多维对准；该方法的核心步骤包括：A）初始粗对准；B）精细对准；C）角度偏差校正；D）迭代优化。这种多层协同对准方法充分利用了各层标记的特点，能够有效补偿异形工件在多次加工过程中可能产生的累积误差，显著提高了套刻对准的精度和可靠性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113372414A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202010540959.X
申请日：2020-06-15
Applicant: 长春理工大学
Abstract: 一种用于检测赭曲霉毒素A的荧光探针及其制备方法，属于生化技术领域，其特征是：以OTA为靶标，采用噬菌体表面随机展示十二肽库筛选出与OTA特异性结合的重组噬菌体，通过提取重组噬菌体的单链DNA进行测序及序列比对，获得了一条OTA特异性亲和配体序列，Met‑Pro‑Met‑Phe‑Lys‑His‑Arg‑Met‑Phe‑His‑Thr‑His；后通过固相多肽合成与荧光标记获得与OTA特异性结合的荧光探针，FITC‑Acp‑Met‑Pro‑Met‑Phe‑Lys‑His‑Arg‑Met‑Phe‑His‑Thr‑His。构建方法：1、特异性亲和配体的筛选；2、重组噬菌体DNA的提取及目标序列确定；3、荧光探针制备；4、建立标准检测曲线。有益效果是：1、替代OTA单克隆抗体。2、既可以定性地鉴别OTA，也检测样本中OTA的含量。
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公开(公告)号：CN119640583A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510058842.0
申请日：2025-01-15
Applicant: 长春理工大学中山研究院
IPC: D06M11/83 , D04H1/425 , D04H1/728 , G01N21/65 , D06M101/08
Abstract: 本发明属于表面增强拉曼散射技术领域，具体公开了一种可降解SERS基底及其制备方法，采用静电纺丝技术将浓度大于12%w/v的乙酸纤维素溶液制备成纤维垫；向纤维垫表面滴加HAuCl4或AgNO3溶液；使用紫外灯对纤维垫表面的金属盐溶液进行照射，得到SERS基底。与现有技术相比，本发明利用静电纺丝技术将可再生、可降解的乙酸纤维素制备成纤维垫，增加了比表面积，基于紫外光和乙酸纤维素的协同还原能力，将金属纳米颗粒修饰在乙酸纤维素表面，提高了SERS的检测灵敏度。因此，本申请提出的方法在SERS领域具有广阔的前景和潜力。
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公开(公告)号：CN118226089A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410324178.5
申请日：2024-03-21
Applicant: 长春理工大学
IPC: G01Q60/24
Abstract: 本发明属于药物筛选技术领域，尤其为一种抗癌物质的功效检测方法，包含以下步骤，S1、取冻存的肺癌A549和NCI‑H1299细胞复苏后，用2毫升细胞完全培养基培养于直径为60毫米的细胞培养皿中，并在37摄氏度，5％二氧化碳的细胞培养箱中培养；S2、培养三代后，使用0.25％胰酶消化肺癌A549和NCI‑H1299细胞后，将细胞分别接种至装有1mL完全培养基的35毫米培养皿内，并置于37℃和5％CO2环境培养箱中进行为期24小时的贴壁生长。本发明，在维持肺癌细胞生理活性的状态下(即溶液环境内)，采用原子力显微技术对单个癌细胞进行了非破坏性和无毒副作用的机械性能表征与形态结构成像。
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公开(公告)号：CN109946273A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910188381.3
申请日：2019-03-13
Applicant: 长春理工大学
Abstract: 本发明提供了一种用于检测C-反应蛋白的荧光探针及其制备方法。该技术方案先采用噬菌体展示技术筛选出与其特异结合的重组噬菌体，通过提取重组噬菌体的ssDNA进行测序及序列比对，获得一条CRP特异性亲和配体序列。在此基础上，本发明基于固相多肽合成技术合成该配体，并对其进行荧光标记，从而获得与CRP特异性结合的荧光探针。用待测血清样本包被荧光酶标板，加入一定浓度荧光探针，该探针可与CRP特异性结合，随后用适宜的缓冲液洗去未结合的荧光探针，用荧光酶标仪检测其荧光强度，此时的荧光强度严格受到待测样本中CRP含量的控制。本发明为CRP的特异性识别、含量检测提供了一种全新的工具。该荧光探针既可以定性地鉴别CRP，也可以用于定量检测。
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公开(公告)号：CN109688508A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910148644.8
申请日：2019-02-28
Applicant: 长春理工大学
IPC: H04R1/10 , A61B5/0476
Abstract: 本发明公开了基于脑电波的耳机控制系统，包括永磁振动充电模块、储能模块和控制模块，所述脑电波信号采集模块、蓝牙模块和控制模块，所述脑电波信号采集模块选用TGAM脑电波模块采集人脸部肌肉运动所产生的生物电信号，脑电波信号采集模块将生物电信号转化为数据信号经蓝牙模块发送至耳机控制模块内，通过采集人脸部肌肉运动所产生的生物电信号，实现对耳机进行相应的控制，进而实现对手机的控制。
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