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公开(公告)号：CN118150659A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410232819.4
申请日：2024-03-01
Applicant: 长春理工大学中山研究院
IPC: G01N27/327 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于DNA电特性测试技术领域，具体公开了一种利用导电AFM对DNA电特性直接测试方法，利用导电原子力显微镜对DNA分子的不同位点进行径向隧穿电流的电特性测试。与传统方法相比，本发明利用导电原子力显微镜，结合金纳米膜修饰的导电基底和探针作为测试DNA电信号的两个电极，探针导电后释放偏压作用在DNA分子上，实现了对DNA分子的电特性进行直接测量，并能够确定DNA分子径向的隧穿电流。此外，本发明制样简单、操作简便、精确度高、测试灵敏，能够在可视化条件下对DNA分子的不同位点进行直接电特性测试。
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公开(公告)号：CN119143402A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411294524.6
申请日：2024-09-14
Applicant: 长春理工大学
Abstract: 本发明涉及微纳结构制造技术领域，具体来说是细菌包埋的微纳结构基底及其制备方法和应用。本发明先于石英材料上蒸镀金属膜，然后将多光束激光干涉光刻技术作用于金属膜表面，通过干涉光叠加光场再分布的光场与金属膜之间产生相互作用，在金属膜与石英材料基底表面的界面处形成新的能量分布，利用光与金属膜之间的作用将微纳结构转移至石英材料表面，进而改变石英材料表面的结构，再通过化学方法将石英材料表面的金属膜去除，实现石英材料表面微纳结构的制备，获得细菌包埋的微纳结构基底。本发明制备方法简便，所需设备相对廉价，有效降低了细菌包埋的微纳结构基底的制备成本，且对石英材料的平整度要求不高，实现大面积微纳结构的制备。
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公开(公告)号：CN118806931A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411296110.7
申请日：2024-09-18
Applicant: 长春理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K33/34 , A61P31/16 , C01G3/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K8/23 , A61K8/60 , A61K8/86 , A61K8/02 , A61Q11/00 , A41D13/11 , A41D13/00 , A41D31/30
Abstract: 本发明属于纳米功能材料领域，特别是一种唾液酸修饰CuS抗流感病毒H3N2纳米材料及其制备方法和应用，制备的唾液酸修饰CuS抗流感病毒H3N2纳米材料是以CuS为核心，在其表面负载NH2‑PEG‑SH，通过键位反应连接上乳糖酸分子，得到乳糖酸化CuS，并通过唾液酸底物及唾液酸转移酶将唾液酸分子转移到乳糖酸化CuS表面制成；该功能纳米材料可以更好地实现抗病毒效果，材料负载的唾液酸分子可以靶向流感病毒血凝素，与宿主细胞竞争性地结合流感病毒，实现高靶向能力，可以更有效的灭活病毒，实现在口罩、防护服、消毒漱口水等日常防护产品中预防病毒传播。该功能纳米材料具有生物安全性好，靶向作用强，抗病毒能力强等优点。
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公开(公告)号：CN118111986A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410161476.7
申请日：2024-02-05
Applicant: 长春理工大学
Abstract: 本发明涉及一种神经细胞骨架结构的纳米显微成像方法，利用原子力探针测量神经细胞表面形貌和对骨架结构进行成像研究。根据纳米显微成像系统以及力反馈系统测量获得神经细胞力学特性参数和原子力探针接触细胞前后高度变化数据，将其映射为图像灰度值，实现在液相下对神经细胞表面形貌和骨架结构进行成像。本发明通过对神经细胞力学特性参数(如粘附力、杨氏模量)图像采用自适应全局阈值分割二值化得到细胞区域图像，对细胞区域相对应的粘附力图像执行直方图均衡化处理，通过自适应局部阈值分割二值化得到骨架区域图像，并采用中值滤波算法去除椒盐噪声，从而能够精确显示出神经细胞骨架的形状和结构。本发明能够降低探测过程对神经细胞的结构形态损伤，降低扫描时针尖对神经细胞骨架结构的影响，从而在纳米尺度上获取神经细胞骨架结构图像。
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公开(公告)号：CN117986341A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410140466.5
申请日：2024-01-31
Applicant: 长春理工大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种抗菌肽Nigroain‑K1‑E4KD18K及其制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；其是通过对天然来源的Nigroain‑K1肽进行氨基酸替换，将第4位的谷氨酸、第18位的天冬氨酸分别用带有正电荷的赖氨酸替换，同时将替换后的多肽序列N末端和C末端分别为乙酰化和酰胺化修饰，得到抗菌肽Nigroain‑K1‑E4KD18K。与现有技术相比，本发明抗菌肽Nigroain‑K1‑E4KD18K对革兰阴性菌和/或革兰阳性菌有显著的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN117467956A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311427717.X
申请日：2023-10-31
Applicant: 长春理工大学
IPC: C23C14/35 , C23C14/16 , C23C14/58 , B82Y40/00 , A61K33/24 , A61K33/242 , A61K33/34 , A61K33/26 , A61P31/12 , A01N59/16 , A01N59/20 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种金属纳米粒子抗病毒表面及其制备方法，将硅衬底表面清洗干净，去除硅衬底表面的油污杂质；通过磁控溅射在硅衬底表面沉积厚度为1‑30nm的金属膜；在硅衬底表面的金属膜上通过激光干涉光刻出平均直径为1‑400nm的金属纳米粒子阵列，即得到金属纳米粒子抗病毒表面。与现有技术相比，本发明制备步骤简单高效、成本低廉、无环境污染；制备的金属纳米粒子具有较大的比表面积和高表面活性，密集排布可以增加金属纳米粒子之间的接触面积，从而增强其与病毒的相互作用。
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公开(公告)号：CN117025534A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310892305.7
申请日：2023-07-20
Applicant: 长春理工大学
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种基于光诱导介电泳微流控技术分离不同抗药程度癌细胞的方法，本申请项目以光诱导介电泳技术为基础，设计一个光诱导介电泳微流控系统，根据不同生存状态的细胞产生的介电泳力不同，通过调控施加在光诱导芯片两端电压和频率的大小改变施加在细胞的介电泳力，从而在混合的细胞溶液中有效分选和分离出具有不同抗药性程度的癌细胞，对于精确研究细胞间分子水平差异具有重要价值。这些信息有助于科学家探索耐药性背后的机制，促进新的治疗方案开发；还可以帮助科学家发现新的生物标记物或开发新的生物测定方法，以精确检测肿瘤中的抗癌耐药性。
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公开(公告)号：CN111830289B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202010719926.1
申请日：2020-07-24
Applicant: 长春理工大学
IPC: G01Q60/24 , G01N33/536
Abstract: 本发明涉及抗原‑抗体免疫复合物直接成像技术领域，特别是涉及一种利用原子力显微术对生物素化抗体‑IgE免疫复合物直接成像的方法。本发明创造性地发现可以利用原子力显微术对生物素化抗体‑IgE免疫复合物的形貌进行分析，而且能够通过形貌对单个免疫复合物中的生物素化抗体与IgE进行区分。与传统方法相比，本发明涉及的方法简单，样品用量少，且能够在纳米尺度上直观对生物素化抗体与IgE的结合情况进行判断。因此，形态学分析有助于从分子水平研究抗原‑抗体的相互作用，为疫苗和靶向治疗的研究及应用提供新的途径。此外，生物素化抗体‑IgE免疫复合物的成功成像也使其他免疫复合物的直接成像成为可能。
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公开(公告)号：CN115128304A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110312704.2
申请日：2021-03-25
Applicant: 长春理工大学
IPC: G01Q60/40
Abstract: 本发明涉及一种液相导电原子力探针及制备方法，在导电原子力探针表面制备纳米级绝缘薄膜，仅在其针尖部分暴露必要的导电面积，通过操纵导电原子力显微镜使液相导电原子力探针的导电针尖接触细胞膜，与导电原子力显微镜形成导电回路，测得细胞的电信号。本发明能够降低导电原子力显微镜在液相下测量细胞电信号或扫描成像时受到的噪声干扰，从而实现导电原子力显微镜的液相下测量，同时得到高信噪比的细胞电信号。
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