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公开(公告)号：CN113358617B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202110614317.4
申请日：2021-06-02
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于医疗检测技术领域，公开了一种胞外囊泡富集检测方法，该方法经DNA四面体合成、磁珠结合及提取外泌体后进行外泌体富集检测，该方法利用外泌体表面特异性蛋白，基于DNA折纸的适配体和免疫亲和磁珠的空间识别双重识别捕获的方法，进一步结合DNA荧光探针，从而实现外泌体的快速分离捕获，可用于定量检测外泌体。本发明适用于用作试剂盒实现外泌体富集分离与检测，对使其在疾病诊断、病理研究及新药开发等领域得到广泛应用具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN113308517A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110614183.6
申请日：2021-06-02
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种多重耐药微生物的检测方法，该检测方法先用核酸适配体磁珠捕获多重耐药微生物，并释放出与适配体互补的阻断序列，将蛋白质信号转化为核酸信号，再通过指数扩增反应扩增阻断序列，对扩增后的阻断序列进行测定。本发明在指数扩增反应体系中加入分子增强剂来抑制非特异性扩增反应，在测定过程中加入纳米级过渡金属二卤族化合物作为结果读取载体，进一步降低背景信号的强度。本发明操作简便、高效,可实现无背景、快速、超敏检测的目的，能解决传统检测技术检测周期长、灵敏度低、检测结果存在背景信号、受人为主观因素影响导致结果判读不准确、等温扩增反应存在严重的非特异性扩增等关键技术问题。本发明适用于检测微生物的耐药性。
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公开(公告)号：CN117247991A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310955057.6
申请日：2023-08-01
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q1/6876 , C12N15/11 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于可变DNA纳米探针的细胞外囊泡检测方法，属于探针检测技术领域。该DNA纳米探针是由序列如SEQ ID NO.1所示的链1、序列如SEQ ID NO.2所示的链2、序列如SEQ ID NO.3所示的链3组装制得的。该探针在识别靶标细胞外囊泡之后，引发的变构反应能够同时介导多重扩增对外源信号的输入进行响应，Phi29DNA聚合酶介导的靶标回收技术及RCA技术的结合将进一步提高检测灵敏度，实现高度灵敏、特异、快速、经济高效地对靶标核酸进行多重检测。与传统DNA探针荧光检测方法相比，该方法不需要加入多个探针，降低了反应的复杂程度，减少了人为加样误差带来的非特异性，从而减少假阳性。
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公开(公告)号：CN115044701A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210768659.6
申请日：2022-06-30
Applicant: 宜宾五粮液股份有限公司 , 重庆大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/682 , C12N15/11 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于白酒酿造技术领域，具体涉及酿酒酵母的特异性探针、定量检测方法及应用。本发明所解决的技术问题是提供快速、准确的识别酿酒酵母的特异性探针、定量检测方法及应用。本发明的方法，包括如下步骤：将待测样品与杂交链式反应探针缓冲液混合后充分反应，然后加入底物发夹探针反应，再加入氯化血红素、ABTS以及过氧化氢混合反应，根据混合溶液最终颜色定量待测样品中的酿酒酵母。本发明通过设计探针检测体系，实现了酿酒酵母的26s rDNA的识别，信号放大以及最终的比色检测，通过构建巧妙而精简的等温扩增体系，实现了酿酒酵母26s rDNA的超灵敏，高特异性和简单便携的比色检测。
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公开(公告)号：CN116411048B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310107943.3
申请日：2023-02-14
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的多核苷酸激酶活性检测方法，属于生物技术领域。该检测方法以CRISPR/Cas12a作为检测体系的信号输出平台，并整合TdT引物延伸技术和Klenow片段扩增技术的信号放大特点，以此策略实现了多聚核苷酸激酶酶活性量化检测。本发明进一步提高了检测灵敏度，实现了高度灵敏、特异、快速、经济高效地对靶标核酸进行多重检测，无需专业操作人员和复杂设备，适用于现场部署和即时检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115044662B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202210692847.5
申请日：2022-06-17
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/682 , C12Q1/6818 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于酶检测技术领域，公开了一种端粒酶表达丰度和活性综合检测技术的探针组合及其应用，该探针组合包括可形成发夹结构的启动探针、可与启动探针互补形成双链复合结构的端粒酶引物探针、可形成发夹结构的杂交链式反应探针和包括连接区、DNAzyme活性区和识别区的MNAzyme探针。探针组合用于端粒酶表达丰度和活性综合检测技术，通过探针预处理形成发夹结构探针和双链杂交茎环结构探针，进一步将探针负载于二氧化锰纳米材料，形成DNA‑MnO2复合物，利用荧光共聚焦成像，实现端粒酶的痕量检测，同步实现端粒酶表达丰度定量和端粒酶活性量化。本发明可用于高灵敏度、高特异性对细胞内端粒酶原位检测。
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公开(公告)号：CN116411048A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310107943.3
申请日：2023-02-14
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的多核苷酸激酶活性检测方法，属于生物技术领域。该检测方法以CRISPR/Cas12a作为检测体系的信号输出平台，并整合TdT引物延伸技术和Klenow片段扩增技术的信号放大特点，以此策略实现了多聚核苷酸激酶酶活性量化检测。本发明进一步提高了检测灵敏度，实现了高度灵敏、特异、快速、经济高效地对靶标核酸进行多重检测，无需专业操作人员和复杂设备，适用于现场部署和即时检测。
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公开(公告)号：CN117100719A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311250866.3
申请日：2023-09-26
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向肝癌的纳米颗粒的制备方法和应用，属于生物医药技术领域，包括以下步骤：制备生物素化海藻酸钠；制备DNA探针；采用脂质挤出法制备包裹DNA探针的(2，3‑二烯丙基)‑三甲基氯化铵(DOTAP)脂质体；在DOTAP脂质体中加入生物素化海藻酸钠，经孵育后制得靶向肝癌的纳米颗粒。本发明以生物素化的海藻酸钠为DOTAP脂质体涂层材料，实现电荷翻转，在降低纳米材料对细胞本身毒害作用的同时，可提高细胞对DNA探针体系的摄取效率。本发明结合海藻酸钠与肝癌细胞膜表面高表达的甘露糖受体固有的受体‑配体结合作用，和海藻酸钠的生物素化修饰对肝癌细胞的双重靶向作用，可提高纳米颗粒在肿瘤部位的积累，实现肿瘤的检测和治疗。
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公开(公告)号：CN113308517B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110614183.6
申请日：2021-06-02
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种多重耐药微生物的检测方法，该检测方法先用核酸适配体磁珠捕获多重耐药微生物，并释放出与适配体互补的阻断序列，将蛋白质信号转化为核酸信号，再通过指数扩增反应扩增阻断序列，对扩增后的阻断序列进行测定。本发明在指数扩增反应体系中加入分子增强剂来抑制非特异性扩增反应，在测定过程中加入纳米级过渡金属二卤族化合物作为结果读取载体，进一步降低背景信号的强度。本发明操作简便、高效,可实现无背景、快速、超敏检测的目的，能解决传统检测技术检测周期长、灵敏度低、检测结果存在背景信号、受人为主观因素影响导致结果判读不准确、等温扩增反应存在严重的非特异性扩增等关键技术问题。本发明适用于检测微生物的耐药性。
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公开(公告)号：CN113358617A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110614317.4
申请日：2021-06-02
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于医疗检测技术领域，公开了一种胞外囊泡富集检测方法，该方法经DNA四面体合成、磁珠结合及提取外泌体后进行外泌体富集检测，该方法利用外泌体表面特异性蛋白，基于DNA折纸的适配体和免疫亲和磁珠的空间识别双重识别捕获的方法，进一步结合DNA荧光探针，从而实现外泌体的快速分离捕获，可用于定量检测外泌体。本发明适用于用作试剂盒实现外泌体富集分离与检测，对使其在疾病诊断、病理研究及新药开发等领域得到广泛应用具有十分重要的意义。
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