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公开(公告)号：CN117100719B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311250866.3
申请日：2023-09-26
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向肝癌的纳米颗粒的制备方法和应用，属于生物医药技术领域，包括以下步骤：制备生物素化海藻酸钠；制备DNA探针；采用脂质挤出法制备包裹DNA探针的(2，3‑二烯丙基)‑三甲基氯化铵(DOTAP)脂质体；在DOTAP脂质体中加入生物素化海藻酸钠，经孵育后制得靶向肝癌的纳米颗粒。本发明以生物素化的海藻酸钠为DOTAP脂质体涂层材料，实现电荷翻转，在降低纳米材料对细胞本身毒害作用的同时，可提高细胞对DNA探针体系的摄取效率。本发明结合海藻酸钠与肝癌细胞膜表面高表达的甘露糖受体固有的受体‑配体结合作用，和海藻酸钠的生物素化修饰对肝癌细胞的双重靶向作用，可提高纳米颗粒在肿瘤部位的积累，实现肿瘤的检测和治疗。
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公开(公告)号：CN117247991A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310955057.6
申请日：2023-08-01
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q1/6876 , C12N15/11 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于可变DNA纳米探针的细胞外囊泡检测方法，属于探针检测技术领域。该DNA纳米探针是由序列如SEQ ID NO.1所示的链1、序列如SEQ ID NO.2所示的链2、序列如SEQ ID NO.3所示的链3组装制得的。该探针在识别靶标细胞外囊泡之后，引发的变构反应能够同时介导多重扩增对外源信号的输入进行响应，Phi29DNA聚合酶介导的靶标回收技术及RCA技术的结合将进一步提高检测灵敏度，实现高度灵敏、特异、快速、经济高效地对靶标核酸进行多重检测。与传统DNA探针荧光检测方法相比，该方法不需要加入多个探针，降低了反应的复杂程度，减少了人为加样误差带来的非特异性，从而减少假阳性。
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公开(公告)号：CN117100719A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311250866.3
申请日：2023-09-26
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向肝癌的纳米颗粒的制备方法和应用，属于生物医药技术领域，包括以下步骤：制备生物素化海藻酸钠；制备DNA探针；采用脂质挤出法制备包裹DNA探针的(2，3‑二烯丙基)‑三甲基氯化铵(DOTAP)脂质体；在DOTAP脂质体中加入生物素化海藻酸钠，经孵育后制得靶向肝癌的纳米颗粒。本发明以生物素化的海藻酸钠为DOTAP脂质体涂层材料，实现电荷翻转，在降低纳米材料对细胞本身毒害作用的同时，可提高细胞对DNA探针体系的摄取效率。本发明结合海藻酸钠与肝癌细胞膜表面高表达的甘露糖受体固有的受体‑配体结合作用，和海藻酸钠的生物素化修饰对肝癌细胞的双重靶向作用，可提高纳米颗粒在肿瘤部位的积累，实现肿瘤的检测和治疗。
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公开(公告)号：CN116411048B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310107943.3
申请日：2023-02-14
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的多核苷酸激酶活性检测方法，属于生物技术领域。该检测方法以CRISPR/Cas12a作为检测体系的信号输出平台，并整合TdT引物延伸技术和Klenow片段扩增技术的信号放大特点，以此策略实现了多聚核苷酸激酶酶活性量化检测。本发明进一步提高了检测灵敏度，实现了高度灵敏、特异、快速、经济高效地对靶标核酸进行多重检测，无需专业操作人员和复杂设备，适用于现场部署和即时检测。
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公开(公告)号：CN116411048A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310107943.3
申请日：2023-02-14
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的多核苷酸激酶活性检测方法，属于生物技术领域。该检测方法以CRISPR/Cas12a作为检测体系的信号输出平台，并整合TdT引物延伸技术和Klenow片段扩增技术的信号放大特点，以此策略实现了多聚核苷酸激酶酶活性量化检测。本发明进一步提高了检测灵敏度，实现了高度灵敏、特异、快速、经济高效地对靶标核酸进行多重检测，无需专业操作人员和复杂设备，适用于现场部署和即时检测。
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