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公开(公告)号：CN112569201A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910921717.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种度他雄胺软胶囊及其制备方法，明胶RXL、甘油、二氧化钛和黄氧化铁共同在制备软胶囊中的应用。所述度他雄胺软胶囊内容物由度他雄胺、二丁基羟基甲苯和药学上可接受的填充物制成，所述胶囊壳由明胶RXL、甘油、二氧化钛、黄氧化铁制成。通过内容物配置、胶液制备、压丸、干燥后，得到的软胶囊解决了度他雄胺软胶囊的崩解和溶出迟缓的问题，具备良好的稳定性和溶出度，提高了度他雄胺的利用率。
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公开(公告)号：CN106483202B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201510526954.0
申请日：2015-08-25
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种高效液相色谱法分离测定阿利维A酸及其5种异构体的方法，色谱柱以十八烷键合硅胶为填料，以酸的甲醇溶液和醚类溶剂的混合液为流动相。本方法可以同时对阿利维A酸及其5种异构体中的任一种或多种异构体进行分离检测。与现有技术相比，阿利维A酸与各异构体分离均较好，并提高了分离检测效率。本方法适用于含阿利维A酸及其异构体的各种制剂、各种生物样品、各种化妆品的检测和质量控制。
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公开(公告)号：CN112274492A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011191313.1
申请日：2020-10-30
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种度他雄胺软胶囊及其组合物和制备方法；该度他雄胺软胶囊包括软胶囊内容物和软胶囊壳，软胶囊内容物与软胶囊壳的重量比为30053～40054:17.74～25.18，软胶囊壳中含有明胶和半胱氨酸，度他雄胺、明胶、半胱氨酸的重量比为2500：600～800:9～20，软胶囊内容物由度他雄胺、二丁基羟基甲苯和辛酸癸酸单双甘油酯组成，其重量比为：0.5:0.03～0.04:300～400；软胶囊壳由明胶、甘油、二氧化钛、黄氧化铁以及半胱氨酸组成，其重量比为120～160:55～85：0.5～2.5:0.1～0.3：1.8～4；并提供了一种提升度他雄胺软胶囊内容物从软胶囊壳中溶出效率的方法；通过该方法，不但实现了度他雄胺软胶囊储存稳定性好的目的，还远远提高了度他雄胺软胶囊使用时，其溶出度的问题。
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公开(公告)号：CN104323991B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201410667367.9
申请日：2014-11-20
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种阿维A的自乳化传递系统及其制备方法。该阿维A自乳化传递系统由以下重量份的组分组成：阿维A 10份、聚乙二醇‑8‑甘油辛酸葵酸酯100~500份和二乙二醇单乙基醚50~400份；或者还含有药学上可接受的适量溶剂。本发明的自乳化传递系统，使水中溶解度低且生物利用度低的阿维A进入胃肠道后在胃肠液中乳化为乳滴，增加了吸收率，显著提高了体内生物利用度；阿维A以分子状态溶解于油性介质中，不受阿维A晶型和粒度分布影响，减小了批间差异，降低了个体差异；为阿维A的制剂提供了一种全新的形式。
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公开(公告)号：CN112294768B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910697163.2
申请日：2019-07-30
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种提高依折麦布片溶出度的方法，该方法使用纳米砂磨机对依折麦布进行砂磨后获得原料药的水混悬液，并使用一步制粒，再经合适的压片设备压制成为依折麦布片。使用该制剂工艺，相比使用气流粉碎对原料药进行预处理后制粒的方法，得到的成品溶出速度，尤其是在pH4.5+0.15％SDS介质中溶出速度更快，提高产品疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112618509A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910903987.0
申请日：2019-09-24
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K47/42 , A61K47/18 , A61K31/203 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种维A酸软胶囊及其制备方法，一种RXL明胶的应用和一种减少维A酸软胶囊有关物质含量的方法，可降低交联作用，提高维A酸软胶囊在长期贮藏过程中的稳定性。所述维A酸软胶囊，包括内容物和胶囊壳，所述胶囊壳采用的明胶为RXL明胶。所述维A酸软胶囊经过粉碎、内容物配制、胶液制备、压丸、洗丸及干燥、选丸后，其内容物稳定，且具有较高的溶出度。
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公开(公告)号：CN112438951A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910802554.6
申请日：2019-08-28
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种降低异烟肼制剂中游离肼含量的制备方法及其制备的异烟肼片剂和一种降低异烟肼制剂中杂质的制备方法。所述制备方法采用直接压片法将异烟肼制剂的组合物进行压片制得低游离肼含量的制剂，所述组合物由异烟肼、填充剂、交联聚维酮、助流剂、氢化植物油组成。采用直接压片法相较于其他发明所用的湿法制粒的方法，制得的组合物化学稳定性更高，产生的游离肼和有关杂质更少；所述制备方法避免了活性物质受水的影响，且无高温状态产生，从而提高了产品的安全性。
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公开(公告)号：CN104622827A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510098064.4
申请日：2015-03-05
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种托法替布片剂及其制备方法。所述片剂选用了流动性、压缩成形性好的直压乳糖和微晶纤维素作为稀释剂和干粘合剂，并采用工艺简单的粉末直接压片法制备，工艺简单，省时节能，制备得到的托法替布片组合物质量可控，并确保了产品的稳定性。
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公开(公告)号：CN119523880A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311092235.3
申请日：2023-08-28
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/58 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61P17/06 , A61P17/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种糠酸莫米松乳膏及其制备方法。本发明采用糠酸莫米松和用于制备油包水型乳膏剂的药用辅料制备糠酸莫米松乳膏，并在膏体降温阶段完成转相后增加均质、搅拌分散步骤，以此制得糠酸莫米松乳膏。该药用辅料包括油相成分、乳化剂、肤感调节剂、遮光剂、pH调节剂、助溶剂和水。本发明提供的制备方法能够显著增加产品的释放速率，使产品的吸收速度明显增加，从而改善产品疗效，并且能够显著减低膏体黏度，使患者涂抹时舒适程度明显增加，从而提高患者使用产品的顺应性。
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公开(公告)号：CN112569195A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910921719.1
申请日：2019-09-27
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种比拉斯汀组合物及其制备新工艺以及制备得到的比拉斯汀片，一种降低比拉斯汀片吸湿、黏冲现象，使比拉斯汀片不易松片和裂片的方法。所述组合物由以下组份组成：比拉斯汀20份，乳糖52‑82.5份，微晶纤维素22.5‑38份，聚维酮2.5‑6.0份，交联羧甲基纤维素钠1.5‑5.0份，胶态二氧化硅0.5‑3.0份，硬脂酸镁0.5‑3.0份，所述的比拉斯汀组合物的制备新工艺采用流化床制粒及干燥。所述比拉斯汀组合物及流化床制粒方法，显著改善了其对生产环境的要求进而能够降低生产成本；明显改善比拉斯汀片吸潮现象，且能够明显改善压片过程中的黏冲现象，进而制得质量稳定的比拉斯汀片。
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