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公开(公告)号：CN105769868A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610107359.8
申请日：2016-02-26
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/4409 , A61K31/4965 , A61K9/28 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/06
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/2054 , A61K9/2866 , A61K9/4866 , A61K31/4409 , A61K31/4965 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种含利福平复方制剂的制备方法。所述的制备方法将利福平和其他活性成分先与热熔成膜材料制备成固体覆膜颗粒，然后将固体覆膜颗粒进一步制备成各种剂型，如装填入胶囊，制成胶囊剂，或压片并包衣，制成薄膜衣片等。本发明的目的在于对处方中各活性成分进行隔离，避免药物在制剂环境下密切接触而产生降解，从而保障复方利福平制剂的稳定性。本发明的制备方法工艺简单、稳定、重现性好，大大降低了利福平和其他活性成分如异烟肼所产生的聚合物，保证了产品疗效，且制剂稳定性考察结果分析表明，该制剂质量稳定。
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公开(公告)号：CN104622827A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510098064.4
申请日：2015-03-05
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种托法替布片剂及其制备方法。所述片剂选用了流动性、压缩成形性好的直压乳糖和微晶纤维素作为稀释剂和干粘合剂，并采用工艺简单的粉末直接压片法制备，工艺简单，省时节能，制备得到的托法替布片组合物质量可控，并确保了产品的稳定性。
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公开(公告)号：CN103054792A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110324219.3
申请日：2011-10-21
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K31/145 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P17/10
Abstract: 本发明提供了一种质量稳定的氨苯砜凝胶及其制备方法，其特征是该氨苯砜凝胶含有2％～8％(W/W)的增溶剂。本发明的氨苯砜凝胶使用时无沙粒感，患者顺应性良好。稳定性试验表明，该凝胶质量稳定，长期放置，粒径基本保持不变且符合药典的规定。
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公开(公告)号：CN109091457A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811276046.0
申请日：2018-10-30
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种阿维A混悬液及其制备方法。本发明的阿维A混悬液辅料包含粉状纤维素、硅化纤维素或微晶纤维素的一种或多种；抗坏血酸钙、抗坏血酸钠、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸的一种或多种；黄芪胶、卡拉胶、明胶、阿拉伯胶、角豆胶、瓜尔胶中的一种或多种；葡萄糖结合剂、葡萄糖浆干粉、淀粉糖浆干粉、麦芽糊精、糊精、淀粉中的一种或多种。本发明制备得到的阿维A混悬液中阿维A溶出速度显著提高；阿维A以固体微粒稳定悬浮在水系溶液中，物理稳定性好；同时，不含表面活性剂，减小了该药物相关制剂对人体的毒性。本发明的阿维A混悬剂生产上便于工业化大生产，应用上便于临床实现个体化给药。
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公开(公告)号：CN105769868B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201610107359.8
申请日：2016-02-26
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/4409 , A61K31/4965 , A61K9/28 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/06
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，特别涉及一种含利福平复方制剂的制备方法。所述的制备方法将利福平和其他活性成分先与热熔成膜材料制备成固体覆膜颗粒，然后将固体覆膜颗粒进一步制备成各种剂型，如装填入胶囊，制成胶囊剂，或压片并包衣，制成薄膜衣片等。本发明的目的在于对处方中各活性成分进行隔离，避免药物在制剂环境下密切接触而产生降解，从而保障复方利福平制剂的稳定性。本发明的制备方法工艺简单、稳定、重现性好，大大降低了利福平和其他活性成分如异烟肼所产生的聚合物，保证了产品疗效，且制剂稳定性考察结果分析表明，该制剂质量稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108514550A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810317137.8
申请日：2018-04-10
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
CPC classification number: A61K9/2095 , A61K9/2054 , A61K31/58 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含有醋酸阿比特龙的固体药物及其制备方法。含有醋酸阿比特龙的固体药物组合物含有醋酸阿比特龙、十二烷基硫酸钠和药学上可以接受的辅料；所述醋酸阿比特龙占固体药物组合物总重量的35.0-62.5％。本发明的含有醋酸阿比特龙的固体药物解决了目前产品载药量低、辅料比例高、片剂体积较大等问题，提高临床上患者服药的依从性；本发明采用流化床一步制粒的方法制备醋酸阿比特龙固体药物，简化了制备步骤，缩短了主药在高温高湿环境中的时间，有利于本品的杂志控制，提高了产品质量，本发明方法适用于工业化生产，有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105267976B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201510661254.2
申请日：2015-10-14
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，具体为一种氧化石墨烯与环糊精的复合物及其制备方法，本发明的氧化石墨烯运载环糊精的复合物，按照质量分称量以下组分：氧化石墨烯1份，环糊精100‑200份。本发明还公开了一种氧化石墨烯运载环糊精结合物的制备方法，本发明在碱性环境中采用超声方式进行氧化石墨烯与环糊精的连接，并通过透析除去未结合的游离环糊精，再使用冻干技术得到氧化石墨烯运载环糊精结合物成品。在制备过程中避免使用有机溶剂以造成对氧化石墨烯表面修饰基团的破坏，将环糊精连接到氧化石墨烯分子上可以显著增加氧化石墨烯在水中的稳定性、分子识别能力与生物大分子结合能力，使其应用更加广泛。
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公开(公告)号：CN107440078A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610382441.1
申请日：2016-06-01
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A23L29/20 , A23L29/269 , A23L29/256 , A23L29/262 , A23L29/288 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K8/73 , A61K8/34 , A61Q19/00 , C08J3/05 , C08L5/00 , C08L1/28 , C08L71/08
CPC classification number: A61K47/36 , A23V2002/00 , A61K8/34 , A61K8/345 , A61K8/73 , A61K8/731 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K2800/10 , A61K2800/48 , A61Q19/00 , C08J3/05 , C08J2301/28 , C08J2305/00 , C08J2371/00 , C08L1/286 , C08L5/00 , C08L71/00 , A23V2250/082 , A23V2250/086 , C08L1/284
Abstract: 一种高效配制高分子材料增稠系统的方法，在用溶剂溶解或溶胀高分子增稠物质之前，将所述高分子增稠物质与另一种介质先充分预混，得到预混物。所述介质是可与高分子材料的溶剂混溶，但其本身并不能溶胀或溶解所述高分子增稠物质的物质。本方法耗时少，降低能耗，且产品质量好，可避免胶体中出现团块、硬芯，且不需要过滤，操作方便，易于扩大化生产，适应产业化生产的操作需求。
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公开(公告)号：CN103127138B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201110392044.X
申请日：2011-12-01
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A61K31/573 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种质量稳定的卤米松制剂，其特征是含有保护剂，所述保护剂选自聚乙二醇脂肪酸酯、高级脂肪醇硫酸盐或高级脂肪醇葡萄糖苷中的一种或者多种。经实验证实，在卤米松制剂中加入上述保护剂，可避免活性成分卤米松的变质，制剂中杂质较少，且长期贮存药物质量稳定。
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公开(公告)号：CN103127138A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110392044.X
申请日：2011-12-01
Applicant: 重庆华邦制药有限公司
IPC: A61K31/573 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种质量稳定的卤米松制剂，其特征是含有保护剂，所述保护剂选自聚乙二醇脂肪酸酯、高级脂肪醇硫酸盐或高级脂肪醇葡萄糖苷中的一种或者多种。经实验证实，在卤米松制剂中加入上述保护剂，可避免活性成分卤米松的变质，制剂中杂质较少，且长期贮存药物质量稳定。
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