一种质量稳定的度他雄胺软胶囊

    公开(公告)号:CN104069084B

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201310096992.8

    申请日:2013-03-25

    Abstract: 一种度他雄胺软胶囊,胶囊内容物中含度他雄胺和油性基质,其特征在于:所述油性基质中含有聚乙二醇脂肪酸甘油酯和/或丙二醇脂肪酸酯,或者所述油性基质采用一种中链脂肪酸甘油酯。本发明首次将聚乙二醇脂肪酸甘油酯和/或丙二醇脂肪酸酯作为度他雄胺的油性基质,制成的软胶囊制剂与现有技术制剂相比,溶出度好,稳定性高。

    一种质量更加稳定的地奈德洗剂

    公开(公告)号:CN106474059A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201510534825.6

    申请日:2015-08-27

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种地奈德制剂,具体来说,涉及一种质量更加稳定的地奈德洗剂。所述质量更加稳定的地奈德洗剂为含有稳定基质的洗剂,所述稳定基质为天然高分子及其衍生物、纤维素醚类化合物和合成高分子化合物中的一种或多种。本发明的地奈德洗剂,具有良好的物理稳定性和化学稳定性,物理稳定性表现在活性成分混悬存在于洗剂中无明显沉降趋势,产品具有良好的含量均匀度,使用时无需振摇,极大方便了患者尤其是老年患者的使用方式。化学性质稳定表现在洗剂中有关物质符合化学药物有关物质指导原则的控制限度,且处方中各组分对有关物质检测系统不存在任何干扰,优于目前市售产品。

    蒸汽爆破法提取薯蓣皂素

    公开(公告)号:CN102336804B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201010233857.X

    申请日:2010-07-19

    Inventor: 陈李平

    Abstract: 本发明涉及一种采用蒸汽爆破法提取薯蓣皂素的生产工艺。将薯蓣科植物黄姜制备成浆液,经絮凝沉降得到固形物,采用蒸汽爆破技术进行水解,水解物经有机溶剂提取,重结晶,可得到纯度较高的薯蓣皂素。本发明的工艺不使用大量酸并减少废水排放,有利于环境保护,并可降低能耗和生产成本,适于工业化生产。

    克林霉素亚砜的合成方法

    公开(公告)号:CN105294786B

    公开(公告)日:2018-07-03

    申请号:CN201510814598.2

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 本发明涉及一种体内代谢产物克林霉素亚砜的合成方法。用过氧化氢水溶液作为氧化剂与克林霉素反应得到目标产物。本发明探索了反应时间、反应温度及原料的配比等反应的具体严格条件,可以用简便方法得到克林霉素亚砜。所得产物克林霉素磷酸亚砜可以为克林霉素单方及其复方制剂中的杂质研究提供基础,同时作为手性辅助基团对其他反应提供诱导剂。

    地奈德涂膜剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106474093A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201510535052.3

    申请日:2015-08-27

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种地奈德涂膜剂及其制备方法。本发明的地奈德涂膜剂由活性成分地奈德和非活性成分两部分组成,所述非活性成分包括成膜材料、增稠剂、保湿剂、透皮吸收促进剂、防腐剂、pH调节剂和水,涂搽患处后能形成薄膜,使药物缓慢释放,活性成分不易流失,疗效持久不用频繁给药,可以更好的发挥药物作用;同时其物理稳定性、化学性质稳定均比较稳定,符合现有相关指导原则要求,相比粘度较大的乳膏透气性和吸水性更优,使用舒适度更佳。另外,在处方中还引入了遮光剂,降低了地奈德涂膜剂的光敏性。同时,其制备方法操作简单,容易控制,适合大规模的工业化生产。

    一种含地奈德的外用喷雾剂

    公开(公告)号:CN106474062A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201510534477.2

    申请日:2015-08-27

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及含有地奈德的药物制剂,具体来说,涉及一种含地奈德的外用喷雾剂。本发明的地奈德喷雾剂的内容药物为含地奈德微粉的质量稳定的地奈德药物,由以下重量百分比的组分组成:地奈德微粉0.05%-0.2%及余量的药学上可接受的辅料。地奈德喷雾剂直接喷涂于作用部位,分布均匀,起效快,另外直接喷涂的使用方法减少了与微生物的接触,密闭式避光储存容器避免了与空气中水分和氧气的接触,提高了药物稳定性。

    克林霉素亚砜的合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105294786A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510814598.2

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 本发明涉及一种体内代谢产物克林霉素亚砜的合成方法。用过氧化氢水溶液作为氧化剂与克林霉素反应得到目标产物。本发明探索了反应时间、反应温度及原料的配比等反应的具体严格条件,可以用简便方法得到克林霉素亚砜。所得产物克林霉素磷酸亚砜可以为克林霉素单方及其复方制剂中的杂质研究提供基础,同时作为手性辅助基团对其他反应提供诱导剂。

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