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公开(公告)号：CN115894352B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202111159217.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07D213/68 , C07C255/36 , C07C59/56 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C67/347 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种制备吡啶酮类化合物的方法及其中间体，该方法使用化合物II、化合物III、化合物V为原料，步骤一：化合物II在催化剂1作用下与化合物III发生偶联反应制得化合物IV；步骤二：化合物IV与化合物V在重氮化试剂和催化剂2作用下反应得到化合物VI；步骤三：化合物VI在一定条件下反应生成化合物VII；步骤四：化合物VII依次与试剂1、甲胺和试剂2反应得到吡啶酮类化合物I。该方法提供了一种制备吡啶酮类化合物的新方法，具有以下优点：反应条件温和、对设备的腐蚀性小、三废少、安全性高。用反应式表示如下：步骤一：#imgabs0#步骤二：#imgabs1#步骤三：#imgabs2#步骤四：#imgabs3#
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公开(公告)号：CN119320361A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411437846.1
申请日：2024-10-15
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07D249/12
Abstract: 本发明提供了一类1‑羟烷基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸化合物、其制备方法和应用。以羟烷基肼化合物2为原料，依次经过缩合反应、加成环合反应和脱氢反应得到1‑羟烷基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸化合物1。本发明具有以下显著特征和优点：(1)本发明提供的化合物1，结构新颖，功能多样；(2)该化合物制备方法简便，收率高，三废少，操作安全，适用于大量生产；(3)该类有多功能团的新化合物1经过进一步官能团转化反应，可以用来合成其它具有重要价值的化合物，如杀菌剂2‑[2‑(1‑氯环丙基)‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基丙基]‑1,2,4‑三唑‑3‑硫酮(丙硫菌唑)。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115894205B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202111161054.2
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C49/233 , C07C45/58 , C07D303/48 , C07D301/02 , C07C69/65 , C07C67/08 , C07C67/22 , C07C67/347 , C07D213/68 , C07C57/58 , C07C51/353 , C07C51/06 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C233/11 , C07C231/12 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种新的制备1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的方法、中间体及其应用，该方法使用的原料便宜易得，避免了现有技术中有毒有害试剂使用，同时提高产品1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的收率；新方法反应条件温和、对设备腐蚀性小，操作简便，无需特殊装备，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115894247B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202111161053.8
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/51 , C07C49/233 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C59/56 , C07C67/347 , C07C205/56 , C07C51/367 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07D213/50 , C07D213/55
Abstract: 本发明涉及一种1,3‑二取代‑2‑丙酮类化合物的制备方法及其中间体，该方法包括：化合物II与化合物III与重氮化试剂在催化剂1作用下反应得到化合物IV，化合物IV在一定条件下反应得到化合物I。本发明具有以下优点：原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保、安全性高。本发明反应式如下：#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115894195B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202111161077.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/233 , C07D213/50 , C07D301/02 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供了一种新的制备1‑芳基‑3‑取代丙酮类化合物的方法及中间体，该方法使用廉价易得的芳胺原料，避免了现有技术中有毒有害试剂的使用，工艺操作简单，无需特殊装备，产品分离提纯简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115894247A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111161053.8
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/51 , C07C49/233 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C59/56 , C07C67/347 , C07C205/56 , C07C51/367 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07D213/50 , C07D213/55
Abstract: 本发明涉及一种1,3‑二取代‑2‑丙酮类化合物的制备方法及其中间体，该方法包括：化合物II与化合物III与重氮化试剂在催化剂1作用下反应得到化合物IV，化合物IV在一定条件下反应得到化合物I。本发明具有以下优点：原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保、安全性高。本发明反应式如下：
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公开(公告)号：CN115894352A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111159217.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07D213/68 , C07C255/36 , C07C59/56 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C67/347 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种制备吡啶酮类化合物的方法及其中间体，该方法使用化合物II、化合物III、化合物V为原料，步骤一：化合物II在催化剂1作用下与化合物III发生偶联反应制得化合物IV；步骤二：化合物IV与化合物V在重氮化试剂和催化剂2作用下反应得到化合物VI；步骤三：化合物VI在一定条件下反应生成化合物VII；步骤四：化合物VII依次与试剂1、甲胺和试剂2反应得到吡啶酮类化合物I。该方法提供了一种制备吡啶酮类化合物的新方法，具有以下优点：反应条件温和、对设备的腐蚀性小、三废少、安全性高。用反应式表示如下：步骤一：步骤二：步骤三：步骤四：
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公开(公告)号：CN115894205A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111161054.2
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C49/233 , C07C45/58 , C07D303/48 , C07D301/02 , C07C69/65 , C07C67/08 , C07C67/22 , C07C67/347 , C07D213/68 , C07C57/58 , C07C51/353 , C07C51/06 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C233/11 , C07C231/12 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种新的制备1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的方法、中间体及其应用，该方法使用的原料便宜易得，避免了现有技术中有毒有害试剂使用，同时提高产品1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的收率；新方法反应条件温和、对设备腐蚀性小，操作简便，无需特殊装备，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115894195A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111161077.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/233 , C07D213/50 , C07D301/02 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供了一种新的制备1‑芳基‑3‑取代丙酮类化合物的方法及中间体，该方法使用廉价易得的芳胺原料，避免了现有技术中有毒有害试剂的使用，工艺操作简单，无需特殊装备，产品分离提纯简便，适合工业化生产。
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