一类1-羟烷基-5-巯基-1,2,4-三氮唑-3-甲酸化合物、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119320361A

    公开(公告)日:2025-01-17

    申请号:CN202411437846.1

    申请日:2024-10-15

    Abstract: 本发明提供了一类1‑羟烷基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸化合物、其制备方法和应用。以羟烷基肼化合物2为原料,依次经过缩合反应、加成环合反应和脱氢反应得到1‑羟烷基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸化合物1。本发明具有以下显著特征和优点:(1)本发明提供的化合物1,结构新颖,功能多样;(2)该化合物制备方法简便,收率高,三废少,操作安全,适用于大量生产;(3)该类有多功能团的新化合物1经过进一步官能团转化反应,可以用来合成其它具有重要价值的化合物,如杀菌剂2‑[2‑(1‑氯环丙基)‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基丙基]‑1,2,4‑三唑‑3‑硫酮(丙硫菌唑)。#imgabs0#

    苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN103755658A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201410041870.3

    申请日:2014-01-28

    CPC classification number: C07D265/36 C07D413/04

    Abstract: 本发明公开了一种苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用。它的步骤如下:步骤(a):化合物(I)与化合物(II)或化合物(III)在有催化剂或者没有催化剂作用下在有溶剂或者无溶剂条件下反应得化合物(IV),步骤(b):化合物(IV)与化合物(V)在缚酸剂和相转移催化剂存在下反应得化合物(VI),苯并内酰胺化合物(VI)通式如下:本方法不仅条件温和,过程易于控制,后处理简单,而且可以高收率、高纯度的得到苯并内酰胺化合物。所得的苯并内酰胺化合物可以进一步用于合成丙炔氟草胺或其它具有各种广泛生物有机和药学活性的苯并内酰胺化合物。

    一种N-丙炔基苯并内酰胺化合物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105399699B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510732093.1

    申请日:2015-11-02

    Abstract: 本发明涉及一种N‑丙炔基苯并内酰胺化合物(I)的制备方法,是将化合物(II)与化合物(III)在缚酸剂作用下,在组合溶剂A和B中反应得到,其中化合物(I)的结构式如下:式中R1为H、C1‑5烷基、卤素、CF3、CN;X为O、S;Y为H、C1‑5烷基、卤素、CF3、CN;n为0或1。所述的溶剂A为六烷基磷酰三胺、N‑烷基吡咯烷酮或一级酰胺(RCONH2)中的一种或多种,其中R为H或C1‑5烷基,所述的溶剂B为有机溶剂。

    苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN103755658B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410041870.3

    申请日:2014-01-28

    Abstract: 本发明公开了一种苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用。它的步骤如下:步骤(a):化合物(I)与化合物(II)或化合物(III)在有催化剂或者没有催化剂作用下在有溶剂或者无溶剂条件下反应得化合物(IV),步骤(b):化合物(IV)与化合物(V)在缚酸剂和相转移催化剂存在下反应得化合物(VI),苯并内酰胺化合物(VI)通式如下:本方法不仅条件温和,过程易于控制,后处理简单,而且可以高收率、高纯度的得到苯并内酰胺化合物。所得的苯并内酰胺化合物可以进一步用于合成丙炔氟草胺或其它具有各种广泛生物有机和药学活性的苯并内酰胺化合物。

Patent Agency Ranking