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公开(公告)号:CN115894352B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202111159217.3
申请日:2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07D213/68 , C07C255/36 , C07C59/56 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C67/347 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种制备吡啶酮类化合物的方法及其中间体,该方法使用化合物II、化合物III、化合物V为原料,步骤一:化合物II在催化剂1作用下与化合物III发生偶联反应制得化合物IV;步骤二:化合物IV与化合物V在重氮化试剂和催化剂2作用下反应得到化合物VI;步骤三:化合物VI在一定条件下反应生成化合物VII;步骤四:化合物VII依次与试剂1、甲胺和试剂2反应得到吡啶酮类化合物I。该方法提供了一种制备吡啶酮类化合物的新方法,具有以下优点:反应条件温和、对设备的腐蚀性小、三废少、安全性高。用反应式表示如下:步骤一:#imgabs0#步骤二:#imgabs1#步骤三:#imgabs2#步骤四:#imgabs3#
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公开(公告)号:CN119320361A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411437846.1
申请日:2024-10-15
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07D249/12
Abstract: 本发明提供了一类1‑羟烷基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸化合物、其制备方法和应用。以羟烷基肼化合物2为原料,依次经过缩合反应、加成环合反应和脱氢反应得到1‑羟烷基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸化合物1。本发明具有以下显著特征和优点:(1)本发明提供的化合物1,结构新颖,功能多样;(2)该化合物制备方法简便,收率高,三废少,操作安全,适用于大量生产;(3)该类有多功能团的新化合物1经过进一步官能团转化反应,可以用来合成其它具有重要价值的化合物,如杀菌剂2‑[2‑(1‑氯环丙基)‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基丙基]‑1,2,4‑三唑‑3‑硫酮(丙硫菌唑)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115894205B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202111161054.2
申请日:2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C49/233 , C07C45/58 , C07D303/48 , C07D301/02 , C07C69/65 , C07C67/08 , C07C67/22 , C07C67/347 , C07D213/68 , C07C57/58 , C07C51/353 , C07C51/06 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C233/11 , C07C231/12 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种新的制备1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的方法、中间体及其应用,该方法使用的原料便宜易得,避免了现有技术中有毒有害试剂使用,同时提高产品1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的收率;新方法反应条件温和、对设备腐蚀性小,操作简便,无需特殊装备,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN103755658A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410041870.3
申请日:2014-01-28
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司 , 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D265/36 , C07D413/04
CPC classification number: C07D265/36 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用。它的步骤如下:步骤(a):化合物(I)与化合物(II)或化合物(III)在有催化剂或者没有催化剂作用下在有溶剂或者无溶剂条件下反应得化合物(IV),步骤(b):化合物(IV)与化合物(V)在缚酸剂和相转移催化剂存在下反应得化合物(VI),苯并内酰胺化合物(VI)通式如下:本方法不仅条件温和,过程易于控制,后处理简单,而且可以高收率、高纯度的得到苯并内酰胺化合物。所得的苯并内酰胺化合物可以进一步用于合成丙炔氟草胺或其它具有各种广泛生物有机和药学活性的苯并内酰胺化合物。
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公开(公告)号:CN115894247B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202111161053.8
申请日:2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/51 , C07C49/233 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C59/56 , C07C67/347 , C07C205/56 , C07C51/367 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07D213/50 , C07D213/55
Abstract: 本发明涉及一种1,3‑二取代‑2‑丙酮类化合物的制备方法及其中间体,该方法包括:化合物II与化合物III与重氮化试剂在催化剂1作用下反应得到化合物IV,化合物IV在一定条件下反应得到化合物I。本发明具有以下优点:原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保、安全性高。本发明反应式如下:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115894195B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202111161077.3
申请日:2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/233 , C07D213/50 , C07D301/02 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供了一种新的制备1‑芳基‑3‑取代丙酮类化合物的方法及中间体,该方法使用廉价易得的芳胺原料,避免了现有技术中有毒有害试剂的使用,工艺操作简单,无需特殊装备,产品分离提纯简便,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN115894247A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111161053.8
申请日:2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/51 , C07C49/233 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C59/56 , C07C67/347 , C07C205/56 , C07C51/367 , C07C253/30 , C07C255/36 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07D213/50 , C07D213/55
Abstract: 本发明涉及一种1,3‑二取代‑2‑丙酮类化合物的制备方法及其中间体,该方法包括:化合物II与化合物III与重氮化试剂在催化剂1作用下反应得到化合物IV,化合物IV在一定条件下反应得到化合物I。本发明具有以下优点:原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保、安全性高。本发明反应式如下:
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公开(公告)号:CN105399699B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201510732093.1
申请日:2015-11-02
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07D265/36 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及一种N‑丙炔基苯并内酰胺化合物(I)的制备方法,是将化合物(II)与化合物(III)在缚酸剂作用下,在组合溶剂A和B中反应得到,其中化合物(I)的结构式如下:式中R1为H、C1‑5烷基、卤素、CF3、CN;X为O、S;Y为H、C1‑5烷基、卤素、CF3、CN;n为0或1。所述的溶剂A为六烷基磷酰三胺、N‑烷基吡咯烷酮或一级酰胺(RCONH2)中的一种或多种,其中R为H或C1‑5烷基,所述的溶剂B为有机溶剂。
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公开(公告)号:CN103755658B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201410041870.3
申请日:2014-01-28
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司 , 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D265/36 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用。它的步骤如下:步骤(a):化合物(I)与化合物(II)或化合物(III)在有催化剂或者没有催化剂作用下在有溶剂或者无溶剂条件下反应得化合物(IV),步骤(b):化合物(IV)与化合物(V)在缚酸剂和相转移催化剂存在下反应得化合物(VI),苯并内酰胺化合物(VI)通式如下:本方法不仅条件温和,过程易于控制,后处理简单,而且可以高收率、高纯度的得到苯并内酰胺化合物。所得的苯并内酰胺化合物可以进一步用于合成丙炔氟草胺或其它具有各种广泛生物有机和药学活性的苯并内酰胺化合物。
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公开(公告)号:CN115894352A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111159217.3
申请日:2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07D213/68 , C07C255/36 , C07C59/56 , C07C69/732 , C07C51/363 , C07C67/347 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种制备吡啶酮类化合物的方法及其中间体,该方法使用化合物II、化合物III、化合物V为原料,步骤一:化合物II在催化剂1作用下与化合物III发生偶联反应制得化合物IV;步骤二:化合物IV与化合物V在重氮化试剂和催化剂2作用下反应得到化合物VI;步骤三:化合物VI在一定条件下反应生成化合物VII;步骤四:化合物VII依次与试剂1、甲胺和试剂2反应得到吡啶酮类化合物I。该方法提供了一种制备吡啶酮类化合物的新方法,具有以下优点:反应条件温和、对设备的腐蚀性小、三废少、安全性高。用反应式表示如下:步骤一:步骤二:步骤三:步骤四:
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