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公开(公告)号：CN117695298A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311697581.4
申请日：2023-12-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/7048 , A61P11/00 , A23L33/125
Abstract: 本发明属于保健食品和药物技术领域，具体涉及飞燕草素‑3‑O‑葡萄糖苷在制备抗肺纤维化药品或保健品中的应用。飞燕草素‑3‑O‑葡萄糖苷的给药剂量为小鼠用剂量为200‑400mg/kg体重，成人用剂量为0.8‑8mg/d。飞燕草素‑3‑O‑葡萄糖苷通过抑制肺纤维化小鼠肺系数的升高、炎症损伤、体内丙二醛、羟脯氨酸的含量和肺泡结构的破坏，来有效抑制博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤，对小鼠起到保护作用。
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公开(公告)号：CN111419864A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010253712.X
申请日：2020-04-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及醋栗花色苷在制备诱导结肠癌细胞凋亡的药品中的应用。采用醋栗花色苷作为原料，单用或与其他具有诱导结肠癌细胞凋亡的药品联用制备抗肠癌药品。药品是口服液、片剂、胶囊、颗粒剂、针剂、软膏剂、凝胶剂剂型。醋栗花色苷的制备方法如下：将醋栗果实置于花色苷提取液中进行提取，得到乙醇醇提物，经大孔吸附树脂层析柜对醋栗提取物进行纯化，乙醇进行洗脱，旋转蒸发，浓缩，真空冷冻干燥，得醋栗花色苷。醋栗花色苷能够抑制Caco-2细胞活性，具有细胞毒性，降低增值率。导致Caco-2细胞细胞凋亡。因此可以证明醋栗花色苷具有抑制结肠癌的作用，可以按照国家标准用于防治结肠癌的药物的开发中。
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公开(公告)号：CN106909785B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710105026.6
申请日：2017-02-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种以24‑脱氢胆固醇还原酶(DHCR24)为靶点进行降胆固醇药物的虚拟筛选方法。包括以下步骤：1)确定DHCR24的分子结构；2)采用分子对接软件，依据链甾醇与DHCR24对接后的结合口袋，确定药物小分子对接的活性中心，设定活性口袋；3)整理对接用小分子配体数据库；4)根据设定的活性口袋，利用分子对接软件，将对接用小分子配体数据库中的小分子配体与活性口袋依次进行对接；5)对初步对接筛选出的结果，进行精确对接，确定具有降胆固醇作用效果的候选药物。采用本发明可以在短时间内从现有小分子数据库中，获得具有DHCR24竞争性抑制作用，并开发为新型降胆固醇药物的小分子候选药物，大大提高研发效率，缩短新药研究周期。
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公开(公告)号：CN106909785A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710105026.6
申请日：2017-02-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明涉及一种以24‑脱氢胆固醇还原酶(DHCR24)为靶点进行降胆固醇药物的虚拟筛选方法。包括以下步骤：1)确定DHCR24的分子结构；2)采用分子对接软件，依据链甾醇与DHCR24对接后的结合口袋，确定药物小分子对接的活性中心，设定活性口袋；3)整理对接用小分子配体数据库；4)根据设定的活性口袋，利用分子对接软件，将对接用小分子配体数据库中的小分子配体与活性口袋依次进行对接；5)对初步对接筛选出的结果，进行精确对接，确定具有降胆固醇作用效果的候选药物。采用本发明可以在短时间内从现有小分子数据库中，获得具有DHCR24竞争性抑制作用，并开发为新型降胆固醇药物的小分子候选药物，大大提高研发效率，缩短新药研究周期。
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公开(公告)号：CN1961759A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610134404.5
申请日：2006-11-29
Applicant: 辽宁大学
IPC: A23L2/38 , A23L1/29 , A23L2/52 , A23L2/56 , A23L2/60 , A23L1/272 , A23L1/03 , A23L1/054 , A61K36/48
Abstract: 本发明涉及一种饮料领域，特别涉及一种苜蓿保健饮料，由以下组份按重量份配比制成：紫花苜蓿芽20～40、水70～80、柠檬酸0.05～0.3、白砂糖5～20、山梨酸甲0.1～0.5、黄原胶的量为总重量的0.05～0.15％。将紫花苜蓿芽清洗去根皮，放入90±10℃的0.1％的硫酸锌水溶液中，热烫护色，取出；与配方中的部分水在胶体磨上破碎磨浆，收集浆液；加入余下的水，90～100℃煮沸，煮沸过程中，逐一加入柠檬酸、白砂糖、山梨酸甲、黄原胶，搅拌均匀即可。本发明的保健饮料不分层、悬浮性好；服用方便、口感好；而且可以维持人体营养平衡、维护正常的消化功能、降低胆固醇、预防骨质疏松、动脉硬化、抗衰老。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119349620A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411489778.3
申请日：2024-10-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01F7/785 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及重金属废水处理技术领域，公开一种多孔钙铝水滑石的制备方法及其在污水除铅中的应用。具体方案为：利用离子液体水溶液作为反应溶剂和模板剂，铝、钙、钠化合物为溶质，合成孔径均匀、吸附力强的多孔铝钙水滑石，多孔钙铝水滑石对铅的去除率能达到98％以上。所采取的制备方法较传统的方式效率更高，有利于多孔材料的产业化发展，可为重金属去除提供更为优异的材料。
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公开(公告)号：CN117843574A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410008104.0
申请日：2024-01-04
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D233/58 , C09K23/32 , A01N25/30 , A01N53/00
Abstract: 本发明属于化学合成和精细化工技术领域，具体涉及烷烃‑癸酸咪唑基双链表面活性剂的制备方法及其在菊酯类农药溶解方面的应用。所述烷烃‑癸酸咪唑基双链表面活性剂的制备方法是首先将2‑甲基咪唑和氢氧化钠在二甲基亚砜中反应，再加入溴代烷烃混合反应，经过萃取后，和溴代羧酸在乙腈中继续反应，得到目标产物。本发明表面活性剂的合成方法较简单，产率高，而且本发明表面活性剂具有低生物毒性、高热稳定性、低临界胶束浓度和高表面活性，为我们使用的传统表面活性剂提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN115197393A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210788161.6
申请日：2022-07-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于高分子功能材料合成领域，公开了一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法，包括如下步骤：首先是将聚多元醇、异氰酸酯和溶剂混合，进行缩聚反应得到聚脲材料(TH‑PPG)；然后将聚脲材料、扩链剂、交联剂和溶剂混合进行交联反应，得到亚胺键交联聚脲材料(TH‑T‑PPG)；最后分别将聚脲材料、亚胺键交联聚脲材料与无机盐按照各自的比例进行配位反应得到自修复材料(Zn‑TH‑PPG和Zn‑TH‑T‑PPG)。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的室温自修复效果、良好的机械性能和循环利用性能，延长了使用寿命，节约了生产成本，具有更高的安全性，是一种环保型功能性材料。
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公开(公告)号：CN109161685A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811056337.9
申请日：2018-09-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种基于动态吸附法吸萃分离锗的方法。将环氧丙烯酸萃淋树脂装填到玻璃管中制备环氧丙烯酸萃淋树脂柱；取含锗溶液和酒石酸于容器中，搅拌均匀后调节pH为1.0～1.5，得混合溶液，用酸式滴定管以15～20滴/min的流速将混合溶液滴入环氧丙烯酸萃淋树脂柱中，收集流出液，将流出液循环吸附6～8次。本发明利用悬浮聚合法将萃取剂螯合在环氧丙烯酸树脂内部，形成的萃淋树脂具有萃取剂流失少，可循环利用的优点，并且，萃淋树脂重复使用8～10次后仍具有很高的萃取率。本发明方法简单，造价低廉，清洁环保，分离富集效果好，通过本发明的方法萃取率可以达到98％以上。
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公开(公告)号：CN108531488A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810275673.6
申请日：2018-03-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及新调控基因AurT及其在提高金褐霉素产量中的应用。采用的技术方案是：提取金褐链霉菌基因组DNA，利用PCR扩增技术获得新基因AurT，将基因AurT克隆到高效表达质粒载体pSET152中，构建大肠杆菌ET12567与野生型金褐链霉菌属间接合转移的重组质粒PBJAurT，通过属间接合转移的方法，将PBJAurT转入野生型金褐链霉菌株的染色体DNA上，得到转化子。筛选后，再将得到的转化子进行发酵培养，采用HPLC方法分析测定金褐霉素的产量变化情况，金褐霉素发酵产量提高约3.5倍。
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