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公开(公告)号：CN110237077A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910387451.8
申请日：2019-05-10
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了考尼伐坦(Conivaptan)在制备降血脂药物中的应用。本发明的发明人在对新型降胆固醇药物研究中，发现考尼伐坦可以在降血脂方面起到作用，属于老药新用。本发明表明，考尼伐坦不仅能够在细胞水平降低胆固醇，还能够在动物实验的小鼠高血脂模型中发挥显著的降血脂效果。因此考尼伐坦在降血脂方面具有重要的应用价值和意义。
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公开(公告)号：CN116392475A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310562297.X
申请日：2023-05-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于兽药用药技术领域，具体涉及槲皮素在制备治疗鸡毒支原体诱导的炎症损伤性疾病的药物中的应用。槲皮素作为AMPK激活剂用于制备治疗鸡毒支原体诱导的炎症损伤性疾病的药物。槲皮素介导AMPK/SIRT1/NF‑κB通路改善鸡呼吸道(气囊、肺脏)病变及炎症因子的表达从而抗炎，为治疗鸡毒支原体感染致机体炎症损伤性疾病提供了一种新药物以及为研发特效非抗生素类药物提供新思路。
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公开(公告)号：CN113628676A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110890466.3
申请日：2021-08-04
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了达克利司在制备抗肺纤维化药物中的应用。提供了达克利司在制药领域中的新用途。本发明首次发现达克利司是转化生长因子β(TGF‑β)I型受体的ATP竞争性抑制剂，通过抑制TGF‑βI型受体的ATP酶活性进而抑制下游信号，达到治疗肺纤维化的目的，具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN101884783B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201010220759.2
申请日：2010-07-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K38/16 , C12P21/00 , A61P39/06 , A61K36/815
Abstract: 本发明公开了一种含有麦麸多肽的抗疲劳中药及其制备方法。采用的技术方案是：含有麦麸多肽的抗疲劳中药由以下原料按重量份配比制成药剂：麦麸多肽7-9份，冬虫夏草3-5份，黄芪1-3份，枸杞子1-3份。本发明的制备方法包括麦麸蛋白提取，酶解制备麦麸多肽，冷冻干燥制成粉末，按重量比与冬虫夏草、黄芪和枸杞子充分均质，制成片剂、冲剂、丸剂或胶囊。本发明富含多肽、皂苷类、多糖、维生素及微量元素等，对免疫能力低下、易疲劳、体弱多病的中老年人群，具有明显的抗疲劳的功效。
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公开(公告)号：CN102750459A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210195233.2
申请日：2012-06-14
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种以人乳头瘤病毒HPV的DNA解旋酶E1为靶点的抗HPV病毒药物的虚拟筛选方法。包括以下步骤：1）确定E1蛋白结构的PDB结构数据；2）采用分子对接软件，依据E1的活性氨基酸残基位点确定活性中心，设定活性口袋；3）对小分子配体进行筛选；4）建立对接用小分子配体数据库；5）根据设定的活性口袋，利用分子对接软件，将对接用小分子配体数据库中的小分子配体与活性口袋一一做对接；6）根据对接结果的排序，初步确定具有抗宫颈癌效果的先导药物。采用本发明可在短时间内获得活性化合物的线索，然后再利用动物水平筛选或者高通量细胞平台筛选具有抗宫颈癌药物，大大提高了速度和效率，缩短新药研究周期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101884783A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010220759.2
申请日：2010-07-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K38/16 , C12P21/00 , A61P39/06 , A61K36/815
Abstract: 本发明公开了一种含有麦麸多肽的抗疲劳中药及其制备方法。采用的技术方案是：含有麦麸多肽的抗疲劳中药由以下原料按重量份配比制成药剂：麦麸多肽7-9份，冬虫夏草3-5份，黄芪1-3份，枸杞子1-3份。本发明的制备方法包括麦麸蛋白提取，酶解制备麦麸多肽，冷冻干燥制成粉末，按重量比与冬虫夏草、黄芪和枸杞子充分均质，制成片剂、冲剂、丸剂或胶囊。本发明富含多肽、皂苷类、多糖、维生素及微量元素等，对免疫能力低下、易疲劳、体弱多病的中老年人群，具有明显的抗疲劳的功效。
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公开(公告)号：CN118516392A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410661413.8
申请日：2024-05-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于禽类动物疫病免疫技术领域，具体涉及一种表达鸡毒支原体TM1蛋白的重组酿酒酵母表面展示口服疫苗及其制备方法和应用，更具体地，重组酿酒酵母表面展示MG口服疫苗是EBY100/pYD1‑TM1。本发明对TM1免疫原性进行了系统预测与分析，TM1的高度保守性和稳定抗原表位易于作为疫苗免疫原性蛋白，提供了TM1重组酿酒酵母表达质粒的构建方法和口服疫苗的应用，EBY100/pYD1‑TM1疫苗口服后进行攻毒，鸡的IgG和IgA抗体水平得到显著提高，且对鸡保护效力高达100％。本发明可以有效的预防鸡慢性呼吸道病，还具有成本低廉、操作简便、安全稳定的优势，适合大规模推广与应用。
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公开(公告)号：CN113628677A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110890920.5
申请日：2021-08-04
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了地氯雷他定在制备以TGF‑βI型受体为靶点的药物中的应用。本发明首次发现地氯雷他定是转化生长因子β(TGF‑β)I型受体的ATP竞争性抑制剂，通过抑制TGF‑βI型受体的ATP酶活性进而抑制下游信号转导通路，达到治疗肺纤维化或者癌症的目的，具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN109939112A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910388036.4
申请日：2019-05-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/519 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了利培酮在制备降血脂药物中的应用。本发明在对降胆固醇研究中，发现利培酮可以在降血脂方面起到作用，属于老药新用。本发明表明，利培酮不仅能够在细胞水平降低胆固醇，还能够在动物实验的小鼠高血脂模型中发挥显著的降血脂效果。因此利培酮在降血脂方面具有重要的应用价值和意义。
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公开(公告)号：CN108441515A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810361398.X
申请日：2018-04-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供含有靶向DHCR24基因的干扰片段序列的重组腺病毒干扰载体及其在降血脂中的应用。DHCR24是胆固醇内源性合成中最后一步的酶，重组腺病毒干扰载体Ad-SiDHCR24能够靶向DHCR24基因，干扰其表达，从而降低细胞胆固醇的生物合成。本发明表明，Ad-SiDHCR24在细胞和动物水平干扰其靶基因DHCR24的表达，不仅能够在细胞水平降低胆固醇，还能够在动物实验的小鼠高血脂模型中发挥显著的降血脂效果。
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