公开(公告)号：CN119823108A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202510040057.2

申请日：2025-01-10

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  刘宇辉 ,  王楠 ,  李建鑫 ,  许柳萍 ,  李瑞云 ,  王婷婷 ,  方乐 ,  段爽

IPC: C07D405/12 ,  C07B57/00

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体提供了一种手性除草剂环酯草醚对映异构体的拆分方法。制备供试品溶液，采用超高效液相色谱法对环酯草醚供试品溶液中的环酯草醚对映异构体进行分离，固定相为#imgabs0#ID手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为纯水。具体包括以下步骤：制备供试品溶液；采用超高液相色谱法对所述环酯草醚对映异构体进行分离；采用检测器测定。该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。

公开(公告)号：CN119780274A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411933329.3

申请日：2024-12-26

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  王楠 ,  刘宇辉 ,  李建鑫 ,  许柳萍 ,  李瑞云 ,  王婷婷 ,  方乐 ,  段爽

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/60 ,  G01N30/88 ,  B01D15/38

Abstract: 本发明提供了一种手性拆分氟噁唑酰胺对映异构体的方法。采用高效液相色谱质谱联用技术对氟噁唑酰胺对映异构体进行分离，色谱柱为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为0.05‑0.1％甲酸水，所述流动相按体积比计算，A:B为60:40‑100:0，梯度洗脱，柱温为30‑35℃，流速为0.3‑0.6mL/min。本发明提供了一种进行有效拆分手性氟噁唑酰胺对映异构体的方法，具有灵敏度高、操作简单和分离速度快等优点。

公开(公告)号：CN117756699A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202311734036.8

申请日：2023-12-18

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  裴迎 ,  李亚楠 ,  许柳萍 ,  李瑞云 ,  王婷婷 ,  艾娇

IPC: C07D209/42 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及马齿苋中R构型吲哚啉生物碱及其衍生物在制备治疗糖尿病药物中的应用。马齿苋中R构型吲哚啉生物碱及其衍生物，其特征在于，所述马齿苋中R构型吲哚啉生物碱及其衍生物，具有如(Ⅰ)所示的结构通式，其中：R1选自下列基团中的一个：氢、羟基、烷氧基；R2选自下列基团中的一个：氢、羟基；R3选自下列基团中的一个：氢、烷基。马齿苋中R构型吲哚啉生物碱及其衍生物可以作为活性成分与一种或两种及以上药学上可接受的载体组成药物组合物用于治疗糖尿病，其中马齿苋新酰胺G活性显著高于阳性对照药那格列奈，达到降低血糖的作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119125332A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202311651859.4

申请日：2023-12-05

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  许柳萍 ,  王婷婷 ,  李瑞云 ,  王楠 ,  刘宇辉 ,  艾娇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明提供了一种手性拆分嗪吡嘧磺隆对映异构体的方法。采用高效液相色谱质谱联用技术对嗪吡嘧磺隆对映异构体进行分离，色谱柱为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为有机溶剂，流动相B为纯水，所述流动相按体积比计算，A:B为40:60‑100:0，梯度洗脱，柱温为30‑35℃，流速为0.3‑0.6ml/min。本发明提供了一种分离度高，分析时间短，分离速度快的手性拆分嗪吡嘧磺隆的方法。

公开(公告)号：CN118126011A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410087382.X

申请日：2024-01-22

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 梁啸 ,  王婷婷 ,  许柳萍 ,  李瑞云 ,  李建鑫 ,  李昊然 ,  裴迎 ,  刘凯 ,  王楠 ,  刘宇辉 ,  艾娇

IPC: C07D311/58

Abstract: 本发明涉及一种手性拆分Trolox及Trolox酯类化合物对映异构体的方法，属于化学合成技术领域。该方法利用手性色谱柱对Trolox及Trolox酯类化合物手性分离，包括以下步骤：1)制备供试品溶液；2)采用超高液相色谱法对所述Trolox及Trolox酯类化合物对映异构体进行分离3)采用质谱检测器测定。Trolox酯类化合物的制备方法包括以下步骤：1)以Trolox和醇为原料，DCC和DMAP为缩合剂和催化剂，反应3小时，处理得产物；2)将产物经硅胶柱层析分离，得Trolox酯类衍生物，柱层析分离所用的展开剂为二氯甲烷和甲醇。本发明方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。