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公开(公告)号：CN104480132A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410677516.X
申请日：2014-11-21
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种人核仁磷酸化蛋白NOLC1的原核表达和纯化方法。涉及基因工程技术领域。本发明中构建pET28a-NOLC1原核表达载体，并将其转化于BL21菌株中，经诱导产生His-NOLC1融合蛋白，使用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化菌体破碎后的上清以获得较为单一的融合蛋白，纯化后的蛋白可为抗肿瘤细胞的药物靶点设计提供理论依据，从而为NOLC1蛋白在临床中的应用提出新的视角和途径。
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公开(公告)号：CN104357369A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410691633.1
申请日：2014-11-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及生物防治链霉菌及其应用。本发明的生物防治链霉菌，命名为链霉菌Lnu-12(Streptomyces sp.lnu-12)，保藏编号为CCTCC NO：M2014554。本发明采用平板对峙法，检测Lnu-12对多种植物病原菌具有拮抗作用，其中对瓜类枯萎病菌抑制作用最强，抑菌带平均宽度达到19～21mm，对番茄叶霉病菌、番茄早疫病菌有很强的抑制作用，抑菌带宽分别为15mm和17mm，对辣椒根腐病菌有一定的抑制作用，抑菌带宽13mm，链霉菌Lnu-12在大棚蔬菜土传病害的生物防治中具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103468657A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310401148.1
申请日：2013-09-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: C12N9/12
Abstract: 本发明涉及杆状病毒HearNPV LEF-9蛋白抗体的制备。通过设计引物克隆lef-9基因；原核表达构建重组质粒pET-28a-lef-9；将构建的重组质粒pET-28a-lef-9转化大肠杆菌BL21，构建表达LEF-9蛋白的重组菌株；对LEF-9蛋白进行诱导表达及纯化。通过本发明的方法，实现了原核表达杆状病毒HearNPV LEF-9蛋白，可以用于后期制备其多克隆抗体，为进一步研究LEF-9蛋白的功能特性奠定了基础。为人们对杆状病毒RNA聚合酶有一个更全面和深入的了解，为进一步利用其构建高效的体外转录系统奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104357369B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201410691633.1
申请日：2014-11-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及生物防治链霉菌及其应用。本发明的生物防治链霉菌，命名为链霉菌Lnu‑12(Streptomyces sp.lnu‑12)，保藏编号为CCTCCNO：M2014554。本发明采用平板对峙法，检测Lnu‑12对多种植物病原菌具有拮抗作用，其中对瓜类枯萎病菌抑制作用最强，抑菌带平均宽度达到19～21mm，对番茄叶霉病菌、番茄早疫病菌有很强的抑制作用，抑菌带宽分别为15mm和17mm，对辣椒根腐病菌有一定的抑制作用，抑菌带宽13mm，链霉菌Lnu‑12在大棚蔬菜土传病害的生物防治中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104404085A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410691651.X
申请日：2014-11-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种抗生素产生菌Lnu-13的发酵条件。本发明针对抗生素产生菌Lnu-13的发酵条件进行了研究，比较在不同的营养条件和培养条件下，菌株Lnu-13抗生素的产生情况。确定最佳发酵培养基配方为：玉米粉3.0％、花生饼粉2.0％、MgSO40.03％、NaCl0.01％，CaCO30.2％。最佳发酵条件为：发酵培养基的初始pH7.0，培养温度28℃，摇床速度180r/min，培养时间为5天。本发明的Lnu-13菌株，对多种植物病原菌和金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等革兰氏阳性细菌有较强的抗性，具有很好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN104404085B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201410691651.X
申请日：2014-11-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种抗生素产生菌Lnu‑13的发酵条件。本发明针对抗生素产生菌Lnu‑13的发酵条件进行了研究，比较在不同的营养条件和培养条件下，菌株Lnu‑13抗生素的产生情况。确定最佳发酵培养基配方为：玉米粉 3.0％、花生饼粉 2.0％、MgSO40.03％、NaCl0.01％，CaCO3 0.2％。最佳发酵条件为：发酵培养基的初始pH7.0，培养温度28℃，摇床速度180r/min，培养时间为5天。本发明的Lnu‑13菌株，对多种植物病原菌和金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等革兰氏阳性细菌有较强的抗性，具有很好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN104480038A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410691634.6
申请日：2014-11-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种生物防治菌Lnu-12的发酵条件。本发明以番茄叶霉病菌为指示菌，针对生防菌Lnu-12的发酵条件进行了研究，比较在不同的营养条件和培养条件下，生防菌株抗生素的产生情况。确定生物防治菌Lnu-12产生抗生素的最佳培养基配方为：玉米粉4.0％，KNO30.2％，FeSO40.02％，NaCl0.02％，CaCO30.2％。最佳发酵条件为：发酵培养基的初始pH是7.0，培养温度是28℃，摇床速度180r/min，培养时间为5天。本发明为该菌株的进一步生产、开发等工作提供科学依据。
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