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公开(公告)号：CN107827755B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710912817.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C07C209/50 , C07C211/40
Abstract: 本发明公开了一种替卡格雷中间体(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的合成方法，本发明以(5H)‑呋喃‑2‑酮为起始原料，与3,4‑二氟苯硼酸衍生物进行不对称1，4‑加成反应，再经氯化亚砜开环和酰胺化、环合以及Hoffman降解等反应，得到(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺。本发明旨在提供一种适合于工业化生产、成本较低而且操作简单的合成新方法。
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公开(公告)号：CN102675510A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210188639.8
申请日：2012-05-28
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C08F126/02 , C08F8/44 , C08J3/24 , C08K5/42 , A61P3/12
Abstract: 本发明公开了一种合成司维拉姆的方法，旨在提供一种适合于工业化生产、成本较低而且操作简单的司维拉姆合成新方法，此方法可用于生产司维拉姆的盐酸盐或碳酸盐，属于药物合成领域。本发明以1-卤代-3-磺酰氧基-2-丙醇为交联剂，在碱性条件下，与聚烯丙胺盐酸盐反应，生成交联聚烯丙胺后，经酸化、成盐等工序，得到司维拉姆盐酸盐或碳酸盐。它相比于其它合成方法，此工艺过程操作简便，反应时间缩短70％以上，产物的磷吸附能力强，达到5.0-6.5mmol/g。
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公开(公告)号：CN102675510B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210188639.8
申请日：2012-05-28
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C08F126/02 , C08F8/44 , C08J3/24 , C08K5/42 , A61P3/12
Abstract: 本发明公开了一种合成司维拉姆的方法，旨在提供一种适合于工业化生产、成本较低而且操作简单的司维拉姆合成新方法，此方法可用于生产司维拉姆的盐酸盐或碳酸盐，属于药物合成领域。本发明以1-卤代-3-磺酰氧基-2-丙醇为交联剂，在碱性条件下，与聚烯丙胺盐酸盐反应，生成交联聚烯丙胺后，经酸化、成盐等工序，得到司维拉姆盐酸盐或碳酸盐。它相比于其它合成方法，此工艺过程操作简便，反应时间缩短70％以上，产物的磷吸附能力强，达到5.0-6.5mmol/g。
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公开(公告)号：CN105218413A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510491279.2
申请日：2015-08-12
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C07C309/59 , C07C309/58 , C07C309/39 , C07C309/40 , C07C303/02 , C07D213/71 , C07D213/84
Abstract: 本发明公开了一种制备芳香磺酸类化合物的方法，旨在提供一种工艺简单、设备要求低、产能高、原料来源广泛、环境影响小的制备芳香磺酸类化合物的方法。其特征在于：采用起始物料芳香氨基化合物，溶解于酸中，与亚硝酸钠发生重氮化反应制备成重氮化合物；催化剂一价铜盐与二氯亚砜水溶液反应后，再与制备好的重氮化合物发生磺酰化反应得到芳香磺酰氯类化合物或芳香磺酰氯盐酸盐类化合物，再水解得到粗品芳香磺酸类化合物，最后通过酸性溶剂和醇类溶液打浆的方式纯化，制备得到高纯度芳香磺酸类化合物。本发明对环境友好，具有一定的成本优势，避免使用较昂贵的芳香硫醇类化合物作起始物料，利于在工业上生产。
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公开(公告)号：CN102617624A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210056910.2
申请日：2012-03-05
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的合成方法，属于化学合成领域。本发明以三甲基氯硅烷与溴代乙酸酯为原料，经Reformatsky反应生成2-(三甲基硅基)乙酸酯、水解成酸、酸与三聚氯氰成酯，硼氢化钠还原成2-(三甲基硅基)乙醇、最后成醚共五步反应，高产率地合成了2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯。整个工艺过程操作简便，安全，成本低，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107827755A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710912817.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C07C209/50 , C07C211/40
Abstract: 本发明公开了一种替卡格雷中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成方法，本发明以(5H)-呋喃-2-酮为起始原料，与3,4-二氟苯硼酸衍生物进行不对称1，4-加成反应，再经氯化亚砜开环和酰胺化、环合以及Hoffman降解等反应，得到(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺。本发明旨在提供一种适合于工业化生产、成本较低而且操作简单的合成新方法。
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公开(公告)号：CN102516206A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110378750.9
申请日：2011-11-18
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C07D303/14 , C07D301/26 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种合成非手性缩水甘油的方法，旨在提供一种适合于工业化生产、环境友好而且收率较高的新方法，属于化学合成领域。本发明以非手性的邻位二胺与邻羟基芳香醛为原料，经缩合、与过渡金属配位以及氧化等多步反应，一锅法连续进行，高效的合成了多个非手性的Salen催化剂。在非手性的Salen催化剂作用下，实现了消旋的环氧氯丙烷的水解，所得一氯代甘油经碱性环化反应，以较高收率合成了非手性缩水甘油。整个工艺过程操作简便，产物完全消旋，无光学活性。
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公开(公告)号：CN102329241A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110276623.8
申请日：2011-09-09
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/88 , C07C59/255 , C07C51/41
Abstract: 本发明公开了一种1，2-环己二胺的化学拆分方法，属于手性化合物的化学拆分。本发明以反式或混旋的1，2-环己二胺为原料，通过两次成盐过程，有效的分离出不同构型的化合物，得到光学纯的反式(R，R)-1，2-环己二胺-L-酒石酸盐、反式(S，S)-1，2-环己二胺-D-酒石酸盐，以及顺式1，2-环己二胺。本发明的工艺过程操作简便，不同构型产物的分离收率和光学纯度都很高，具有很好的原子经济性。
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公开(公告)号：CN207221438U
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201720989102.X
申请日：2017-08-09
Applicant: 诚达药业股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种新型压滤器，包括过滤器和釜盖，所述釜盖上设置有进料管道所述过滤器与所述釜盖之间设置有凹槽，所述凹槽包括环形凹槽和过滤器连接面凹槽，所述环形凹槽和所述过滤器连接面凹槽用于安装滤袋及密封条；所述过滤器从内往外依次设置有过滤桶、母液收集装置和外壁，所述过滤桶底部设置有凸起，所述过滤桶底部和过滤桶侧壁均设置有过滤孔，所述过滤桶侧壁的滤液孔高度与所述凸起的最高高度一致。本实用新型的新型压滤器增加了过滤面积，实现高效的固液分离，淋洗液管道的末端设置有淋洗喷淋球，喷淋孔的分布密度对应于底部凸起后物料厚度的分布，可均匀的淋洗固体物料，固体物料质量更为均一，洗涤效果更佳。
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公开(公告)号：CN205007861U
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201520602927.2
申请日：2015-08-12
Applicant: 诚达药业股份有限公司
IPC: B01D61/48 , C07C229/12 , C07C227/40
CPC classification number: Y02A20/134
Abstract: 本实用新型公开了一种提纯肌氨酸的电渗析装置，旨在提供一种生产周期短、除盐效果好、污染小的目的提纯肌氨酸的电渗析装置。它包括存储肌氨酸溶液的料罐、输液管、泵、阀门、除盐装置、浓水罐形成循环除盐系统，其特征是所述的除盐装置包括有分别置于两侧的阴阳两极电板，靠近阴阳两极电板均是阳膜隔板，中间阴膜隔板与阳膜隔板组一对膜，这样一对对膜交替置于阴阳电板之间，直流电的正负极电源分别与阳阴极电板相连，阴阳极电极板内侧装有导电极水，每一对膜之间间隔设置独立的浓水腔和料液腔，料液腔与料罐、浓水腔与浓水罐循环连接。本实用新型利用膜堆，有效的提高了产能，且生产操作简便，非常适合于肌氨酸工业化生产。
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