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公开(公告)号：CN117925675A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410112257.X
申请日：2024-01-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用梭形纳米材料（Fusiform‑NP）介导核盘菌遗传转化的方法。利用梭形纳米材料介导核盘菌遗传转化的方法，包括以下步骤：制备质粒；将质粒装载到梭形纳米材料上，获得复合物；将核盘菌菌丝体与复合物孵育，以进行遗传转化，获得核盘菌候选转化子；将核盘菌候选转化子在筛选培养基上培养至至少T4代，获得稳定遗传的核盘菌遗传转化子；其中，梭形纳米材料采用三氯化铁和2,6‑二氨基吡啶制成。本发明提供了一种高效、操作简单、廉价和稳定性高的核盘菌遗传转化方法，为高通量开展核盘菌的基因功能解析提供了充分的可行性。
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公开(公告)号：CN115124723B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210805451.7
申请日：2022-07-10
Applicant: 西南大学
IPC: C08G81/00 , A61K31/704 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于阿霉素‑环糊精多重作用力形成的纳米笼及其制备，制备方法包括以下步骤：（1）β环糊精（β‑CD）与含双硫键的交联剂合成肿瘤微环境响应的环糊精超分子（PCD）的制备；（2）通过大分子与小分子之间主客作用力及化学交联作用将PCD与阿霉素（DOX）结合，得到PDOX；（3）随后将PEG‑NH2引入PDOX中得到一种纳米尺寸的超分子纳米笼，并将产物命名为PDOP。所得的环糊精纳米笼可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势，该纳米颗粒基于肿瘤微环境响应释放,在构建长循环深渗透的智能给药系统方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115154420A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210805442.8
申请日：2022-07-10
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/4745 , A61K41/00 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种7‑乙基‑10羟基喜树碱/二氢卟吩e6前药纳米胶束的制备方法，包括以下步骤：（1）外源刺激响应型化合物SSD的制备。（2）SSD与SN38共价交联并负载Ce6制备纳米胶束。得益于其两亲性结构，该药物共轭体在水中通过共价交联方式形成纳米胶束，该纳米胶束具有优良的纳米尺寸、强肿瘤渗透能力、外源刺激响应、药物可控释放、高生物安全性等优点。在激光照射下，光敏剂Ce6产生大量的1O2导致化合物SSD断裂，实现药物的可控释放，从而杀死癌症细胞实现精确诊疗。这种化疗‑光动力联合治疗的纳米药物递送系统显示出了增强的肿瘤抑制能力，为光动力治疗纳米药物递送系统的发展提供了新策略和系统性理论支撑。
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公开(公告)号：CN115124723A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210805451.7
申请日：2022-07-10
Applicant: 西南大学
IPC: C08G81/00 , A61K31/704 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于阿霉素‑环糊精多重作用力形成的纳米笼及其制备，制备方法包括以下步骤：（1）β环糊精（β‑CD）与含双硫键的交联剂合成肿瘤微环境响应的环糊精超分子（PCD）的制备；（2）通过大分子与小分子之间主客作用力及化学交联作用将PCD与阿霉素（DOX）结合，得到PDOX；（3）随后将PEG‑NH2引入PDOX中得到一种纳米尺寸的超分子纳米笼，并将产物命名为PDOP。所得的环糊精纳米笼可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势，该纳米颗粒基于肿瘤微环境响应释放,在构建长循环深渗透的智能给药系统方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111821280B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010712370.3
申请日：2020-07-22
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种pH响应性丝胶蛋白‑阿霉素纳米药物载体的构建方法的制备方法，制备方法主要步骤为：（1）ZIF‑8的制备及阿霉素药物的负载及丝胶蛋白的修饰，（2）ZIF‑8@DOX@SS的水洗提纯。将所得的药物命名为ZIF‑8@DOX@SS。所得的无机纳米颗粒可在水中形成分布均匀的纳米颗粒水溶液，具有高稳定性、低毒副作用、良好的药物控释等优势，有效解决了疏水药物分子溶解度低的问题，提供了一种高效的药物输送系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111759824A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010847359.8
申请日：2020-08-21
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: 本发明具体是一种他达那非超分子纳米颗粒及其制备方法和应用。具体制备方法包括：（1）利用Fe3+与光疗药物吲哚菁绿ICG通过配位相互作用结合；（2）免疫抑制剂他达那非TAD通过与ICG/Fe3+苯环之间的π-π堆积相互作用自组装形成Fe3+/ICG@TAD纳米颗粒。制备方法简便易行，所得的纳米颗粒具有高胶束稳定性、高药物上载量，且在肿瘤微环境高的GSH还原条件下，Fe3+被还原，纳米颗粒分解，进而选择性地释放出药物。该策略有效解决了药物递送系统中疏水药物分子的水溶性差、毒副作用大等缺点。免疫抑制剂和光疗药物的协同作用显示出增强的肿瘤抑制能力，在协同的免疫治疗方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106046029B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610379752.2
申请日：2016-06-01
Applicant: 西南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化学药物领域，具体涉及一类还原性响应两亲性小分子前药的制备与用途，其制备包括以下步骤：制备还原性响应的喜树碱(CPT)前驱体；制备还原性响应两亲性小分子前药。该前药的自组装递送系统，有效提高药物上载量和双药协同效应，解决现有小分子前药技术载体比例较高，药物上载量偏低，难以保证药物的选择性可控释放等问题。
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公开(公告)号：CN108774301A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810753856.4
申请日：2018-07-11
Applicant: 西南大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/30 , C08F8/32 , C08J3/03 , A61K9/107 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明具体是设计一类基于葡聚糖的酸响应聚合物药物并研究其用途。聚合物药物的分子式中x取值范围为3~30，m，n分别表示疏水嵌段和亲水嵌段的聚合度。合成步骤如下：（1）利用葡聚糖（Dextran）合成ATRP引发剂（Dextran-Br）；（2）利用ATRP聚合反应引入亲水和疏水嵌段；（3）利用N2H4▪H2O取代MGMA上的酯基得到酸响应前躯体。（5）利用氨基和阿霉素上的羰基反应形成腙键合成酸响应的聚合前药。在癌细胞弱酸性环境中，该聚合前药会选择性地释放出药物，且具有较高胶束稳定性、高载药量等优点，能够有效地解决纳米技术的药物递送系统中疏水性药物分子的水溶性差、毒副性大等缺陷。
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公开(公告)号：CN107759819A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710885460.0
申请日：2017-09-27
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及生物材料的表面修饰，更具体地设计基于多巴胺与PDMS具有良好的粘附性，同时，胶原蛋白具有很好的生物相容性，它是细胞外基质的主要成分，能够促进细胞的长期增殖与分化。所以基于以上特性，首先合成多巴胺与胶原蛋白的共聚物，然后将该共聚物修饰到PDMS基底上。该方法制备的PDMS基底能够促进成纤维细胞和肌腱干细胞的增殖与粘附。并且这种经过多巴胺和胶原蛋白共聚物修饰的PDMS材料有望作为体外细胞研究的基底材料。
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公开(公告)号：CN107213137A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710477272.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及药物化学的合成领域，更具体地涉及从四氧化三铁，PDA包裹四氧化三铁，PEG化和最终的载药及各步的具体方法。聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性纳米颗粒制备方法具体包括以下步骤：（1）利用碱性共沉淀法合成四氧化三铁（2）在四氧化三铁存在下多巴胺在碱性条件下的自聚合（3）PDA包裹的磁性纳米颗粒的PEG化（4）利用疏水作用将抗癌药物阿霉素运载到磁性复合纳米颗粒上。所得到的复合纳米药物递送系统具有靶向传递、高的药物上载量、良好的生物相容性等优点。
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