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公开(公告)号：CN111821280A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010712370.3
申请日：2020-07-22
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种pH响应性丝胶蛋白-阿霉素纳米药物载体的构建方法的制备方法，制备方法主要步骤为：（1）ZIF-8的制备及阿霉素药物的负载及丝胶蛋白的修饰，（2）ZIF-8@DOX@SS的水洗提纯。将所得的药物命名为ZIF-8@DOX@SS。所得的无机纳米颗粒可在水中形成分布均匀的纳米颗粒水溶液，具有高稳定性、低毒副作用、良好的药物控释等优势，有效解决了疏水药物分子溶解度低的问题，提供了一种高效的药物输送系统。
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公开(公告)号：CN117925675A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410112257.X
申请日：2024-01-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用梭形纳米材料（Fusiform‑NP）介导核盘菌遗传转化的方法。利用梭形纳米材料介导核盘菌遗传转化的方法，包括以下步骤：制备质粒；将质粒装载到梭形纳米材料上，获得复合物；将核盘菌菌丝体与复合物孵育，以进行遗传转化，获得核盘菌候选转化子；将核盘菌候选转化子在筛选培养基上培养至至少T4代，获得稳定遗传的核盘菌遗传转化子；其中，梭形纳米材料采用三氯化铁和2,6‑二氨基吡啶制成。本发明提供了一种高效、操作简单、廉价和稳定性高的核盘菌遗传转化方法，为高通量开展核盘菌的基因功能解析提供了充分的可行性。
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公开(公告)号：CN111821280B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010712370.3
申请日：2020-07-22
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种pH响应性丝胶蛋白‑阿霉素纳米药物载体的构建方法的制备方法，制备方法主要步骤为：（1）ZIF‑8的制备及阿霉素药物的负载及丝胶蛋白的修饰，（2）ZIF‑8@DOX@SS的水洗提纯。将所得的药物命名为ZIF‑8@DOX@SS。所得的无机纳米颗粒可在水中形成分布均匀的纳米颗粒水溶液，具有高稳定性、低毒副作用、良好的药物控释等优势，有效解决了疏水药物分子溶解度低的问题，提供了一种高效的药物输送系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111840574A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010847356.4
申请日：2020-08-21
Applicant: 西南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/55 , A61K31/4745 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种5-氨基酮戊酸-喜树碱小分子前药的制备和应用，制备方法包括以下步骤：（1）含双硫键的喜树碱单体BHD-CPT的制备（2）CPT-SS-NPC的制备（3）光敏剂ALA与CPT-SS-NPC反应制备CPT-SS-ALA。得益于其两亲性结构，该药物共轭体在水中可自组装形成纳米颗粒，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势。在还原性的肿瘤微环境中，该药物纳米颗粒中的二硫键发生断裂，释放出化疗药物CPT，同时光敏剂ALA在激光照射下继续生成单线态氧来杀死癌细胞，实现肿瘤的多模态协同治疗。
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公开(公告)号：CN110183578A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910437739.1
申请日：2019-05-24
Applicant: 西南大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/28 , C08F220/38 , C08F230/02 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种两亲性嵌段线粒体靶向聚合物的制备方法及其应用，其关键在于，葡聚糖具有很好的生物相容性，可以有效降低药物毒性，磷酸三苯酯（TPP）带正电，在细胞里可以和线粒体膜静电吸引，破坏膜电位，从而释放活性氧，同时化疗破坏DNA，从而具有靶向性。通过一系列的ATRP聚合反应，将葡聚糖、TPP、以及稳定性良好的聚乙二醇和抗癌效果优良的药物喜树碱结合成为两亲性嵌段线粒体靶向聚合物，采用了核磁，紫外光谱等表征手段对其化学结构进行了系统性的确定，也通过一系列的体内、外实验，对毒性、成像等进行了研究，共同确定了该两亲性嵌段线粒体靶向聚合物在肿瘤靶向治疗的优良特性。
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公开(公告)号：CN110124050A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910437740.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 西南大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于共价自组装策略的电荷翻转型聚合物载体的制备方法及其应用，构建了基于共价自组装策略的电荷翻转型聚合物载体的药物系统。为了提高药物在肿瘤的穿透性和化疗效果，在该系统中，亲水性聚合物接在喜树碱（CPT）连接的聚合物CPADB-PNPCF周围来提供正电荷，当复合物被运送到细胞膜上时，由于细胞膜带负电荷，细胞摄取增强。最后，CPT前药中的二硫键在肿瘤细胞内还原微环境中被破坏，导致CPT快速释放。其他的实验结果也证明了我们所发明的聚合物的优点。包括高载药率，可控药物释放等。
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公开(公告)号：CN110124050B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910437740.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 西南大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于共价自组装策略的电荷翻转型聚合物载体的制备方法及其应用，构建了基于共价自组装策略的电荷翻转型聚合物载体的药物系统。为了提高药物在肿瘤的穿透性和化疗效果，在该系统中，亲水性聚合物接在喜树碱（CPT）连接的聚合物CPADB‑PNPCF周围来提供正电荷，当复合物被运送到细胞膜上时，由于细胞膜带负电荷，细胞摄取增强。最后，CPT前药中的二硫键在肿瘤细胞内还原微环境中被破坏，导致CPT快速释放。其他的实验结果也证明了我们所发明的聚合物的优点。包括高载药率，可控药物释放等。
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公开(公告)号：CN111053911A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911329900.X
申请日：2019-12-20
Applicant: 西南大学
IPC: A61K47/20 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61K31/7004 , A61P35/00 , C07C201/12 , C07C205/43
Abstract: 本发明具体是一种还原响应型交联剂及其交联羟基药物分子的制备方法，并以甘露糖和阿霉素为例研究其生物应用。合成步骤如下：（1）利用2-羟乙基二硫化物（BHD）通过取代反应一步法合成交联剂（DBHD）；（2）利用合成的DBHD可以交联含有羟基的药物活性小分子或其他辅助药物，最终形成还原响应型凝胶（Drug-NG）；（3）以阿霉素和甘露糖为例，构建了一种增强辅助型的药物，用于杀伤癌细胞。通过还原响应型的交联剂制备的凝胶能够在肿瘤微环境中高GSH浓度刺激下释放药物，具有高稳定性，高包封率以及高载药量等优点，同时制备方法简单，便于推广，在生物材料及药物递送领域具有广阔的应用前景。
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