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公开(公告)号：CN113350526A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110716004.X
申请日：2021-06-28
Applicant: 西南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于主客作用的多糖超分子聚合物药物载体及其制备方法，制备方法包括以下步骤：（1）葡聚糖（DEX）与对羧基苯甲醛（4‑CBA）合成多糖聚合物主链DA的制备；（2）多糖聚合物主链DA与单(6‑氨基‑6‑去氧)‑β‑环糊精（CD‑NH2）共聚物DA‑CD的制备；（3）阿霉素前药DA‑DOX的制备（4）通过大分子之间主客作用力将DA‑CD与阿霉素前药DA‑DOX结合，命名为DCD SNs。所得的两亲性聚合物前药可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势，该纳米颗粒有助于构建长循环深渗透的智能给药系统，用于高效抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN113350526B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110716004.X
申请日：2021-06-28
Applicant: 西南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于主客作用的多糖超分子聚合物药物载体及其制备方法，制备方法包括以下步骤：（1）葡聚糖（DEX）与对羧基苯甲醛（4‑CBA）合成多糖聚合物主链DA的制备；（2）多糖聚合物主链DA与单(6‑氨基‑6‑去氧)‑β‑环糊精（CD‑NH2）共聚物DA‑CD的制备；（3）阿霉素前药DA‑DOX的制备（4）通过大分子之间主客作用力将DA‑CD与阿霉素前药DA‑DOX结合，命名为DCD SNs。所得的两亲性聚合物前药可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势，该纳米颗粒有助于构建长循环深渗透的智能给药系统，用于高效抗肿瘤治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111759824B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202010847359.8
申请日：2020-08-21
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: 本发明具体是一种他达那非超分子纳米颗粒及其制备方法和应用。具体制备方法包括：（1）利用Fe3+与光疗药物吲哚菁绿ICG通过配位相互作用结合；（2）免疫抑制剂他达那非TAD通过与ICG/Fe3+苯环之间的π‑π堆积相互作用自组装形成Fe3+/ICG@TAD纳米颗粒。制备方法简便易行，所得的纳米颗粒具有高胶束稳定性、高药物上载量，且在肿瘤微环境高的GSH还原条件下，Fe3+被还原，纳米颗粒分解，进而选择性地释放出药物。该策略有效解决了药物递送系统中疏水药物分子的水溶性差、毒副作用大等缺点。免疫抑制剂和光疗药物的协同作用显示出增强的肿瘤抑制能力，在协同的免疫治疗方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114887062A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210658779.0
申请日：2022-06-13
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种增强光热/化疗协同治疗的纳米光热剂载体的制备和应用，制备方法包括以下步骤：（1）铁掺杂的2，6‑二氨基吡啶（DAP）纳米颗粒载体（FDAP NPs）的制备；（2）FDAP NPs加载阿霉素（DOX）获得FDAP@DOX NPs的制备；通过疏水相互作用和静电吸附将DOX加载到纳米颗粒表面，所制备的FDAP@DOX胶束粒径小且稳定、分散性好，充分发挥了纳米粒子载体优势，延长了DOX的血液循环时间，使其在肿瘤部位有效富集，铁离子的掺杂增强了DAP光热转换效率，在近红外光照射下，温度升高不仅促进了肿瘤细胞凋亡，而且促进了DOX连续释放，弥补了单次治疗不足，实现了光热治疗和化疗协同。
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公开(公告)号：CN115124723B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210805451.7
申请日：2022-07-10
Applicant: 西南大学
IPC: C08G81/00 , A61K31/704 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于阿霉素‑环糊精多重作用力形成的纳米笼及其制备，制备方法包括以下步骤：（1）β环糊精（β‑CD）与含双硫键的交联剂合成肿瘤微环境响应的环糊精超分子（PCD）的制备；（2）通过大分子与小分子之间主客作用力及化学交联作用将PCD与阿霉素（DOX）结合，得到PDOX；（3）随后将PEG‑NH2引入PDOX中得到一种纳米尺寸的超分子纳米笼，并将产物命名为PDOP。所得的环糊精纳米笼可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势，该纳米颗粒基于肿瘤微环境响应释放,在构建长循环深渗透的智能给药系统方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115124723A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210805451.7
申请日：2022-07-10
Applicant: 西南大学
IPC: C08G81/00 , A61K31/704 , A61K47/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于阿霉素‑环糊精多重作用力形成的纳米笼及其制备，制备方法包括以下步骤：（1）β环糊精（β‑CD）与含双硫键的交联剂合成肿瘤微环境响应的环糊精超分子（PCD）的制备；（2）通过大分子与小分子之间主客作用力及化学交联作用将PCD与阿霉素（DOX）结合，得到PDOX；（3）随后将PEG‑NH2引入PDOX中得到一种纳米尺寸的超分子纳米笼，并将产物命名为PDOP。所得的环糊精纳米笼可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势，该纳米颗粒基于肿瘤微环境响应释放,在构建长循环深渗透的智能给药系统方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111759824A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010847359.8
申请日：2020-08-21
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K31/4985 , A61P35/00
Abstract: 本发明具体是一种他达那非超分子纳米颗粒及其制备方法和应用。具体制备方法包括：（1）利用Fe3+与光疗药物吲哚菁绿ICG通过配位相互作用结合；（2）免疫抑制剂他达那非TAD通过与ICG/Fe3+苯环之间的π-π堆积相互作用自组装形成Fe3+/ICG@TAD纳米颗粒。制备方法简便易行，所得的纳米颗粒具有高胶束稳定性、高药物上载量，且在肿瘤微环境高的GSH还原条件下，Fe3+被还原，纳米颗粒分解，进而选择性地释放出药物。该策略有效解决了药物递送系统中疏水药物分子的水溶性差、毒副作用大等缺点。免疫抑制剂和光疗药物的协同作用显示出增强的肿瘤抑制能力，在协同的免疫治疗方面有广阔的应用前景。
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