公开(公告)号：CN105861747B

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201610246323.8

申请日：2016-04-20

Applicant: 西南大学

Inventor： 宋震 ,  王艳娇 ,  崔甜甜 ,  陈洪明 ,  李中安 ,  周常勇

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明提供一种快速鉴定柑橘脉突病毒侵染植株的方法，包括如下步骤：（1）取待测植株根部，提取总RNA；（2）以提取的总RNA为模板，利用柑橘脉突病毒的特异性下游引物EVqR4进行逆转录反应，获得cDNA；（3）以步骤（2）制得的cDNA为模板，利用特异性引物EVqF4、EVqR4进行实时荧光定量RT‑PCR检测，并制作标准曲线；（4）根据上述步骤（3）的检测结果判断植株的带病情况，对带病植株的病毒进行定量计算。本发明对柑橘脉突病毒侵染植株的鉴定具有速度快、准确度高及重复性强的特点，并可对植株内的CEVE病毒进行定量分析。

公开(公告)号：CN105861747A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610246323.8

申请日：2016-04-20

Applicant: 西南大学

Inventor： 宋震 ,  王艳娇 ,  崔甜甜 ,  陈洪明 ,  李中安 ,  周常勇

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2531/113

Abstract: 本发明提供一种快速鉴定柑橘脉突病毒侵染植株的方法，包括如下步骤：（1）取待测植株根部，提取总RNA；（2）以提取的总RNA为模板，利用柑橘脉突病毒的特异性下游引物EVqR4进行逆转录反应，获得cDNA；（3）以步骤（2）制得的cDNA为模板，利用特异性引物EVqF4、EVqR4进行实时荧光定量RT?PCR检测，并制作标准曲线；（4）根据上述步骤（3）的检测结果判断植株的带病情况，对带病植株的病毒进行定量计算。本发明对柑橘脉突病毒侵染植株的鉴定具有速度快、准确度高及重复性强的特点，并可对植株内的CEVE病毒进行定量分析。