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公开(公告)号：CN101382482A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810231880.8
申请日：2008-10-24
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞计数的方法，将需要计数的实验组细胞和已知数量的标准组细胞贴壁培养于平面之上；吸去原培养基，清洗细胞，加入戊二醛溶液浸泡，用磷酸盐缓冲液清洗细胞后晾干细胞；使用红外激光检测样品的荧光强度；结合已知细胞数量与荧光强度绘制标准曲线，得到荧光强度I标准与细胞数量N标准的关系公式：I标准＝a×N标准+b；根据标准曲线和实验组细胞样品的荧光强度计算实验组细胞数量，即N实验＝(I实验－b)/a。本发明体现了简化实验步骤，降低成本，提高实验精度及结果平行性的有益效果。
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公开(公告)号：CN101382482B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810231880.8
申请日：2008-10-24
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞计数的方法，将需要计数的实验组细胞和已知数量的标准组细胞贴壁培养于平面之上；吸去原培养基，清洗细胞，加入戊二醛溶液浸泡，用磷酸盐缓冲液清洗细胞后晾干细胞；使用红外激光检测样品的荧光强度；结合已知细胞数量与荧光强度绘制标准曲线，得到荧光强度I标准与细胞数量N标准的关系公式：I标准＝a×N标准+b；根据标准曲线和实验组细胞样品的荧光强度计算实验组细胞数量，即N实验＝(I实验—b)/a。本发明体现了简化实验步骤，降低成本，提高实验精度及结果平行性的有益效果。
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公开(公告)号：CN102703570A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210199358.2
申请日：2012-06-18
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12Q1/06
Abstract: 本发明涉及一种利用细胞脱壁试剂评测细胞贴壁强度的方法，技术特征在于：由于采用细胞脱壁试剂这类细胞生物学中常用的实验试剂减弱细胞与基底间的粘附作用，之后固定细胞，检测处理后各浓度梯度处理组的贴壁细胞数，并以PBS处理组的检测值为标准值，做归一化分析，制作以NA为横坐标，以D为纵坐标的曲线图，以1/2NA（PBS）对应的稀释倍数D50％来表征该种细胞的粘附强度。与现有技术相比，本发明体现了减少实验耗时，简化实验步骤，易于实现自动化批处理，提高测定精度及结果平行性的有益效果。
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公开(公告)号：CN101818117A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010131955.2
申请日：2010-03-25
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种对贴壁细胞施加振荡性恒定流体剪切力作用的装置，它包括微升注射器、连接管、流体小室、振荡性流体加载装置及单片机。其微升注射器通过连接管与流体小室一端的进出液口相连，另一根连接管连接流体小室另一端的进出液口，并插入储液瓶中；振荡性流体加载装置工作时，能够均匀、精确地控制注射器的注射体积和注射速度，从而控制其内液体的流速和振荡频率进行往复式运动。本发明装置结构简单、操作方便、且能组成一密闭的环境，在实验研究中可防止细菌的污染并能调节振荡频率及作用剪切力的大小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102703570B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210199358.2
申请日：2012-06-18
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12Q1/06
Abstract: 本发明涉及一种利用细胞脱壁试剂评测细胞贴壁强度的方法，技术特征在于：由于采用细胞脱壁试剂这类细胞生物学中常用的实验试剂减弱细胞与基底间的粘附作用，之后固定细胞，检测处理后各浓度梯度处理组的贴壁细胞数，并以PBS处理组的检测值为标准值，做归一化分析，制作以NA为横坐标，以D为纵坐标的曲线图，以1/2NA（PBS）对应的稀释倍数D50％来表征该种细胞的粘附强度。与现有技术相比，本发明体现了减少实验耗时，简化实验步骤，易于实现自动化批处理，提高测定精度及结果平行性的有益效果。
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公开(公告)号：CN102288531B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110100618.1
申请日：2011-04-21
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种过滤染色计数细胞的方法及装置，准备好体积相同的需要计数的实验组细胞和至少4组已知数量的标准组细胞悬液，分别进行过滤，使用磷酸盐缓冲液清洗细胞并采用结晶紫溶液浸泡，吸去结晶紫溶液后用磷酸盐缓冲液清洗细胞，再用醋酸溶液冲洗后收集滤液，测量570nm波长处光密度；结合标准组已知细胞数量与光密度绘制标准曲线，最后根据标准曲线和实验组细胞样品的光密度计算实验组细胞数量。本发明体现了减少主观度数因素对结果的影响，易于实现自动化批处理，以提高测定精度及结果平行性的有益效果。
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公开(公告)号：CN102643740A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210118100.5
申请日：2012-04-19
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种用于贴壁细胞超重力环境的加载装置，包括转臂、转轴、电机、底座、防护罩、单片计算机组成，固定在底座中心部位上的电机的输出轴通过联轴器与转轴连接，转轴和连接器配合连接，转臂固定在连接器上；单片计算机为控制单元连接在底座上；将底座、电机、转轴、转臂及吊篮罩在防护罩内。本发明结构简单，易于操作，能很好的为超重力场下的细胞试验提供平台；可同时为两个不同位置提供不同的超重力场环境进行对比实验；并且由于其体积小的特点，可将除了单片计算机以外的设备放入细胞培养箱中，保证其体外培养的贴壁细胞pH及温度的恒定；为体外培养的贴壁细胞提供可靠稳定的超重力加载装置。
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公开(公告)号：CN105969829A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610313164.9
申请日：2016-05-12
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12P21/02
CPC classification number: C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种促进细胞分泌可溶性纤连蛋白的方法，用于解决现有方法细胞的均一性差的技术问题。技术方案是首先在培养瓶中加入新鲜培养基，置于37℃细胞培养箱中培养12h到24h，使细胞贴壁。再取出培养瓶，倒掉旧的培养基，用新鲜培养基注满培养瓶至溢出。用胶塞和封口膜密封培养瓶口，将培养瓶放入海绵支架中，贴壁一面朝外侧放入随机定位仪，采用随机模式回转进行培养，12h到24h后收集细胞条件培养基。本发明采用三维回转方法，使细胞培养基处于一种均一的生长环境，既能避免形成梯度从而培养基中产生一些不利因子对细胞生长产生的干扰，又能促进细胞分泌更多的可溶性纤连蛋白，以利于后期提取纯化。
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