一种水溶性多功能糖基荧光探针及其应用

    公开(公告)号:CN113817010A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202110953901.2

    申请日:2021-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种水溶性多功能糖基荧光探针,该水溶性多功能糖基荧光探针的化学式如下式所示:该水溶性多功能糖基荧光探针水溶性良好,对硫化氢和谷胱甘肽响应速度快、检测灵敏度高、pH适应范围广、抗干扰能力强、光稳定性强。可以制备成检测试剂、检测试纸或检测试剂盒等多种形式用品,可应用于不同的检测环境有效检出硫化氢。此外,该类探针对肿瘤细胞具有高选择性,可快速响应肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽发出绿色荧光,实现对肿瘤细胞选择性成像,可制备成检测试剂或检测试剂盒等多种形式用品,用于谷胱甘肽检测、肿瘤细胞成像和循环肿瘤细胞检测。其合成方法简便,使用方法简单,成本低廉,具有很好的应用前景。

    一种靶向刺激响应性多功能二氧化铈纳米载药体系

    公开(公告)号:CN106974897A

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201710090558.7

    申请日:2017-02-20

    Abstract: 本发明涉及一种靶向刺激响应性多功能二氧化铈纳米载药体系,用具有细胞毒性的二氧化铈作为载药主体,以糖作为靶向基团,以糖功能化的柱[5]芳烃作为主体分子,以二氧化铈载药主体表面修饰的含二硫键的吡啶盐作为客体分子,通过主客体作用将糖功能化的柱[5]芳烃连接在吸附抗癌药物的二氧化铈表面,使得抗癌药物包封在载药主体上。由于表面连接含半乳糖基的柱芳烃,可显著提高体系的生物相容性;同时,半乳糖基可与癌细胞表面过量表达的特异性半乳糖结合蛋白相互作用,实现靶向选择性进入癌细胞,进而利用癌细胞内较高浓度的GSH促使体系中的二硫键快速断裂,从而释放抗癌药物并裸露具有细胞毒性的二氧化铈纳米粒子,实现氧化铈纳米粒子与药物协同抗癌。

    一种区域选择性乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的合成方法

    公开(公告)号:CN103665061A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310654569.5

    申请日:2013-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种区域选择性乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的制备方法,该方法是在60℃下,以水做溶剂,将甲基-D-吡喃糖苷和四甲基氢氧化铵(25%水溶液)混合后,加入1-乙酰基咪唑,反应14-18h后,减压除去溶剂,经柱分离得到6位乙酰化的糖苷衍生物。该方法用水替代了传统方法中以吡啶或DMF为溶剂,大大降低了反应毒性,其柱分离产率基本均在52%以上;此外,本发明提供的绿色高效乙酰化甲基-D-吡喃糖苷的方法不仅操作简单、条件温和、成本低廉,而且绿色环保,符合当今社会的发展要求,具有良好的应用和发展前景。

    一种pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系

    公开(公告)号:CN111632152A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010412283.6

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系,采用具有pH响应性的水溶性柱[5]芳烃作为主体分子,以具有GSH响应性的二硫键和吡啶盐修饰的苯硼酸衍生物为客体分子,姜黄素通过与苯硼酸衍生物形成具有pH刺激响应的硼酯键被修饰到客体分子上,通过主客体络合作用后,形成两亲性姜黄素前药分子,进而利用亲疏水作用使得两亲性姜黄素前药分子在水溶液中自组装形成纳米粒子,得到pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药体系。能用于抗癌药物的运输的应用,达到联合用药的目的。解决了纳米载药体系中用药单一和刺激响应单一的问题,符合当今社会的发展要求,具有良好的应用和发展前景。

    一种靶向刺激响应性多功能二氧化铈纳米载药体系

    公开(公告)号:CN106974897B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201710090558.7

    申请日:2017-02-20

    Abstract: 本发明涉及一种靶向刺激响应性多功能二氧化铈纳米载药体系,用具有细胞毒性的二氧化铈作为载药主体,以糖作为靶向基团,以糖功能化的柱[5]芳烃作为主体分子,以二氧化铈载药主体表面修饰的含二硫键的吡啶盐作为客体分子,通过主客体作用将糖功能化的柱[5]芳烃连接在吸附抗癌药物的二氧化铈表面,使得抗癌药物包封在载药主体上。由于表面连接含半乳糖基的柱芳烃,可显著提高体系的生物相容性;同时,半乳糖基可与癌细胞表面过量表达的特异性半乳糖结合蛋白相互作用,实现靶向选择性进入癌细胞,进而利用癌细胞内较高浓度的GSH促使体系中的二硫键快速断裂,从而释放抗癌药物并裸露具有细胞毒性的二氧化铈纳米粒子,实现氧化铈纳米粒子与药物协同抗癌。

    一种靶向pH-GSH双响应性多功能纳米囊泡载药体系

    公开(公告)号:CN107536803A

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201710612358.3

    申请日:2017-07-25

    Abstract: 本发明涉及一种靶向pH-GSH双响应性多功能纳米囊泡载药体系,用具有pH-GSH双响应性的胱胺功能化柱[5]芳烃作为主体分子,以含吡啶盐修饰的半乳糖衍生物作为客体分子,通过主客体作用制得糖功能化的柱[5]芳烃双亲性分子,在溶液中通过亲疏水作用形成纳米囊泡,并将抗癌药物包封在囊泡空腔内,从而构建具有靶向pH-GSH双响应性多功能纳米囊泡载药体系。由于囊泡表面含有半乳糖基,可显著提高体系的生物相容性;同时,半乳糖基可与肝癌细胞表面过量表达的特异性半乳糖结合蛋白相互作用,实现靶向选择性进入癌细胞,进从而在癌细胞内快速释放抗癌药物,提高对癌细胞的杀伤力。

    一种单色光引发高效合成金丝桃素的方法

    公开(公告)号:CN103274920A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310234739.4

    申请日:2013-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种单色光引发高效合成金丝桃素的方法,该方法包括以下步骤:大黄素在酸性条件下还原成大黄素蒽酮;大黄素蒽酮二聚缩合为原金丝桃素;原金丝桃素经单色光引发反应生成金丝桃素。本发明中大黄素蒽酮的二聚反应以氢氧化钠水溶液为反应介质于微波反应器中进行,具有反应时间短、温度低、收率高的特点;光反应中采用波长为575nm的单色光对原金丝桃素丙酮溶液进行光引发反应制备金丝桃素,大大缩短了反应时间,柱色谱纯化后两步收率均高达96%;此外,本发明提供的单色光引发合成金丝桃素的方法不仅操作方便、条件温和、合成成本低,而且绿色环保,具有良好的发展前景。

    一种纳米载药体系MPL@ICC的合成及其应用

    公开(公告)号:CN116510037A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310419069.7

    申请日:2023-04-18

    Abstract: 本发明公开了一种纳米载药体系MPL@ICC以及它的合成方法和应用。纳米载药体系MPL@ICC由中空多孔的纳米MnO2和表面的亲水靶向络合物以及装载在内部的酸响应药物INH‑CA和光敏剂组成。对人肝癌细胞(HepG2)兼具靶向运输和控制释放能力,可以在肝癌细胞中富集,在肿瘤内部实现光动力疗法(Photo Dynamic Therapy,PDT)和自由基诱导的免疫杀伤,直接杀死肿瘤细胞的同时,还可使肿瘤细胞由非免疫原性转变为免疫原性而介导机体产生抗肿瘤免疫应答,实现免疫原性细胞死亡(immunogenic cell death,ICD)。克服了免疫原性细胞死亡(ICD)诱导癌症的治疗策略难以产生强大而持久疗效的缺点,不会引起正常的细胞凋亡,因此兼具可控性、有效性、安全性。

    一种水溶性多功能糖基荧光探针及其应用

    公开(公告)号:CN113817010B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202110953901.2

    申请日:2021-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种水溶性多功能糖基荧光探针,该水溶性多功能糖基荧光探针的化学式如下式所示:该水溶性多功能糖基荧光探针水溶性良好,对硫化氢和谷胱甘肽响应速度快、检测灵敏度高、pH适应范围广、抗干扰能力强、光稳定性强。可以制备成检测试剂、检测试纸或检测试剂盒等多种形式用品,可应用于不同的检测环境有效检出硫化氢。此外,该类探针对肿瘤细胞具有高选择性,可快速响应肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽发出绿色荧光,实现对肿瘤细胞选择性成像,可制备成检测试剂或检测试剂盒等多种形式用品,用于谷胱甘肽检测、肿瘤细胞成像和循环肿瘤细胞检测。其合成方法简便,使用方法简单,成本低廉,具有很好的应用前景。

Patent Agency Ranking