一种pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系

    公开(公告)号:CN111632152A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010412283.6

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系,采用具有pH响应性的水溶性柱[5]芳烃作为主体分子,以具有GSH响应性的二硫键和吡啶盐修饰的苯硼酸衍生物为客体分子,姜黄素通过与苯硼酸衍生物形成具有pH刺激响应的硼酯键被修饰到客体分子上,通过主客体络合作用后,形成两亲性姜黄素前药分子,进而利用亲疏水作用使得两亲性姜黄素前药分子在水溶液中自组装形成纳米粒子,得到pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药体系。能用于抗癌药物的运输的应用,达到联合用药的目的。解决了纳米载药体系中用药单一和刺激响应单一的问题,符合当今社会的发展要求,具有良好的应用和发展前景。

    一种pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系

    公开(公告)号:CN111632152B

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202010412283.6

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种pH‑GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系,采用具有pH响应性的水溶性柱[5]芳烃作为主体分子,以具有GSH响应性的二硫键和吡啶盐修饰的苯硼酸衍生物为客体分子,姜黄素通过与苯硼酸衍生物形成具有pH刺激响应的硼酯键被修饰到客体分子上,通过主客体络合作用后,形成两亲性姜黄素前药分子,进而利用亲疏水作用使得两亲性姜黄素前药分子在水溶液中自组装形成纳米粒子,得到pH‑GSH双响应性纳米化姜黄素前药体系。能用于抗癌药物的运输的应用,达到联合用药的目的。解决了纳米载药体系中用药单一和刺激响应单一的问题,符合当今社会的发展要求,具有良好的应用和发展前景。

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