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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111632152A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010412283.6
申请日：2020-05-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系，采用具有pH响应性的水溶性柱[5]芳烃作为主体分子，以具有GSH响应性的二硫键和吡啶盐修饰的苯硼酸衍生物为客体分子，姜黄素通过与苯硼酸衍生物形成具有pH刺激响应的硼酯键被修饰到客体分子上，通过主客体络合作用后，形成两亲性姜黄素前药分子，进而利用亲疏水作用使得两亲性姜黄素前药分子在水溶液中自组装形成纳米粒子，得到pH-GSH双响应性纳米化姜黄素前药体系。能用于抗癌药物的运输的应用，达到联合用药的目的。解决了纳米载药体系中用药单一和刺激响应单一的问题，符合当今社会的发展要求，具有良好的应用和发展前景。
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公开(公告)号：CN117860911A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311793117.5
申请日：2023-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K47/69 , A61K33/34 , A61K33/32 , A61K31/704 , A61K31/4164 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种以Mn‑MOFs为载体的具有GSH响应降解的多功能纳米药物递送体系，以Cu2+制得的CuO2作为核心，用吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO1)抑制剂4‑苯基咪唑(4‑PI)和MnCl2制备的Mn‑MOFs包裹在CuO2的表面，最后将抗癌药物DOX负载于CuO2@PM之中，并以透明质酸(HA)作为靶向配体修饰在CuO2@PMD纳米粒子的表面，获得双金属框架纳米载体CuO2@PMDH。不仅具有高效的芬顿(Fenton)活性，而且4‑PI可以抑制(IDO1)的活性。制备过程简单、制备周期短，具有良好的生物相容性，在纳米载药体系中表现出良好的应用和发展前景。
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公开(公告)号：CN111714456B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010469051.4
申请日：2020-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向与荧光示踪的刺激响应性多功能纳米囊泡载药体系，用具有靶向选择性的糖功能化柱[5]芳烃作为主体分子，以具有GSH响应‑荧光示踪的二硫键桥连二氰亚甲基‑4H‑吡喃的三甲胺衍生物作为客体分子，通过主客体作用制得具有靶向与荧光示踪的GSH响应性柱[5]芳烃双亲性分子，在溶液中通过亲疏水作用形成纳米囊泡，并将抗癌药物包封在囊泡空腔内。由于甘露糖与乳腺癌细胞表面过量表达的甘露糖受体特异性结合，实现靶向选择性进入癌细胞；同时，在癌细胞内较高浓度的GSH作用下二硫键快速断裂，促使囊泡破裂实现快速释放抗癌药物；此外，二氰亚甲基‑4H‑吡喃作为荧光发色基团，实现荧光示踪。可用于抗癌药物运输与示踪的应用。
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公开(公告)号：CN111632152B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010412283.6
申请日：2020-05-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种pH‑GSH双响应性纳米化姜黄素前药载药体系，采用具有pH响应性的水溶性柱[5]芳烃作为主体分子，以具有GSH响应性的二硫键和吡啶盐修饰的苯硼酸衍生物为客体分子，姜黄素通过与苯硼酸衍生物形成具有pH刺激响应的硼酯键被修饰到客体分子上，通过主客体络合作用后，形成两亲性姜黄素前药分子，进而利用亲疏水作用使得两亲性姜黄素前药分子在水溶液中自组装形成纳米粒子，得到pH‑GSH双响应性纳米化姜黄素前药体系。能用于抗癌药物的运输的应用，达到联合用药的目的。解决了纳米载药体系中用药单一和刺激响应单一的问题，符合当今社会的发展要求，具有良好的应用和发展前景。
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公开(公告)号：CN111714456A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010469051.4
申请日：2020-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向与荧光示踪的刺激响应性多功能纳米囊泡载药体系，用具有靶向选择性的糖功能化柱[5]芳烃作为主体分子，以具有GSH响应-荧光示踪的二硫键桥连二氰亚甲基-4H-吡喃的三甲胺衍生物作为客体分子，通过主客体作用制得具有靶向与荧光示踪的GSH响应性柱[5]芳烃双亲性分子，在溶液中通过亲疏水作用形成纳米囊泡，并将抗癌药物包封在囊泡空腔内。由于甘露糖与乳腺癌细胞表面过量表达的甘露糖受体特异性结合，实现靶向选择性进入癌细胞；同时，在癌细胞内较高浓度的GSH作用下二硫键快速断裂，促使囊泡破裂实现快速释放抗癌药物；此外，二氰亚甲基-4H-吡喃作为荧光发色基团，实现荧光示踪。可用于抗癌药物运输与示踪的应用。
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