黄牛CIDEC基因单核苷酸多态性位点的快速检测方法与应用

    公开(公告)号:CN103243155A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310003906.4

    申请日:2013-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛CIDEC基因5’调控区多个单核苷酸多态性的方法,以包含CIDEC基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P(P1、P2、P3)为引物,PCR扩增黄牛CIDEC基因;用限制性内切酶HaeIII、AccI、HaeIII分别消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛CIDEC基因第-974位、第-956位、第-501位的单核苷酸多态性,因为完全连锁,第-956位的多态性也代表了第-841,-763,-727和-546位的多态性、第-501位的多态性也代表了第-643位的单核苷酸多态性,这样检测三个位点的多态性就可以得到九个位点的多态信息。本发明提供的检测方法为CIDEC基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种检测黄牛Dapperl基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN102206706B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201110062694.8

    申请日:2011-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法,以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物,PCR扩增黄牛Dapper1基因;用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种检测黄牛Dapperl基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN102206706A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110062694.8

    申请日:2011-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Dapper1基因单核苷酸多态性的方法,以包含Dapper1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P(P1、P2、P3、P4)为引物,PCR扩增黄牛Dapper1基因;用限制性内切酶MspI、HindII、NcoI、HhaI分别消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛Dapper1基因第8344位、第8428位、第10513位、第10765位的单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法为Dapper1基因的单核苷酸多态性与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种复方替米考星纳米乳抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101983632A

    公开(公告)日:2011-03-09

    申请号:CN201010503380.2

    申请日:2010-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种复方替米考星纳米乳抗菌药物,粒径在1-100nm之间,其组成成份及质量百分比为:替米考星0.01%~15.2%、氟苯尼考0.001%~2.12%、表面活性剂13.38%~36%、助表面活性剂0~26.5%、油2.43%~5.32%、氟苯尼考助溶剂0.004%~2.12%、替米考星助溶剂0~2.07%、蒸馏水14.89%~84.17%,上述原料的质量百分比之和为100%。该药物外观呈淡黄色澄清透明的液体,具有粘度低、稳定性好、分散性强、吸收迅速等特点,并可提高药物的生物利用度、使药物在体内的半衰期延长、疗效增强、毒性降低,并具有缓释和靶向作用。

    一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN101629209A

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200910023595.1

    申请日:2009-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Six6基因单核苷酸多态性的方法,以包含Six6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛Six6基因;用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳;根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Six6基因第2015位的单核苷酸多态性;由于Six6基因功能涉及日增重、体高、体重、体斜长、坐骨端宽等生长性状,本发明提供的检测方法为Six6基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种验证CIDEC基因5端调控区单核苷酸多态性位点遗传效应的方法与应用

    公开(公告)号:CN103243156B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201310003907.9

    申请日:2013-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种验证黄牛CIDEC基因SNPs位点遗传效应的方法,以包含CIDEC基因的黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛CIDEC基因不同单倍型;用限制性内切酶KpnI和XhoI分别消化PCR扩增产物和pGL3-Basic空载体后,再使用DNA连接酶将不同单倍型连接到pGL3-Basic载体上,构建pGL3-Basic-CIDEC-H1、H2、H3、H4、H8、H9表达载体,将构建成功的表达载体转染至3T3-L1细胞中,使用双荧光报告系统试剂盒检测不同单倍型的转录活性。综合不同单倍型的转录活性,以及SNP位点改变顺式作用元件的信息来验证关联分析结果。本发明提供的检测方法为验证CIDEC基因的单核苷酸多态性遗传效应奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种检测黄牛Vaspin基因单核苷酸多态性的方法与应用

    公开(公告)号:CN103290121A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310202865.1

    申请日:2013-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛Vaspin基因单核苷酸多态性的方法与应用,以包含Vaspin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛Vaspin基因;用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳;根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛Vaspin基因第1124477位的单核苷酸多态性;由于Vaspin基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状,本发明提供的检测方法为Vaspin基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种单碱基Indel突变的检测方法

    公开(公告)号:CN101955996B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010211243.1

    申请日:2010-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种一种单碱基Indel突变的检测方法,根据基因中已知存在的Indel位点设计引物对Pw和Pm,然后PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测判型;提取待测样本的全基因组,并以全基因组为模板,以Pw、Pm为引物分别进行PCR扩增;将PCR扩增获得的产物等体积混合进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳相应条带有无来判定待测样本的目的基因Indel变异发生与否。本方法能够方便、准确的对待测样本目的基因的Indel突变做出检测,有非常大的应用价值。而Indel突变在重要的复杂疾病、分子育种和遗传多样性评价等方面的研究有着重大的理论价值。

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