奶山羊GHRHR基因的单核苷酸多态性及其检测方法

    公开(公告)号:CN101705289B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200910219003.3

    申请日:2009-11-17

    Abstract: 本发明公开了奶山羊GHRHR基因的单核苷酸多态性及其检测方法,其基因单核苷酸多态性包括:在如SEQ ID N0.1所示的奶山羊的GHRHR基因序列表的第231位为C或G的碱基多态性。其检测方法为:以包含GHRHR基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊GHRHR基因;用限制性内切酶MspI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定其多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记,以用于奶山羊的辅助选择和分子育种,加快奶山羊良种繁育速度。

    奶山羊泌乳量相关microRNA-431基因单核苷酸多态性及其检测和应用

    公开(公告)号:CN102839170B

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201210371817.0

    申请日:2012-09-29

    Abstract: 本发明公开了奶山羊泌乳量相关microRNA-431基因的单核苷酸多态性及其检测和应用,其基因单核苷酸多态性包括:在如SEQ ID No.1所示的奶山羊microRNA-431基因序列中,其第184位为T或C的单核苷酸多态性。RFLP多态性与泌乳量关联分析证实:MluI多态位点与产奶量之间有显著相关,基因型为TT的第三胎产奶量和体长显著高于基因型为TC和CC个体的。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记,以用于奶山羊的辅助选择和分子育种,对提高奶山羊的产奶量具有重要的作用。

    奶山羊PITX1基因单核苷酸多态性位点及其检测方法和应用

    公开(公告)号:CN102649956A

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN201210114962.0

    申请日:2012-04-18

    Abstract: 本发明奶山羊PITX1基因单核苷酸多态性位点及其检测方法和应用,属于动物分子遗传育种技术领域。该基因单核苷酸多态性位点包括奶山羊PITX1基因第201位为G或A的单核苷酸多态性位点,基因型为GG、GA、AA。通过以包含PITX1基因的DNA序列为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊PITX1基因;然后利用限制性内切酶MspI对PCR产物进行酶切;再通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物即可鉴定奶山羊PITX1基因的单核苷酸多态性位点。本发明的方法具有能在奶山羊的标记辅助选择(MAS)育种中,有利于快速建立遗传资源优良的奶山羊种群,而且该方法操作简单、快速,成本低,而且检测的精确度高的优点。

    一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号:CN101875977B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010235173.3

    申请日:2010-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛SREBP1c基因单核苷酸多态性的方法,以包含SREBP1c基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增黄牛SREBP1c基因;用限制性内切酶Bgl I消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SREBP1c基因第10914位的单核苷酸多态性。由于SREBP1c基因功能涉及体重、日增重、体斜长和胸围4个重要的生长性状,本发明提供的检测方法为SREBP1c基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础,以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法

    公开(公告)号:CN101871006B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201010003635.9

    申请日:2010-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法,其基因多态性包括:在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性;在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。上述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性为:以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊weaver基因;用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的单核苷酸多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记,可用于奶山羊的分子育种。

    一种黄牛KLF7基因的单核苷酸多态性检测方法

    公开(公告)号:CN101899500B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201010108118.8

    申请日:2010-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法,以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物,PCR扩增黄牛KLF7基因;用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛KLF7基因第41401、42025、42075位的单核苷酸多态性。本发明对KLF7基因的SNPs进行了基因分型和基因频率分析,以及与南阳牛不同生长阶段的生长性状之间进行了性状关联分析;结果表明:KLF7基因尤其是P2检测SNP位点可用作黄牛生长性状早期选择(6月龄和12月龄)的分子标记。

    一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法

    公开(公告)号:CN101671725B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN200910024136.5

    申请日:2009-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种黄牛NPM1基因插入突变多态性的检测方法,包括以下步骤:1)以包含NPM1基因的待测黄牛基因组为模版,以引物P为引物进行PCR扩增;2)将PCR扩增后的片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,200V电压电泳50~60min后EB染色;3)根据聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果对NPM1基因插入突变多态性进行分型。本发明提供一种与经济性状关联的黄牛NPM1基因多态性检测方法,针对NPM1基因编码区位点上存在的12bp的插入突变导致编码蛋白构象发生变化的基因多态性,通过设定特定引物PCR扩增后,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果对其基因型分型,为检测中国地方黄牛NPM1基因遗传变异提供了技术支持。

    一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法

    公开(公告)号:CN101871006A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010003635.9

    申请日:2010-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法,其基因多态性包括:在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性;在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。上述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性为:以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊weaver基因;用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的单核苷酸多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记,可用于奶山羊的分子育种。

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