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公开(公告)号:CN103290005B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310204432.X
申请日:2013-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊ADFP基因的单核苷酸多态性及其检测和应用,其基因多态性包括:在奶山羊的ADFP基因序列表SEQ ID No.1第78位为A或C的碱基多态性。上述奶山羊ADFP基因的单核苷酸多态性为:以包含ADFP基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊ADFP基因后进行多态性的检测。RFLP多态性与产奶量关联分析证实:EcoRI多态位点与羊奶中的脂肪含量之间有显著相关,基因型为AA的个体产奶量显著高于基因型为AC和CC个体的。本发明可以用于奶山羊的辅助选择和分子育种,对提高奶山羊奶中的脂肪含量具有重要的作用。
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公开(公告)号:CN103290005A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310204432.X
申请日:2013-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊ADFP基因的单核苷酸多态性及其检测和应用,其基因多态性包括:在奶山羊的ADFP基因序列表SEQ ID No.1第78位为A或C的碱基多态性。上述奶山羊ADFP基因的单核苷酸多态性为:以包含ADFP基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊ADFP基因后进行多态性的检测。RFLP多态性与产奶量关联分析证实:EcoRI多态位点与羊奶中的脂肪含量之间有显著相关,基因型为AA的个体产奶量显著高于基因型为AC和CC个体的。本发明可以用于奶山羊的辅助选择和分子育种,对提高奶山羊奶中的脂肪含量具有重要的作用。
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公开(公告)号:CN103290123B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201310204434.9
申请日:2013-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄牛IGF2基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒,以包含IGF2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板,PCR扩增黄牛IGF2基因;通过DNA测序和限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(PCR-RFLP)进行基因多态性的检测与快速分型,该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记。本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择,进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低,检测结果直接、可靠,适用于对黄牛IGF2基因突变位点的大规模的筛查和诊断。
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公开(公告)号:CN107130025B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201710327145.6
申请日:2017-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用。该检测方法以待测黄牛全基因组DNA为模板,通过Touch‑down PCR程序同时扩增黄牛FoxO1基因第二内含子区插入缺失位点,根据琼脂糖凝胶电泳结果,同时鉴定黄牛FoxO1基因存在的2个插入缺失位点(Indel3:rs383545622;Indel4:rs525318770)的基因型。本发明提供的检测方法为FoxO1基因的2个Indel位点多态性与中国黄牛生长性状关系的建立奠定了基础,以便FoxO1基因的两个插入缺失突变可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择,快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号:CN107130025A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710327145.6
申请日:2017-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用。该检测方法以待测黄牛全基因组DNA为模板,通过Touch‑down PCR程序同时扩增黄牛FoxO1基因第二内含子区插入缺失位点,根据琼脂糖凝胶电泳结果,同时鉴定黄牛FoxO1基因存在的2个插入缺失位点(Indel3:rs383545622;Indel4:rs525318770)的基因型。本发明提供的检测方法为FoxO1基因的2个Indel位点多态性与中国黄牛生长性状关系的建立奠定了基础,以便FoxO1基因的两个插入缺失突变可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择,快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号:CN102839170A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210371817.0
申请日:2012-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了奶山羊泌乳量相关microRNA-431基因的单核苷酸多态性及其检测和应用,其基因单核苷酸多态性包括:在如SEQ ID No.1所示的奶山羊microRNA-431基因序列中,其第217位为T或C的单核苷酸多态性。RFLP多态性与泌乳量关联分析证实:MluI多态位点与产奶量之间有显著相关,基因型为TT的第三胎产奶量和体长显著高于基因型为TC和CC个体的。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与奶山羊泌乳性状密切相关的分子遗传标记,以用于奶山羊的辅助选择和分子育种,对提高奶山羊的产奶量具有重要的作用。
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公开(公告)号:CN103695416B
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201310465407.7
申请日:2013-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性检测方法及其应用,其基因单核苷酸多态性包括:以包含CFL2基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增秦川牛CFL2基因;用限制性内切酶HaeIII消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定秦川牛CFL2基因第2213位的碱基多态性。由于这一突变位点与秦川牛肉用性状(胸围,胸宽,胸深和体重)密切关联该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关分子遗传标记的方法,以用于秦川牛的辅助选择和分子育种,加快秦川牛良种繁育速度。
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公开(公告)号:CN103233001B
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201210210461.2
申请日:2012-06-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种黄牛FoxO1基因的单核苷酸多态性及其检测方法,其基因单核苷酸多态性包括:以包含FoxO1基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增秦川牛FoxO1基因;用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定秦川牛FoxO1基因第178132位的碱基多态性。由于FoxO1基因对动物肌肉脂肪性状、生长发育性状具有重要作用。所以,该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关的分子遗传标记,以用于秦川牛的辅助选择和分子育种,加快秦川牛良种繁育速度。
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公开(公告)号:CN103205462A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210525343.0
申请日:2012-12-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , C12Q1/68 , C12N5/10
Abstract: 本发明一种质粒型腺病毒载体pAd-IGF2及其构建方法和应用,属于基因工程技术领域。所述质粒型腺病毒载体pAd-IGF2的构建方法包括:(1)将秦川牛IGF2基因插入pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒的CMV启动子之下,构建重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-IGF2;(2)Pme Ⅰ线性化后转化含有pAdEasy-l质粒的E.col iBJ5183感受态细胞,利用E.coli BJ5183内Cre重组酶高效的同源重组系统,在细菌中完成pAdTrack-CMV-IGF2和pAdEasy-1的同源重组;将正确的重组腺病毒质粒命名为pAd-IGF2;(3)pAd-IGF2经Pac Ⅰ酶切线性化后,脂质体转染293A细胞和秦川牛原代肌肉细胞,产生并获得重组病毒颗粒。本发明的质粒型腺病毒载体pAd-IGF2具有可应用于秦川牛IGF2基因功能研究、鉴定和对种子细胞进行改造,调控肌肉生长发育相关基因的代谢。
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公开(公告)号:CN103695416A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310465407.7
申请日:2013-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种秦川牛CFL2基因的单核苷酸多态性检测方法及其应用,其基因单核苷酸多态性包括:以包含CFL2基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增秦川牛CFL2基因;用限制性内切酶HaeIII消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳;根据电泳结果鉴定秦川牛CFL2基因第2213位的碱基多态性。由于这一突变位点与秦川牛肉用性状(胸围,胸宽,胸深和体重)密切关联该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关分子遗传标记的方法,以用于秦川牛的辅助选择和分子育种,加快秦川牛良种繁育速度。
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