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公开(公告)号：CN109628549A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910004235.0
申请日：2019-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12Q1/18 , C12Q1/04 , G01N2333/37
Abstract: 本发明提供了一种利用离体叶片快速鉴定辣椒单株对胶孢炭疽病抗性的方法，该方法采用辣椒幼苗期离体带柄的功能叶作为待测样品；取胶孢炭疽病病原菌并接菌到待测样品的叶片背面；然后将待测样品置于28±2℃人工气候箱中，黑暗培养48h后，得到病斑样品，测量病斑样品的病斑直径；所述的待测样品为辣椒12～13叶幼苗期。本发明的方法步骤简单快捷、稳定可靠、重复性好，特别适用于分子标记开发，以及转基因株系等辣椒育种单株(或品系)的抗病性鉴定与遗传分析，能够很好地提高辣椒抗病性鉴定与筛选效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN1903014A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610104427.1
申请日：2006-07-31
Applicant: 西北农林科技大学 , 西安金鹏种苗有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗南方根结线虫番茄亲本纯系的选育方法，以综合性状好但不抗根结线虫的番茄杂交种A的母本C为改良对象，以抗根结线虫的番茄杂交种B为抗源，在苗期利用抗性基因的分子标记筛选抗根结线虫材料，在大田利用传统的育种方法选择田间综合性状表现优良的材料，选育包括对抗源B进行苗期分子标记鉴定及成株期病圃抗性鉴定。以A为母本、B为父本进行人工授粉，并以A的母本C作为轮回亲本连续回交5～6代，然后自交2代。每一世代都在苗期利用番茄抗根结线虫Mi基因的CAPs分子标记对抗根结线虫性状进行筛选，在田间进行病圃辅助鉴定及农艺性状选择。最后选育出了含有纯合抗性基因、具有不同突出优良农艺性状的番茄亲本纯系。
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公开(公告)号：CN1775001A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510124552.4
申请日：2005-12-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒雄性不育材料的创制方法，其特征在于，选取三个不同种的辣椒纯系材料：甲纯系(Capsicum annuum)、乙纯系(Capsicum chinense)和丙纯系(Capsicum peruvianum)。以甲纯系作为母本，乙纯系作为父本进行人工远缘杂交，收获得到杂交子代F1代种子。将F1代干种子经过HNO2诱导得辣椒种子M1代，以M1代植株作为母本，丙纯系作为父本进行杂交并获得杂交种子，将其播种后，经过6代连续回交选择，即获得遗传性稳定的辣椒雄性不育材料。用该方法创制的辣椒雄性不育材料雄性不育性状典型，遗传稳定。利用辣椒雄性不育系配制一代杂种，不但可以简化制种程序，降低种子生产成本，而且可以提高杂种的纯度，对辣椒杂种优势的利用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101487048B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910020964.1
申请日：2009-01-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴别辣椒抗疫病性状的分子标记方法，包括辣椒基因组DNA的提取、PCR扩增及特异酶切产物多态性分析，其特征在于根据植物抗病基因序列人工合成一对由一定数量的碱基组成特定序列的核苷酸分子，以此对核苷酸分子为引物，通过PCR反应得到分子标记，利用此标记中的特异酶切产物的大小能鉴别出辣椒抗疫病材料和感疫病材料。这一方法用于辣椒苗期或成株期抗疫病性筛选，能极大地加速辣椒抗疫病育种进程。
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公开(公告)号：CN100364387C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200510124552.4
申请日：2005-12-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒雄性不育材料的创制方法，其特征在于，选取三个不同种的辣椒纯系材料：甲纯系(Capsicum annuum)、乙纯系(Capsicum chinense)和丙纯系(Capsicum peruvianum)。以甲纯系作为母本，乙纯系作为父本进行人工远缘杂交，收获得到杂交子代F1代种子。将F1代干种子经过HNO2诱导得辣椒种子M1代，以M1代植株作为母本，丙纯系作为父本进行杂交并获得杂交种子，将其播种后，经过6代连续回交选择，即获得遗传性稳定的辣椒雄性不育材料。用该方法创制的辣椒雄性不育材料雄性不育性状典型，遗传稳定。利用辣椒雄性不育系配制一代杂种，不但可以简化制种程序，降低种子生产成本，而且可以提高杂种的纯度，对辣椒杂种优势的利用具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101487049B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910021240.9
申请日：2009-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法，将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理，等幼苗长至3～4片真叶时，用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳分离，溴化乙锭染色，利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为感疫病辣椒育种材料，将其淘汰；若电泳结果显示不能扩增出上述特征条带，则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点，且不影响对其他性状的观察。
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公开(公告)号：CN101487049A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910021240.9
申请日：2009-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法，将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理，等幼苗长至3～4片真叶时，用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳分离，溴化乙锭染色，利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为感疫病辣椒育种材料，将其淘汰；若电泳结果显示不能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法可将辣椒感疫病育种材料在其生长的早期阶段予以淘汰，具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点，且不影响对其他性状的观察。
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公开(公告)号：CN1732753A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510043191.0
申请日：2005-09-05
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒苗期黄苗性状植株的获得方法，采用60Co－γ射线照射和HNO2溶液浸泡辣椒种子，得到辣椒黄苗性状突变体植株。本发明是在对辣椒种质资源连续进行5年以上自交获得纯合自交系的基础上，采用60Co－γ射线照射、HNO2溶液浸泡种子的人工诱变方法，得到辣椒黄苗性状突变体植株，能够在辣椒杂种一代生产中苗期目视鉴别假杂种。为进一步利用黄苗苗期标记性状进行辣椒杂种一代生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN102812836A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210296540.X
申请日：2012-08-20
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定辣椒抗疫病相关基因功能的方法。利用病毒诱导的基因沉默技术与辣椒离体叶片抗病性技术相结合的方法对辣椒的抗疫病相关基因CaPOD和CaRGA1进行功能鉴定，主要包括：构建基因沉默表达载体，经农杆菌GV3101介导侵染辣椒叶片并观察叶片的表型变化，产生沉默效果的辣椒植株叶片表现出明显地病毒症状；对沉默植株的离体叶片接种辣椒疫霉菌病原，在叶片接种部位出现明显坏死病斑的，说明被检测基因与辣椒抗疫病相关；相反，在叶片接种部位没有出现明显病斑的，则说明被检定基因与辣椒抗疫病无关，或是无功能基因。该发明为大规模验证辣椒抗病基因功能奠定了基础，从而可极大地加快辣椒分子育种的进程。
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公开(公告)号：CN101487048A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910020964.1
申请日：2009-01-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴别辣椒抗疫病性状的分子标记方法，包括辣椒基因组DNA的提取、PCR扩增及特异酶切产物多态性分析，其特征在于根据植物抗病基因序列人工合成一对由一定数量的碱基组成特定序列的核苷酸分子，以此对核苷酸分子为引物，通过PCR反应得到分子标记，利用此标记中的特异酶切产物的大小能鉴别出辣椒抗疫病材料和感疫病材料。这一方法用于辣椒苗期或成株期抗疫病性筛选，能极大地加速辣椒抗疫病育种进程。
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