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公开(公告)号：CN102812836B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210296540.X
申请日：2012-08-20
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定辣椒抗疫病相关基因功能的方法。利用病毒诱导的基因沉默技术与辣椒离体叶片抗病性技术相结合的方法对辣椒的抗疫病相关基因CaPOD和CaRGA1进行功能鉴定，主要包括：构建基因沉默表达载体，经农杆菌GV3101介导侵染辣椒叶片并观察叶片的表型变化，产生沉默效果的辣椒植株叶片表现出明显地病毒症状；对沉默植株的离体叶片接种辣椒疫霉菌病原，在叶片接种部位出现明显坏死病斑的，说明被检测基因与辣椒抗疫病相关；相反，在叶片接种部位没有出现明显病斑的，则说明被检定基因与辣椒抗疫病无关，或是无功能基因。该发明为大规模验证辣椒抗病基因功能奠定了基础，从而可极大地加快辣椒分子育种的进程。
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公开(公告)号：CN100564543C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200610104427.1
申请日：2006-07-31
Applicant: 西北农林科技大学 , 西安金鹏种苗有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗南方根结线虫番茄亲本纯系的选育方法，以综合性状好但不抗根结线虫的番茄杂交种A的母本C为改良对象，以抗根结线虫的番茄杂交种B为抗源，在苗期利用抗性基因的分子标记筛选抗根结线虫材料，在大田利用传统的育种方法选择田间综合性状表现优良的材料，选育包括对抗源B进行苗期分子标记鉴定及成株期病圃抗性鉴定。以A为母本、B为父本进行人工授粉，并以A的母本C作为轮回亲本连续回交5～6代，然后自交2代。每一世代都在苗期利用番茄抗根结线虫Mi基因的CAPs分子标记对抗根结线虫性状进行筛选，在田间进行病圃辅助鉴定及农艺性状选择。最后选育出了含有纯合抗性基因、具有不同突出优良农艺性状的番茄亲本纯系。
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公开(公告)号：CN1836496A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200610042616.0
申请日：2006-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种辣椒小孢子诱导获得胚状体的培养方法，属于植物细胞工程领域。该方法通过确定试材、选取花蕾、花蕾预处理、制备液固两种培养基、两种培养基的灭菌与分装、花蕾消毒、无菌剥取花药、花药接种、花药培养、小孢子的自然游离和胚状体形成等步骤，获得了小孢子胚状体，且胚状体能正常生长，成苗率高。本发明从开始培养到获得胚状体一般需要8周时间。本发明若应用于育种实践，必将大大加快育种进程，显著地提高选择效果，节省大量人力、物力，是一项加速育种纯系选育的有效方法。
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公开(公告)号：CN102140517B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110007410.5
申请日：2011-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法，该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物，以引物对辣椒线粒体DNA进行PCR扩增，并对扩增产物以0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳，若电泳结果中出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物是不育型细胞质植株；若电泳结果中没有出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物是可育型细胞质植株。其步骤简单快捷、稳定可靠，鉴别结果与田间花器官育性鉴定结果准确一致、重复性好，特别适用于辣椒CMS雄性不育分子标记辅助育种，能够很好地提高选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN101487049B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910021240.9
申请日：2009-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法，将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理，等幼苗长至3～4片真叶时，用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳分离，溴化乙锭染色，利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为感疫病辣椒育种材料，将其淘汰；若电泳结果显示不能扩增出上述特征条带，则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点，且不影响对其他性状的观察。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101487049A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910021240.9
申请日：2009-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法，将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理，等幼苗长至3～4片真叶时，用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳分离，溴化乙锭染色，利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为感疫病辣椒育种材料，将其淘汰；若电泳结果显示不能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法可将辣椒感疫病育种材料在其生长的早期阶段予以淘汰，具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点，且不影响对其他性状的观察。
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公开(公告)号：CN1732753A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510043191.0
申请日：2005-09-05
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒苗期黄苗性状植株的获得方法，采用60Co－γ射线照射和HNO2溶液浸泡辣椒种子，得到辣椒黄苗性状突变体植株。本发明是在对辣椒种质资源连续进行5年以上自交获得纯合自交系的基础上，采用60Co－γ射线照射、HNO2溶液浸泡种子的人工诱变方法，得到辣椒黄苗性状突变体植株，能够在辣椒杂种一代生产中苗期目视鉴别假杂种。为进一步利用黄苗苗期标记性状进行辣椒杂种一代生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN109374843A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811091341.9
申请日：2018-09-19
Applicant: 西北农林科技大学 , 江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所
IPC: G01N33/02
Abstract: 本发明提供了一种人工快速鉴定辣椒耐裂果性的方法，该方法采用辣椒转色期果实作为待测样品，将待测样品浸没于质量浓度为0.5‰的NaCl水溶液中，然后置于26±2℃人工气候箱内，连续处理24个小时，得到裂果样品。本发明创制的利用转色期离体果实鉴定辣椒耐裂果性的方法，主要通过采集植株新鲜的转色期果实进行试验，通过统计和计算裂果指数而鉴定出辣椒品系或品系的耐裂果性。此法稳定可靠，鉴别结果与多年田间自然鉴定结果一致、重复性好，速度快，省时省力，有效地提高了耐裂果品系的筛选效率，加速了育种进程，也有助于研发辣椒耐裂果性分子标记与基因克隆。
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公开(公告)号：CN107828911A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711335921.3
申请日：2017-12-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒雄性不育两用系中单株育性的分子标记方法，该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物，以该引物对辣椒雄性不育两用系各单株基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物以0.8％的琼脂糖凝胶进行电泳，若电泳结果中出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物来自雄蕊可育植株；若电泳结果中没有出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物来自雄性不育植株。其步骤简单快速、稳定可靠，鉴别结果与田间花器官育性鉴定结果准确一致、重复性好，特别适用于辣椒细胞核雄性不育分子标记辅助育种，能够很好地提高选择效率，加速育种进程，进而提高辣椒杂种一代种子产量，降低种子生产成本。
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