一种用于目标检测的自适应多形状卷积方法

    公开(公告)号:CN115271044B

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202210937762.9

    申请日:2022-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种用于目标检测的自适应多形状卷积方法,目的是解决传统卷积核无法变化形状、无法匹配目标几何形变、同一网络层感受野单一以及会提取除目标外无效信息特征的缺点。本发明方法主要是先学习核掩模,然后利用核掩模进行自适应多形状卷积,最后利用梯度反向传播更新核掩模。本发明自适应多形状卷积方法使卷积可以适应目标几何形状的变化,增强了卷积网络的语义提取能力和特征表达能力,而且相对于标准卷积只增加了很少的参数量和运算复杂度,它可以被添加到任意目标检测模型的主干网络中,只需同等替换其网络中的3x3、5x5等标准的卷积即可,可以大幅提高网络模型目标检测平均检测精度。

    一种用于目标检测的自适应多形状卷积方法

    公开(公告)号:CN115271044A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210937762.9

    申请日:2022-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种用于目标检测的自适应多形状卷积方法,目的是解决传统卷积核无法变化形状、无法匹配目标几何形变、同一网络层感受野单一以及会提取除目标外无效信息特征的缺点。本发明方法主要是先学习核掩模,然后利用核掩模进行自适应多形状卷积,最后利用梯度反向传播更新核掩模。本发明自适应多形状卷积方法使卷积可以适应目标几何形状的变化,增强了卷积网络的语义提取能力和特征表达能力,而且相对于标准卷积只增加了很少的参数量和运算复杂度,它可以被添加到任意目标检测模型的主干网络中,只需同等替换其网络中的3x3、5x5等标准的卷积即可,可以大幅提高网络模型目标检测平均检测精度。

    一种抗南方根结线虫的番茄亲本纯系选育方法

    公开(公告)号:CN100564543C

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200610104427.1

    申请日:2006-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种抗南方根结线虫番茄亲本纯系的选育方法,以综合性状好但不抗根结线虫的番茄杂交种A的母本C为改良对象,以抗根结线虫的番茄杂交种B为抗源,在苗期利用抗性基因的分子标记筛选抗根结线虫材料,在大田利用传统的育种方法选择田间综合性状表现优良的材料,选育包括对抗源B进行苗期分子标记鉴定及成株期病圃抗性鉴定。以A为母本、B为父本进行人工授粉,并以A的母本C作为轮回亲本连续回交5~6代,然后自交2代。每一世代都在苗期利用番茄抗根结线虫Mi基因的CAPs分子标记对抗根结线虫性状进行筛选,在田间进行病圃辅助鉴定及农艺性状选择。最后选育出了含有纯合抗性基因、具有不同突出优良农艺性状的番茄亲本纯系。

    一种辣椒小孢子诱导获得胚状体的培养方法

    公开(公告)号:CN1836496A

    公开(公告)日:2006-09-27

    申请号:CN200610042616.0

    申请日:2006-04-03

    Abstract: 本发明涉及一种辣椒小孢子诱导获得胚状体的培养方法,属于植物细胞工程领域。该方法通过确定试材、选取花蕾、花蕾预处理、制备液固两种培养基、两种培养基的灭菌与分装、花蕾消毒、无菌剥取花药、花药接种、花药培养、小孢子的自然游离和胚状体形成等步骤,获得了小孢子胚状体,且胚状体能正常生长,成苗率高。本发明从开始培养到获得胚状体一般需要8周时间。本发明若应用于育种实践,必将大大加快育种进程,显著地提高选择效果,节省大量人力、物力,是一项加速育种纯系选育的有效方法。

    一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法

    公开(公告)号:CN102140517B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201110007410.5

    申请日:2011-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法,该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物,以引物对辣椒线粒体DNA进行PCR扩增,并对扩增产物以0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳,若电泳结果中出现特异条带,则表示该泳道中的扩增产物是不育型细胞质植株;若电泳结果中没有出现特异条带,则表示该泳道中的扩增产物是可育型细胞质植株。其步骤简单快捷、稳定可靠,鉴别结果与田间花器官育性鉴定结果准确一致、重复性好,特别适用于辣椒CMS雄性不育分子标记辅助育种,能够很好地提高选择效率,加速育种进程。

    一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法

    公开(公告)号:CN101487049B

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN200910021240.9

    申请日:2009-02-24

    Abstract: 本发明涉及一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法,将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理,等幼苗长至3~4片真叶时,用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA,利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2%琼脂糖凝胶上进行电泳分离,溴化乙锭染色,利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带,则该材料为感疫病辣椒育种材料,将其淘汰;若电泳结果显示不能扩增出上述特征条带,则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点,且不影响对其他性状的观察。

    一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法

    公开(公告)号:CN101487049A

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200910021240.9

    申请日:2009-02-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法,将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理,等幼苗长至3~4片真叶时,用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA,利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2%琼脂糖凝胶上进行电泳分离,溴化乙锭染色,利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带,则该材料为感疫病辣椒育种材料,将其淘汰;若电泳结果显示不能扩增出一条长度为990bp的特征条带,则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法可将辣椒感疫病育种材料在其生长的早期阶段予以淘汰,具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点,且不影响对其他性状的观察。

    一种辣椒苗期黄苗性状植株的获得方法

    公开(公告)号:CN1732753A

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN200510043191.0

    申请日:2005-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种辣椒苗期黄苗性状植株的获得方法,采用60Co-γ射线照射和HNO2溶液浸泡辣椒种子,得到辣椒黄苗性状突变体植株。本发明是在对辣椒种质资源连续进行5年以上自交获得纯合自交系的基础上,采用60Co-γ射线照射、HNO2溶液浸泡种子的人工诱变方法,得到辣椒黄苗性状突变体植株,能够在辣椒杂种一代生产中苗期目视鉴别假杂种。为进一步利用黄苗苗期标记性状进行辣椒杂种一代生产奠定基础。

    苗期鉴别辣椒雄性不育两用系中单株育性的分子标记方法

    公开(公告)号:CN107828911B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201711335921.3

    申请日:2017-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒雄性不育两用系中单株育性的分子标记方法,该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物,以该引物对辣椒雄性不育两用系各单株基因组DNA进行PCR扩增,并对扩增产物以0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳,若电泳结果中出现特异条带,则表示该泳道中的扩增产物来自雄蕊可育植株;若电泳结果中没有出现特异条带,则表示该泳道中的扩增产物来自雄性不育植株。其步骤简单快速、稳定可靠,鉴别结果与田间花器官育性鉴定结果准确一致、重复性好,特别适用于辣椒细胞核雄性不育分子标记辅助育种,能够很好地提高选择效率,加速育种进程,进而提高辣椒杂种一代种子产量,降低种子生产成本。

    一种抗南方根结线虫的番茄亲本纯系选育方法

    公开(公告)号:CN1903014A

    公开(公告)日:2007-01-31

    申请号:CN200610104427.1

    申请日:2006-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种抗南方根结线虫番茄亲本纯系的选育方法,以综合性状好但不抗根结线虫的番茄杂交种A的母本C为改良对象,以抗根结线虫的番茄杂交种B为抗源,在苗期利用抗性基因的分子标记筛选抗根结线虫材料,在大田利用传统的育种方法选择田间综合性状表现优良的材料,选育包括对抗源B进行苗期分子标记鉴定及成株期病圃抗性鉴定。以A为母本、B为父本进行人工授粉,并以A的母本C作为轮回亲本连续回交5~6代,然后自交2代。每一世代都在苗期利用番茄抗根结线虫Mi基因的CAPs分子标记对抗根结线虫性状进行筛选,在田间进行病圃辅助鉴定及农艺性状选择。最后选育出了含有纯合抗性基因、具有不同突出优良农艺性状的番茄亲本纯系。

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