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公开(公告)号:CN104807936A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510224053.6
申请日:2015-05-05
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种快速测定山羊乳腺上皮细胞脂肪酸成分的方法,步骤包括:利用细胞刮铲收集细胞;应用超声波破碎细胞并利用硫酸/甲醇溶液进行脂肪酸甲酯化;利用HCl/正己烷溶液进行萃取抽提;利用无水Na2SO4进行脂肪酸样品的干燥处理并用GC-MS进行脂肪酸成分测定。本发明的方法较传统的脂质提取方法,具有简单,快速,准确的优点,且适合于批量处理。
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公开(公告)号:CN103548812B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310529785.7
申请日:2013-10-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了奶山羊精液常温及低温保存稀释液,其主要成分为三羟甲基-氨基甲烷,柠檬酸,果糖,海藻糖,维生素c,牛血清白蛋白,还原型谷胱甘肽,三磷酸腺苷,复合抗生素等,低温保存稀释液中含有卵黄,本发明可将精液以液态形式有效短期保存以达到人工授精要求,解决了公畜站采精后保存时限及采精点与输精点运输距离问题,提高了鲜精保存品质及时效性,从而提高了优良种畜利用率并获得高受胎率;同时该稀释液制作方法简单,操作简单,生产成本低,便于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN103548812A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310529785.7
申请日:2013-10-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了奶山羊精液常温及低温保存稀释液,其主要成分为三羟甲基-氨基甲烷,柠檬酸,果糖,海藻糖,维生素c,牛血清白蛋白,还原型谷胱甘肽,三磷酸腺苷,复合抗生素等,低温保存稀释液中含有卵黄,本发明可将精液以液态形式有效短期保存以达到人工授精要求,解决了公畜站采精后保存时限及采精点与输精点运输距离问题,提高了鲜精保存品质及时效性,从而提高了优良种畜利用率并获得高受胎率;同时该稀释液制作方法简单,操作简单,生产成本低,便于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN103518706B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201310491965.0
申请日:2013-10-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及奶山羊冷冻精液稀释液及其制备方法和稀释方法、以及奶山羊冷冻精液细管冻精的制备方法。现有冷冻精液保存方法,精子受低温打击致使质膜结构改变,严重影响质膜的完整性及其复苏后的活率及受精能力。本发明对新鲜精液进行两步稀释、平衡及两步降温细管冷冻处理,其中,基础稀释液由Tris、柠檬酸、葡萄糖、海藻糖、Vc、GSH、BSA、ATP、复合抗生素、卵黄加水配成,冷冻稀释液由基础稀释液加甘油配成;利用稀释液对鲜精进行稀释和平衡后,分装于细管,储存于液氮中。本发明对奶山羊精液低温保存和冷冻保存具有良好效果,有效提高解冻后活率、顶体完整率及质膜完整性,降低畸形率,提高奶山羊冻精生产效率及冻精品质。
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公开(公告)号:CN103518706A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310491965.0
申请日:2013-10-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及奶山羊冷冻精液稀释液及其制备方法和稀释方法、以及奶山羊冷冻精液细管冻精的制备方法。现有冷冻精液保存方法,精子受低温打击致使质膜结构改变,严重影响质膜的完整性及其复苏后的活率及受精能力。本发明对新鲜精液进行两步稀释、平衡及两步降温细管冷冻处理,其中,基础稀释液由Tris、柠檬酸、葡萄糖、海藻糖、Vc、GSH、BSA、ATP、复合抗生素、卵黄加水配成,冷冻稀释液由基础稀释液加甘油配成;利用稀释液对鲜精进行稀释和平衡后,分装于细管,储存于液氮中。本发明对奶山羊精液低温保存和冷冻保存具有良好效果,有效提高解冻后活率、顶体完整率及质膜完整性,降低畸形率,提高奶山羊冻精生产效率及冻精品质。
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公开(公告)号:CN102286516A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110207230.1
申请日:2011-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/861
Abstract: 本发明公开了一种山羊miR-103的腺病毒载体的构建方法及其应用,其特征在于包括如下步骤:合成上、下游引物,以山羊miR-103DNA模板进行PCR扩增,其中所述上游引物为5’-CGC GATCGGTACCAACAGAACATTTTGAG,下游引物5’-CACGTGGGCTAAGCTTG CATATACAC CTACTACAT;将pri-miR-103扩增产物与pAdTrack-CMV穿梭质粒同时进行Kpn I/HindⅢ双酶切;加入连接酶进行连接反应。该方法增加了miR-103表达的稳定性,再同源重组时能够降低了假阳性的比例,提高了重组效率。
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